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Achtsames Selbstmitgefühl zur Bekämpfung von PTSD und Substanzkonsum bei nicht untergebrachten Frauen (MSC for PTSD)

27. Mai 2026 aktualisiert von: Dana Rose Garfin, University of California, Los Angeles

Traumaexposition, posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) und Substanzgebrauchsstörung (SUD) stellen große Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit dar. PTSD und SUD sind wichtige Begleiterscheinungen einer Behinderung, die häufig zu schweren sozialen und beruflichen Beeinträchtigungen führen. Eine Komorbidität zwischen PTSD und SUD (PTSD/SUD) ist häufig und tritt häufig zusammen mit anderen psychischen Erkrankungen auf, darunter Depressionen, Angstzustände und Suizidalität. Die Komorbidität kann in Gruppen verstärkt sein, die einer hohen Traumabelastung ausgesetzt sind, wie etwa Frauen mit niedrigem sozioökonomischen Status, einschließlich Frauen, die von Obdachlosigkeit betroffen sind (WEH). Darüber hinaus kann die wechselseitige Natur von PTSD/SUD (Substanzen werden zur Bewältigung von PTBS-Symptomen eingesetzt; Substanzgebrauch kann zu Hochrisikosituationen für das Auftreten neuer Traumata führen) einen Kreislauf aus Trauma und Symptomatik erzeugen, der zu einer kritischen gesundheitlichen Ungleichheit führt.

PTSD/SUD kann kostspielig und schwierig zu behandeln sein, da die Behandlung oft nur langsam abgeschlossen wird und die Rückfallraten oft hoch sind. Kostengünstige, ergänzende Interventionen wie Selbstmitgefühlsinterventionen (SC), die auf Schlüsselmechanismen zur Aufrechterhaltung von PTBS/SUD abzielen, könnten die Behandlungsergebnisse verbessern. SC-Interventionen umfassen Praktiken, die Fähigkeiten aufbauen, um emotionale Reaktionen, kognitives Verständnis und Achtsamkeit zu verbessern. Aktuelle Forschungsergebnisse belegen den Nutzen von SC-Interventionen zur Reduzierung von PTSD, SUD und damit verbundenen Komorbiditäten, möglicherweise mit großen Auswirkungen. Allerdings waren die Stichprobengrößen im Allgemeinen klein und randomisierte Designs wurden selten verwendet. Darüber hinaus können SC-Interventionen zwar dazu beitragen, wichtige Mechanismen des Behandlungsansprechens und/oder der Symptomerhaltung zu verbessern (z. B. Emotionsregulation/-dysregulation, traumabedingte Schuldgefühle, traumabedingte Schamgefühle, moralische Verletzung und Verlangen), solche vermittelnden Faktoren wurden jedoch nur unzureichend erforscht . Um diese Einschränkungen zu beseitigen, wird der vorliegende Vorschlag gemeinschaftsbasierte Forschungsprinzipien implementieren und ein zweiphasiges Design mit gemischten Methoden verwenden, um eine weit verbreitete SC-Intervention (Mindful Self Compassion; MSC) zur Verwendung mit einer Stichprobe von WEH mit PTSD anzupassen und zu testen /SUD. Das Projekt wird in Zusammenarbeit mit einer staatlich finanzierten Drogenbehandlungseinrichtung durchgeführt, die Frauen und Familien mit großen gesundheitlichen Ungleichheiten betreut.

Phase I wurde 2023 abgeschlossen und passte den Standard-MSC-Kurs für den Einsatz bei traumaexponiertem WEH mit PTBS/SUD an, wobei das ADAPT-ITT-Modell verwendet wurde, ein achtstufiges Modell, das Community-Partner einbezieht, um die Durchführbarkeit und Akzeptanz von Interventionen für gefährdete Personen zu erhöhen Populationen.

Phase II wird eine offene Cluster-randomisierte klinische Studie (N=202) sein, um den Nutzen des angepassten MSC bei der Verbesserung primärer (PTBS, Substanzgebrauch) und sekundärer Endpunkte (Depression, Angstzustände, Hoffnungslosigkeit) in einer Stichprobe von WEH zu testen PTBS/SUD, wohnhaft in einer stationären Drogenbehandlungseinrichtung. MSC (n=101) wird mit Treatment as Usual (TAU; n=101) verglichen. WEH in der MSC-Gruppe wird eine sechswöchige MSC-Intervention (sechs Sitzungen plus ein halbtägiges Retreat) absolvieren.

