Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere ACT-132577 i sunne mannlige emner

22. november 2022 oppdatert av: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Enkeltsenter, åpen studie med 14C-radiomerket ACT-132577 for å undersøke massebalansen, farmakokinetikken og metabolismen etter oral oral administrering til friske mannlige personer

Hovedformålet med denne studien er å undersøke hastigheten og rutene (urin og avføring) for eliminering av ACT-132577, og massebalansen i urin og avføring

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
6

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Groningen, Nederland
        • PRA Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke på et språk som er forståelig for faget før enhver studiepålagt prosedyre;
  • Friske mannlige forsøkspersoner i alderen mellom 45 og 65 år (inklusive) ved screening;
  • Kroppsmasseindeks på 18,0 til 28,0 kg/m2 (inkludert) ved screening;
  • Frisk på grunnlag av fysisk undersøkelse, kardiovaskulære vurderinger og laboratorietester.

Ekskluderingskriterier:

  • Verdier av hepatisk aminotransferase (alaninaminotransferase og/eller aspartataminotransferase) > 3 × øvre grense for normalområdet ved screening;
  • Hemoglobin < 100 g/L ved screening;
  • Kjent overfølsomhet overfor ACT-132577 eller legemidler av samme klasse, eller ethvert hjelpestoff i ACT-132577 legemiddelformuleringen;
  • Kjent overfølsomhet eller allergi mot naturgummilateks;
  • Tidligere eksponering for ACT-132577;
  • Behandling med et annet legemiddel innen 3 måneder før screening eller deltakelse i mer enn 4 legemiddelstudier innen 1 år før screening;
  • Eventuelle omstendigheter eller forhold som, etter etterforskerens mening, kan påvirke full deltakelse i studien eller overholdelse av protokollen;
  • En strålingsbelastning på > 0,1 milliSievert (mSv) og ≤ 1,0 mSv i perioden 1 år før screening; en strålingsbelastning på ≥ 1,1 mSv og ≤ 2,0 mSv i perioden på 2 år før screening osv. (legg til 1 år per 1 mSv).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 14C-radiomerket ACT-132577
På dag 1 vil forsøkspersonene få en enkelt oral dose på 25 mg 14C-radiomerket ACT-132577, administrert som en oral formulering i fastende tilstand
Legemiddel: 14C-radiomerket ACT-132577
Enkel oral dose på 3,7 megabecquerel (MBq) (100 mikrocurie [μCi]) 14C-radiomerket ACT-132577 administrert som 1 kapsel på 25 mg
Andre navn:
  • Aprocitentan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ utskillelse av radioaktivitet i urin og avføring
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
14C-radioaktivitet vil bli målt daglig i urin- og avføringsprøver for å bestemme total utvinning av radioaktivitet
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med behandlingsutviklede bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 32
Innsamling av eventuelle uønskede hendelser på hvert dosenivå
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 32
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av 14C-radiomerket ACT-132577
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Cmax er direkte avledet fra de observerte plasmakonsentrasjonene av ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Tid for å nå Cmax (tmax) for 14C-radiomerket ACT-132577
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
tmax er direkte avledet fra de observerte plasmakonsentrasjonene av ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Terminal halveringstid (t1/2) for 14C-radiomerket ACT-132577
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
t1/2 beregnes fra terminalhastighetskonstanten oppnådd fra plasmakonsentrasjoner-tid-kurvene til ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) for 14C-radiomerket ACT-132577
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
AUC er definert for tidsintervallene fra null til tidspunkt t for den sist målte konsentrasjonen over kvantifiseringsgrensen og fra null til uendelig
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av ACT-132577 og dets metabolitter
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Cmax er direkte avledet fra de observerte plasmakonsentrasjonene av ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Tid for å nå Cmax (tmax) for ACT-132577 og dets metabolitter
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
tmax er direkte avledet fra de observerte plasmakonsentrasjonene av ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Terminal halveringstid (t1/2) for ACT-132577 og dets metabolitter
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
t1/2 beregnes fra terminalhastighetskonstanten oppnådd fra plasmakonsentrasjoner-tid-kurvene til ACT-132577 og dets metabolitter
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) ACT-132577 og dets metabolitter
Tidsramme: Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15
AUC er definert for tidsintervallene fra null til tidspunkt t for den sist målte konsentrasjonen over kvantifiseringsgrensen og fra null til uendelig
Fra studiebehandlingsadministrasjon til dag 15

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
18. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. november 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AC-080-104

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunne fag

Kliniske studier på 14C-radiomerket ACT-132577

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger