PRISM 2.0 en diversos contextos de vida
PRISM 2.0 en diversos contextos de vida con diversas poblaciones de adultos mayores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami
-
Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
- Florida State University
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30332
- Georgia Institute of Technology
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
- University of Illinois at Urban-Champagne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 65+ años
- Capaz de leer inglés a nivel de sexto grado.
- Puntaje de aprobación de la evaluación de aislamiento social
- Puntaje de aprobación de la breve pantalla de competencia tecnológica
- Puntaje de aprobación de la entrevista telefónica para el estado cognitivo (TICS)
- Puntaje de aprobación de Comprensión de lectura Woodcock Johnson (equivalente en español)
- Puntaje de aprobación de la evaluación de memoria de objetos Fuld
Criterio de exclusión:
- ciego o sordo
- Tiene una enfermedad terminal o una discapacidad motora grave
- Uso significativo de computadora/Internet/correo electrónico en el hogar o en otro lugar
- Trabajando por un pago de más de 5 horas / semana
- Participar como voluntario formal más de 5 horas/semana
- Asistir a un centro para personas mayores u otra organización formal por más de 10 horas a la semana
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: PRISMA 2.0 Condición
Exponer a los participantes la interfaz PRISM 2.0.
|
Acceso al programa PRISM 2.0
|
|
Comparador de placebos: Condición de la tableta
Exponer a los participantes a la computadora/tableta normal
|
Acceso a la tableta
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la salud/bienestar funcional medido por el SF-36 modificado, una medida de autoinforme de salud y bienestar funcional.
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a los 6 meses y seguimiento a los 9 meses
|
Una puntuación más alta significa una mejor salud/bienestar funcional.
Una puntuación más baja refleja una peor salud.
Rango (0-1400)
|
Línea de base, seguimiento a los 6 meses y seguimiento a los 9 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la soledad medido por la escala de soledad, una escala de 20 ítems para medir los sentimientos subjetivos de soledad y los sentimientos de aislamiento social.
Periodo de tiempo: Línea de base, seguimiento a los 6 meses y seguimiento a los 9 meses
|
Una puntuación más alta indica un mayor grado de soledad.
Una puntuación más baja refleja un menor grado de soledad.
Rango (0-80)
|
Línea de base, seguimiento a los 6 meses y seguimiento a los 9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sara J. Czaja, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1811019713
- 3P01AG017211 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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