Suchen Sie in klinischen Studien nach: Behandlung B (BGF MDI HFA mit oraler Aktivkohle)

Insgesamt 24 ergebnisse

AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Zambon SpA

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200

Asthma

Vereinigtes Königreich
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Z7200 (Budesonid/Formoterol) bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Bulgarien, Kanada, Indien, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Salbutamol, das durch einen Trockenpulverinhalator mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zum Diskus- und Dosierinhalator (MDI) bei gesunden Freiwilligen verabreicht wird.

Asthma

Australien
University of Illinois at Urbana-Champaign
National Honey Board

Abgeschlossen

NECTAR-Studie: Auswirkungen von Nektar (Honig) auf Komfort, Gedanken und Regelmäßigkeit (NECTAR)

Gastrointestinale Dysfunktion | Physiologischer Stress | Kognition - Sonstiges

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Tiotropium Easyhaler® und Spiriva® HandiHaler® (TESSA)

Gesunde Freiwillige

Finnland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Einfluss der adjuvanten Strahlentherapie Fraktionierung bei Karzinomen der Haut bei älteren Patienten (IMPACTE-01)

Hautkrebs, kein Melanom

Frankreich
NovoBliss Research Pvt Ltd
Nanobrid Innovations Private Limited

Noch keine Rekrutierung

PIPT-Studie (Primary Irritation Patch Test) durchgeführt bei NovoBliss Research für ein gemeinsames Panel

Gesund
Lipocine Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem LPCN 1144 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Verwendung der Immuntherapeutika Ipilimumab und Nivolumab plus Strahlentherapie im Vergleich zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) bei neu diagnostiziertem MGMT unmethyliertem Glioblastom

Gliosarkom | MGMT-unmethyliertes Glioblastom

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

DEC-205/NY-ESO-1-Fusionsprotein CDX-1401, Poly ICLC, Decitabin und Nivolumab bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom oder akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäre Anämie | Sprengt 30 Prozent oder weniger der kernhaltigen Knochenmarkszellen

Vereinigte Staaten
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Rekrutierung

I-SPY-STUDIE: Neoadjuvante und personalisierte adaptive neuartige Wirkstoffe zur Behandlung von Brustkrebs (I-SPY)

Brustkrebs | Neoplasien der Brust | Brusttumore | HER2-positiver Brustkrebs | Angiosarkom | Lokal fortgeschrittener Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | Hormonrezeptor-positiver Tumor | Hormonrezeptor-negativer Tumor | Brustkrebs im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen der Kapsel- und Flüssigkeitsformulierung von Tipranavir (mit Ritonavir) auf die Aktivität von Cytochrom P450 und P-Glykoprotein bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Hannover Medical School

Beendet

Pharmakovigilanz bei gerontopsychiatrischen Patienten (GAP)

Depression | Schizophrenie | Angststörungen | Demenz | Psychosomatische Störungen

Deutschland
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT)-Studie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Fortgeschrittenes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie der BCR-ABL-negativen B-Linie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie, Philadelphia-Chromosom negativ

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung von Blinatumomab in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter B-lymphoblastischer Leukämie

Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie | B Lymphoblastisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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