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KSV01-Injektion zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

7. April 2026 aktualisiert von: TCRx Therapeutics Co.Ltd

Eine klinische Studie der Phase I zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der KSV01-Injektion bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Dies ist eine einarmige, offene, einzentrische Phase-1-Studie mit Dosissteigerung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von KSV01-Injektionen für Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Rekrutierung
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Donghua Zhang, M.D.
        • Hauptermittler:
          • Xiaojian Zhu, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten oder deren gesetzliche Vertreter nehmen freiwillig an der Studie teil und geben eine schriftliche Einwilligungserklärung.
  2. Alter 18 bis 80 Jahre (einschließlich), männlich oder weiblich.
  3. ECOG-Leistungsstatus-Score von ≤ 1.
  4. Lebenserwartung > 3 Monate.
  5. KPS-Score ≥ 70.
  6. Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), diagnostiziert gemäß der WHO-Klassifikation 2016, mit Priorität für folgende pathologische Typen: DLBCL (NOS; einschließlich DLBCL, transformiert aus indolentem NHL), PMBCL, FL3b und HGBCL (einschließlich Double-Hit/Triple-Hit-Lymphome).
  7. CD19-Positivität bestätigt durch Durchflusszytometrie und/oder Histopathologie (Dokumentierte frühere CD19-Positivität, die vom Prüfer bestätigt wurde, ist akzeptabel). Probanden, die zuvor eine Anti-CD19-Therapie erhalten haben, müssen eine Biopsie durchführen lassen, um die aktuelle CD19-positive Expression zu bestätigen.
  8. Gemäß den Lugano-2014-Kriterien ist das Vorhandensein PET-positiver Zielveränderungen zur Tumorbewertung erforderlich (Deauville-5-Punkte-Skala [5-PS] ≥ 4).
  9. Ausreichende Organfunktion:

    1. Leberfunktion: ALT ≤ 5-fache der oberen Normgrenze (ULN) und Gesamtbilirubin < 2,0 mg/dL (< 3,0 mg/dL für Patienten mit Gilbert-Syndrom oder dokumentierter lymphomatöser Leberinfiltration);
    2. Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance (berechnet nach Cockcroft-Gault-Formel) ≥ 60 mL/min;
    3. Lungenfunktion: Sauerstoffsättigung (SaO₂) ≥ 92% bei Raumluft und keine aktive Lungeninfektion;
    4. Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40% durch Echokardiographie, keine signifikante Perikarderguss und keine klinisch signifikanten Elektrokardiogramm (EKG)-Abnormalitäten.
  10. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während des Screening-Zeitraums einen negativen Urin-/Blut-Schwangerschaftstest haben und sich einverstanden erklären, für mindestens 1 Jahr nach der Infusion wirksame Verhütungsmittel zu verwenden; männliche Probanden mit Partnern im gebärfähigen Alter müssen sich einverstanden erklären, für mindestens 1 Jahr nach der Infusion wirksame Barrieremethoden der Empfängnisverhütung zu verwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese einer anderen primären Malignität, die nicht mindestens 2 Jahre in kontinuierlicher Remission war, außer folgenden Bedingungen, die von der 2-Jahres-Grenze ausgenommen sind: Nicht-Melanom-Hautkrebs, mit kurativer Absicht behandelte solide Tumore im Stadium I mit geringem Rezidivrisiko, geheilter lokalisierter Prostatakrebs, biopsiebestätigtes Zervixkarzinom in situ oder durch Pap-Abstrich identifizierte squamöse intraepitheliale Läsion.
  2. Unkontrollierte Infektionskrankheit innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung.
  3. Aktive Hepatitis-B-Virus (HBV)- oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion.
  4. HIV-Infektion.
  5. Positiv für Treponema pallidum (Syphilis).
  6. Schwere Autoimmunerkrankung oder Immundefizienz, mit Ausnahme von gut kontrolliertem Typ-1-Diabetes und Schilddrüsenerkrankungen.
  7. Anamnese schwerer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen makromolekulare biologische Wirkstoffe (z.B. Antikörper, Zytokine).
  8. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung.
  9. Anamnese klinisch signifikanter Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), einschließlich, aber nicht beschränkt auf Epilepsie, Parese, Aphasie, Schlaganfall, schwere Kopfverletzung, Demenz, Parkinson-Krankheit, Kleinhirnerkrankung, organisches Hirnsyndrom.
  10. Vorhandensein einer isolierten ZNS-Beteiligung durch Lymphom oder einer andauernden ZNS-Erkrankung, die eine genaue neurologische Bewertung ausschließt.
  11. Anamnese einer der folgenden kardiovaskulären Erkrankungen innerhalb der letzten 6 Monate: Herzinsuffizienz Klasse III oder IV gemäß Definition der New York Heart Association (NYHA), Herzkatheteruntersuchung oder Stentimplantation, Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris oder andere klinisch signifikante Herzerkrankungen.
  12. Vorhandensein einer psychischen Erkrankung.
  13. Anamnese von Drogenmissbrauch oder Sucht.
  14. Verwendung folgender Medikamente oder Therapien:

    1. Kortikosteroide: Therapeutische Dosen von Kortikosteroiden (definiert als Prednison oder Äquivalent >20 mg/Tag) innerhalb von 72 Stunden vor der Studienmedikamenteninfusion; physiologische Ersatzdosen sowie topische oder inhalative Steroide sind erlaubt.
    2. Chemotherapie: Salvage-Chemotherapie innerhalb von 2 Wochen vor der Studienmedikamenteninfusion.
    3. GvHD-Therapie: Anti-Graft-versus-Host-Disease (GvHD)-Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der Studienmedikamenteninfusion.
    4. Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation.
    5. Gentherapie.
    6. Adoptive Zelltherapie.
    7. Vorherige Behandlung mit Alemtuzumab innerhalb von 6 Monaten oder Cladribin oder Clofarabin innerhalb von 3 Monaten vor der Studienmedikamenteninfusion.
    8. Strahlentherapie: Strahlentherapie innerhalb von 6 Wochen vor der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung. Um teilnahmeberechtigt zu sein, müssen Läsionen im Bestrahlungsfeld einen Krankheitsprogress (PD) gezeigt haben, oder der Patient muss PET-positive Läsionen außerhalb des Bestrahlungsfeldes haben. Wenn PET-positive Läsionen außerhalb des Bestrahlungsfeldes existieren, muss die Strahlentherapie anderer Läsionen mindestens 2 Wochen vor der ersten Studienmedikamentendosis abgeschlossen sein.
  15. Frauen, die stillen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KSV01-Injektion
KSV01-Injektion ist eine Art drittgenerationeller nicht-replikativer selbst-inaktivierender Lentivirus-Vektor, der CD19-CAR trägt.
KSV01-Injektion ist eine Art dritter Generation nicht-replizierender selbst-inaktivierender Lentivirus-Vektor, der CD19-CAR trägt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizität
Zeitfenster: 28 Tage nach Verabreichung
DLT-Bewertungszeitraum: Der DLT-Bewertungszeitraum ist definiert als innerhalb von 28 Tagen (einschließlich) nach der ersten Verabreichung der KSV01-Injektion an die Probanden während der Dosis-Eskalationsphase. Alle unerwünschten Ereignisse sollten gemäß CTCAE v5.0 eingestuft und bewertet werden. Unter diesen sollten das Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und das neurotoxische Syndrom im Zusammenhang mit Immuneffektorzellen (ICANS) gemäß den Standards der American Society for Transplantation and Cell Therapy (ASTCT) bestimmt und eingestuft werden.
28 Tage nach Verabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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