Die TAU-Gruppe führt wöchentliche Check-ins mit dem Forschungsteam durch, erhält jedoch keine Intervention. WEH wird zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und bei einer Nachuntersuchung nach 4 Monaten beurteilt. Mit der MSC-Gruppe werden Einzelinterviews geführt, um qualitative Daten zu Erfahrungen zu sammeln. Ein exploratives Ziel wird darin bestehen, den Mechanismus des Ansprechens auf die Behandlung und der Aufrechterhaltung oder Remission von PTSD-Symptomen aufzuklären. Zu diesen potenziellen Mechanismen gehören SC, Emotionsregulation/-dysregulation, traumabedingte Schuld, traumabedingte Scham, moralische Verletzung und Verlangen.

Die Ergebnisse können die Behandlung von PTSD/SUD bei WEH und anderen Gruppen mit hohen gesundheitlichen Ungleichheiten beeinflussen und wertvolle Einblicke in die Mechanismen liefern, die den PTBS/SUD-Symptomen im Laufe der Zeit zugrunde liegen. Die Ergebnisse sind relevant für Militärbevölkerungen, die häufig an PTBS/SUD leiden, und für andere Bevölkerungsgruppen, die überproportional Traumata ausgesetzt sind.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Frau ab 18 Jahren; 2) wahrscheinliche PTBS gemäß PCL-5 (Wert von 31 oder höher, was auf eine optimale Signalerkennung hinweist); 3) keine kognitive Beeinträchtigung gemäß einer Punktzahl von < 10 beim Short-Blessed-Test; 4) in den letzten 6 Monaten oder vor der Inhaftierung Obdachlosigkeit erlebt („Übernachtung in öffentlichen oder privaten Unterkünften oder auf der Straße“); und 5) in der Lage, Englisch zu sprechen und zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

1) Kann kein Englisch sprechen; 2) Als kognitiv beeinträchtigt beurteilt, wie durch eine Punktzahl > 10 beim Short-Blessed Screener angezeigt; 3) Erfüllen Sie keine anderen Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kurse für achtsames Selbstmitgefühl
(MSC) ist eine integrative Gesundheitsintervention für Geist und Körper, die Meditationen, andere kontemplative Praktiken, Heimübungen und Erfahrungsübungen (einschließlich Gruppendiskussionen) nutzt, um die SC zu steigern. MSC kann in Gruppen von 10–25 Personen durchgeführt werden. Um die Durchführbarkeit von MSC für den Einsatz in stationären Drogenbehandlungseinrichtungen zu erhöhen, streben wir an, MSC auf 7 Sitzungen anzupassen (6 wöchentliche Sitzungen im Einklang mit dem MSC-Kurzkurs plus das halbtägige Retreat, das im gesamten Kurs enthalten ist, um die Festigung der Fähigkeiten zu erleichtern). Die Sitzungen werden in einem gruppenbasierten Format durchgeführt: Frühere Untersuchungen ergaben, dass gruppenbasierte Formate Interventionen auf individueller Ebene bei PTSD/SUD entsprechen.
