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Insgesamt 24 ergebnisse

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zurückgezogen

HIV-resistente genmodifizierte Stammzellen und Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit Lymphomen mit HIV-Infektion

Hodgkin-Lymphom im Stadium III bei Erwachsenen | Hodgkin-Lymphom im Stadium IV bei Erwachsenen | Humanes Immunschwächevirus 1 Positiv | Hodgkin-Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen | Hodgkin-Lymphom im Stadium II bei Erwachsenen | Non-Hodgkin-Lymphom im Stadium I bei Erwachsenen | Non-Hodgkin-Lymphom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Lantu Biopharma

Noch keine Rekrutierung

Eine offene Studie zu einem Gentherapieprodukt bei Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Rekrutierung

Lentivirale Gentherapie für p47 AR-CGD

P47-Phox, Mangel an

Vereinigtes Königreich
Genethon

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitsicherheits-Follow-up der Gentherapie mit hämatopoetischen Stammzellen für das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WASFUP)

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Vereinigtes Königreich, Frankreich
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentherapie mit modifizierten autologen hämatopoetischen Stammzellen für Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ IIIA

Mukopolysaccharidose Typ IIIA

Vereinigtes Königreich
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Abgeschlossen

Gentherapie für das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS)

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Abgeschlossen

Gentherapie für WAS

Wiskott-Aldrich-Syndrom

Frankreich
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit von myeloablativer Konditionierung, Orca-T und allogenen, vom Spender stammenden CD19/CD22-CAR (Chimären Antigenrezeptor)-T-Zellen bei Erwachsenen mit akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie (ALL)

Lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Gentransferstudie zur Induktion von fötalem Hämoglobin bei Sichelzellenanämie (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Genetisch modifizierte T-Zell-Infusion nach peripherer Blutstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder Hochrisiko-Non-Hodgkin-Lymphom

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentherapie bei der Behandlung von Patienten mit humanem Immundefizienzvirus-assoziiertem Lymphom, die eine Stammzelltransplantation erhalten

HIV infektion | Plasmablastisches Lymphom | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen | Mantelzell-Lymphom im Stadium III | Mantelzell-Lymphom im Stadium IV | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom | Reifes T-Zell- und NK-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
bluebird bio

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von bb1111 bei schwerer Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Beendet

CSL200-Gentherapie bei Erwachsenen mit schwerer Sichelzellanämie

Anämie, Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
David Williams

Aktiv, nicht rekrutierend

Gentransfer für Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Autologes mobilisiertes peripheres Blut CD34+ hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen (HSPC), transduziert mit dem Elongation Factor Alpha Short Promoter (EFS) - Adenosindeaminase (ADA)-Gen (EFS-ADA) Lentiviraler Vektor für Adenosindeaminase Severe Combined Immune Deficiency (ADA SCID)

Adenosindeaminase Schwerer kombinierter Immundefekt

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Unbekannt

Lentiviraler Gentransfer zur Behandlung von Kindern über 2 Jahren mit X-chromosomaler schwerer kombinierter Immunschwäche (LVXSCID-OC)

X-chromosomale kombinierte Immunschwächekrankheiten

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Mit Gentherapie behandelte Stammzellen bei der Behandlung von Patienten, die sich einer Stammzelltransplantation für ein mittelschweres oder hochgradiges AIDS-assoziiertes Lymphom unterziehen

Lymphom

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Genetisch modifizierte T-Zell-Immuntherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierender/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und persistierendem/rezidivierendem blastischen plasmazytoiden dendritischen Zelltumor

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen in Remission | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Blastische plasmazytoide... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Gen- und Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen

Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Genmodifizierte T-Zellen, Impfstofftherapie und Ipilimumab bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Erkrankungen

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Genmodifizierte Lymphozyten, hochdosiertes Aldesleukin und Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit progressivem oder rezidivierendem metastasierendem Krebs

Nierenkrebs | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Solides Neoplasma im Kindesalter | Metastatisches Neoplasma | Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Anti-ESO (Krebs/Testantigen) mTCR-transduzierte autologe periphere Blutlymphozyten und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Krebs, der NY-ESO-1 exprimiert

Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Gehirn | Metastasierendes bösartiges Neoplasma | HLA-A2-positive Zellen vorhanden

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center

Beendet

O6-Benzylguanin-vermittelte Tumorsensibilisierung mit chemogeschützten autologen Stammzellen bei der Behandlung von Patienten mit malignen Gliomen

Glioblastom | Gliosarkom

Vereinigte Staaten

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