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Un estudio para evaluar ACT-132577 en sujetos masculinos sanos

22 de noviembre de 2022 actualizado por: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Estudio abierto de centro único con ACT-132577 radiomarcado con 14C para investigar el balance de masas, la farmacocinética y el metabolismo después de la administración oral única a sujetos masculinos sanos

El objetivo principal de este estudio es investigar la velocidad y las rutas (orina y heces) de eliminación de ACT-132577 y el balance de masa en orina y heces.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
6

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado firmado en un idioma comprensible para el sujeto antes de cualquier procedimiento requerido por el estudio;
  • Sujetos masculinos sanos de entre 45 y 65 años (inclusive) en el momento de la selección;
  • Índice de masa corporal de 18,0 a 28,0 kg/m2 (inclusive) en la selección;
  • Saludable sobre la base del examen físico, evaluaciones cardiovasculares y pruebas de laboratorio.

Criterio de exclusión:

  • Valores de aminotransferasa hepática (alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa) > 3 veces el límite superior del rango normal en la selección;
  • Hemoglobina < 100 g/L en la selección;
  • Hipersensibilidad conocida a ACT-132577 o fármacos de la misma clase, o cualquier excipiente de la formulación del fármaco ACT-132577;
  • Hipersensibilidad conocida o alergia al látex de caucho natural;
  • Exposición previa a ACT-132577;
  • Tratamiento con otro fármaco en investigación en los 3 meses anteriores a la selección o participación en más de 4 estudios de fármacos en investigación en el año anterior a la selección;
  • Cualquier circunstancia o condición que, a juicio del investigador, pueda afectar la plena participación en el estudio o el cumplimiento del protocolo;
  • Una carga de radiación de > 0,1 miliSievert (mSv) y ≤ 1,0 mSv en el período de 1 año anterior a la selección; una carga de radiación de ≥ 1,1 mSv y ≤ 2,0 mSv en el período de 2 años antes de la selección, etc. (agregue 1 año por 1 mSv).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: ACT-132577 radiomarcado con 14C
El día 1, los sujetos recibirán una dosis oral única de 25 mg de ACT-132577 radiomarcado con 14C, administrado como una formulación oral en ayunas.
Droga: ACT-132577 radiomarcado con 14C
Dosis oral única de 3,7 megabecquerel (MBq) (100 microcurios [μCi]) de ACT-132577 radiomarcado con 14C administrado como 1 cápsula de 25 mg
Otros nombres:
  • Aprocitentan

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Excreción acumulada de radiactividad en orina y heces
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
La radiactividad 14C se medirá diariamente en muestras de orina y heces para determinar la recuperación de radiactividad total.
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos con eventos adversos emergentes del tratamiento y eventos adversos graves
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 32
Recopilación de cualquier evento adverso en cada nivel de dosis
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 32
Concentración plasmática máxima (Cmax) de ACT-132577 radiomarcado con 14C
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
La Cmax se deriva directamente de las concentraciones plasmáticas observadas de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Tiempo para alcanzar la Cmax (tmax) de ACT-132577 radiomarcado con 14C
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
tmax se deriva directamente de las concentraciones plasmáticas observadas de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Semivida terminal (t1/2) de ACT-132577 radiomarcado con 14C
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
t1/2 se calcula a partir de la constante de velocidad terminal obtenida de las curvas de concentración plasmática-tiempo de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Área bajo la curva de concentración-tiempo en plasma (AUC) de ACT-132577 radiomarcado con 14C
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
AUC se define para los intervalos de tiempo desde cero hasta el tiempo t de la última concentración medida por encima del límite de cuantificación y desde cero hasta el infinito
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Concentración plasmática máxima (Cmax) de ACT-132577 y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
La Cmax se deriva directamente de las concentraciones plasmáticas observadas de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Tiempo para alcanzar la Cmax (tmax) de ACT-132577 y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
tmax se deriva directamente de las concentraciones plasmáticas observadas de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Semivida terminal (t1/2) de ACT-132577 y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
t1/2 se calcula a partir de la constante de velocidad terminal obtenida de las curvas de concentración plasmática-tiempo de ACT-132577 y sus metabolitos
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) ACT-132577 y sus metabolitos
Periodo de tiempo: Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15
AUC se define para los intervalos de tiempo desde cero hasta el tiempo t de la última concentración medida por encima del límite de cuantificación y desde cero hasta el infinito
Desde la administración del tratamiento del estudio hasta el día 15

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
28 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
18 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
18 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de noviembre de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AC-080-104

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ACT-132577 radiomarcado con 14C

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