(MSC) ist eine integrative Gesundheitsintervention für Geist und Körper, die Meditationen, andere kontemplative Praktiken, Heimübungen und Erfahrungsübungen (einschließlich Gruppendiskussionen) nutzt, um die SC zu steigern. MSC kann in Gruppen von 10–25 Personen durchgeführt werden. Um die Durchführbarkeit von MSC für den Einsatz in stationären Drogenbehandlungseinrichtungen zu erhöhen, streben wir an, MSC auf 7 Sitzungen anzupassen (6 wöchentliche Sitzungen im Einklang mit dem MSC-Kurzkurs plus das halbtägige Retreat, das im gesamten Kurs enthalten ist, um die Festigung der Fähigkeiten zu erleichtern). Die Sitzungen werden in einem gruppenbasierten Format durchgeführt: Frühere Untersuchungen ergaben, dass gruppenbasierte Formate Interventionen auf individueller Ebene bei PTSD/SUD entsprechen.
Andere Namen:
  • MSC
Experimental: Behandlung wie gewohnt
Die Auswahl geeigneter Aufmerksamkeitskontrollgruppen für die Verhaltensinterventionsforschung, insbesondere für achtsamkeitsbasierte Interventionen, kann problematisch sein. Vergleichsgruppen verbessern sich häufig auch, da sie dazu neigen, auf verwandte Mechanismen abzuzielen (z. B. soziale Unterstützung, Gesundheitsverhalten, verbesserte Aufmerksamkeit). Nach Abwägung der Vor- und Nachteile wurde ein „Treatment as Usual“ (TAU)-Ansatz gewählt, wobei der MSC mit dem TAU verglichen wird. Um jedoch die Belastung durch die wöchentliche Vergütung auszugleichen, treffen sich die TAU-Teilnehmer im Laufe des sechswöchigen Zeitraums sieben Mal mit dem Studienpersonal und füllen im Austausch für eine Vergütung kurze psychosoziale Umfragen zu nicht belastenden Themen (z. B. Persönlichkeitstests, Einstellungsumfragen) aus im Einklang mit der MSC-Gruppe. Wir glauben, dass dies auch dazu beitragen wird, die TAU-Gruppe im Laufe der Zeit beizubehalten und ein angemessenes Gleichgewicht zwischen der Kontrolle der Auswirkungen der Studienteilnahme und der Minimierung von Verwirrungen zu schaffen, die bei aktiven Kontrollgruppen in Verhaltensstudien häufig auftreten.
Die Auswahl geeigneter Aufmerksamkeitskontrollgruppen für die Verhaltensinterventionsforschung, insbesondere für achtsamkeitsbasierte Interventionen, kann problematisch sein. Vergleichsgruppen verbessern sich häufig auch, da sie dazu neigen, auf verwandte Mechanismen abzuzielen (z. B. soziale Unterstützung, Gesundheitsverhalten, verbesserte Aufmerksamkeit). Nach Abwägung der Vor- und Nachteile wurde ein „Treatment as Usual“ (TAU)-Ansatz gewählt, wobei der MSC mit dem TAU verglichen wird. Um jedoch die Belastung durch die wöchentliche Vergütung auszugleichen, treffen sich die TAU-Teilnehmer im Laufe des sechswöchigen Zeitraums sieben Mal mit dem Studienpersonal und füllen im Austausch für eine Vergütung kurze psychosoziale Umfragen zu nicht belastenden Themen (z. B. Persönlichkeitstests, Einstellungsumfragen) aus im Einklang mit der MSC-Gruppe. Wir glauben, dass dies auch dazu beitragen wird, die TAU-Gruppe im Laufe der Zeit beizubehalten und ein angemessenes Gleichgewicht zwischen der Kontrolle der Auswirkungen der Studienteilnahme und der Minimierung von Verwirrungen zu schaffen, die bei aktiven Kontrollgruppen in Verhaltensstudien häufig auftreten.
Andere Namen:
  • Tau

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PTBS
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
PTSD-Symptome werden anhand der PTSD-Checkliste für diagnostische und statistische Manuell für psychische Störungen, DSM-5 (PCL-5), gemessen, die kontinuierlich und nach diagnostischen Kriterien bewertet wird.2 Der PCL-5 beginnt zunächst mit der Identifizierung des Vorliegens einer Exposition gegenüber einem traumatischen Ereignis im Rahmen des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM-V; beurteilt den tatsächlichen oder drohenden Tod, schwere Verletzungen oder sexuelle Gewalt; und ob die Person es direkt erlebt hat. Zwanzig zusätzliche Items bewerten alle vier B-E-Kriterien (Wiedererleben, Vermeidung, negative Gedanken oder Erkenntnisse, Übererregung), bewertet auf einer Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem). Das Ansprechen auf die Behandlung wird als eine Verringerung der Symptome um ≥ 5 Punkte und eine klinisch bedeutsame Verbesserung als Verringerung der Symptome um ≥ 10 Punkte definiert. Die PTSD wird auf das schlimmste lebenslange Ereignis und (falls zutreffend) auf das schlimmste Ereignis im vergangenen Jahr untersucht.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT)
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Das AUDIT ist Teil der Common Data Elements des National Institute on Drug Abuse (NIDA) Clinical Trials Network (CTN) zur Verwendung in klinischen Studien. Bei dem Audit handelt es sich um einen 10-Punkte-Alkoholtest, der dabei hilft, Personen zu identifizieren, die gefährliche Trinker sind oder unter aktiven Alkoholmissbrauchsstörungen leiden. Er kann als Summenpunktzahl berechnet werden und wird als kontinuierliches und kategorisches Ergebnis (ja/nein Alkoholkonsum) analysiert.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Drogenmissbrauchs-Screeningtest (DAST)
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Der DAST ist ein 10-Punkte-Kurzberichtsinstrument für das Bevölkerungsscreening, die klinische Fallfindung und die Behandlungsbewertungsforschung. Es kann bei Erwachsenen und älteren Jugendlichen angewendet werden. Der DAST-10 liefert einen quantitativen Index für das Ausmaß der Folgen im Zusammenhang mit Drogenmissbrauch. Die Durchführung des Instruments dauert etwa 5 Minuten und kann entweder im Selbstberichts- oder Interviewformat durchgeführt werden. Der DAST kann in einer Vielzahl von Situationen eingesetzt werden, um einen schnellen Index von Drogenmissbrauchsproblemen bereitzustellen. Es wird kontinuierlich und als kategorisches Ergebnis (ja/nein) ausgewertet.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck Hoffnungslosigkeitsinventar
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Dieses 20-Punkte-Maß wird häufig verwendet, um Hoffnungslosigkeit anhand einer Reihe von Wahr/Falsch-Aussagen (1, 0) zu beurteilen, die einen Summenwert ergeben.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Angst (PROMIS)
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Dieses klinisch gültige, 7-Punkte-Maß wurde als Teil des Toolkits des National Institute of Health (NIH) zur Beurteilung von Angstzuständen bei Personen ab 18 Jahren entwickelt. Die Endpunkte reichen von 1=nie bis 5=immer. Er kann als Summenwert verwendet werden und kategorisiert die Antworten in „keine bis leichte“, „milde“, „mäßige“ und „schwere“ Antworten.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Depression (PROMIS)
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Dieses klinisch gültige, aus 8 Items bestehende Maß wurde als Teil des NIH-Toolkits zur Beurteilung von Depressionen in den letzten zwei Wochen entwickelt. Es bewertet Symptome im Bereich von 1=nie bis 5=immer und kann bei Personen ab 18 Jahren angewendet werden. Er kann als Summenwert verwendet werden und kategorisiert die Antworten in „keine bis leichte“, „milde“, „mäßige“ und „schwere“ Antworten.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Einsamkeit (PROMIS)
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Dieses klinisch gültige, aus fünf Elementen bestehende Maß wurde als Teil des NIH-Toolkits entwickelt, um das Gefühl sozialer Isolation auf einer Fünf-Punkte-Skala von 1 = nie bis 5 = überhaupt nicht zu bewerten.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für Selbstmitgefühl
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Diese zwölf Punkte umfassende Skala bewertet das Selbstmitgefühl auf einer Skala von 1 = fast nie bis 5 = fast immer. Die Elemente werden summiert und als kontinuierliche Messung verwendet.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Diese 18-Punkte-Skala bewertet emotionale Dysregulation auf einer Skala von 1 = fast nie (0–10 %) bis 5 = fast immer (91–100 %). Es lässt sich zusammenfassen (mehrere Elemente werden umgekehrt codiert) und verfügt außerdem über sechs Unterskalen: Nichtakzeptanz emotionaler Reaktionen, Schwierigkeiten bei der Durchführung zielgerichteten Verhaltens, Schwierigkeiten bei der Impulskontrolle, Mangel an emotionalem Bewusstsein, eingeschränkter Zugang zu Strategien zur Emotionsregulation und Mangel an emotionalem Verhalten Klarheit.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Skala für achtsame Aufmerksamkeit
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Hierbei handelt es sich um eine 15-Punkte-Skala, die Achtsamkeit auf einer Skala von 1 = fast immer bis 6 = fast nie bewertet. Es wird summiert und als kontinuierliches Maß verwendet.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Skala für moralische Verletzungen und Stress
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Diese Skala mit sechs Items misst moralische Verletzungen auf einer Skala von 0=überhaupt nicht bis 4=extrem. Es wird kategorisch (ja moralische Verletzung=1, nein moralische Verletzung=0) und als kontinuierliches Ergebnis kodiert.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Verlangen
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Das Verlangen nach Alkohol, Opioiden, Methamphetamin, Marihuana, Psychedelika oder anderen Substanzen (Name angeben) wird von 0 = überhaupt kein Verlangen bis 100 = maximal möglich gemessen.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Traumabezogenes Schaminventar
Zeitfenster: T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)
Diese 24-Punkte-Messung bewertet traumabedingte Scham von 0 = trifft bei mir nicht zu bis 4 = trifft bei mir völlig zu. Es wird summiert und als kontinuierliches Ergebnis analysiert.
T1 (Grundlinie, Einschreibung), T2 (unmittelbare Nachuntersuchung), T3 (4 Monate nach Grundlinie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte, quantitative Daten werden zusammen mit einem Codebuch und einem Datenwörterbuch weitergegeben. Die Daten werden vollständig anonymisiert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Achtsames Selbstmitgefühl

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