Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Detección Precoz y Atención Paramédica de Dificultades Sexuales en Enfermedades del Sistema Nervioso: Ejemplo de Esclerosis Múltiple y Tumores Cerebrales (NEUROSEX) (NEUROSEX)

17 de febrero de 2022 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Detección Precoz y Atención Paramédica de Dificultades Sexuales en Enfermedades del Sistema Nervioso: Ejemplo de Esclerosis Múltiple y Tumores Cerebrales

Este estudio pretende asegurar que la implementación de un programa paramédico de tamizaje y consejería en salud sexual de pacientes con patologías neurológicas (gliomas de bajo grado y Esclerosis Múltiple) mejore su salud sexual.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
54

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75013
        • Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Cualquier paciente mayor, seguido en el servicio de neurología 2 del GHPSCF (Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Charles Foix) por un diagnóstico de glioma de bajo grado o glioma anaplásico con pérdida 1p/19q subreserva confirmación histomolecular después de lectura nacional (POLA) y presentación :

    • Un cuestionario MSISQ15 (Multiple Sclerosis Intimacy and Sexuality Questionnaire) con al menos uno de los elementos calificados como "4" o "5" y
    • Un cuestionario HAD (Hospital Anxiety and Depression) (componente depresión) con una puntuación ≤ 11

  2. Cualquier paciente mayor con EM (Esclerosis Múltiple), seguido en el Departamento de Neurología de GHPSCF:

    • Con una EDSS (Escala Ampliada del Estado de Discapacidad) mayor o igual a 1 y
    • Un cuestionario MSISQ15 con al menos uno de los ítems calificado como "4" o "5".
    • Un cuestionario HAD (componente de depresión) con una puntuación ≤ 11
  3. Firma de consentimiento informado
  4. Paciente afiliado a un sistema de seguridad social

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes menores
  2. Mujeres embarazadas
  3. Pacientes que no entienden y/o hablan francés y/o no pueden firmar el consentimiento
  4. Pacientes con deterioro neurológico
  5. Pacientes con trastornos sexuales crónicos que ya han recibido tratamiento.
  6. Pacientes con una puntuación HAD (componente de depresión) superior a 11
  7. Pacientes con EM que tuvieron un brote tratado con corticosteroides en los últimos dos meses.
  8. Pacientes con glioma de bajo grado con escalabilidad clínica y/o radiológica durante los últimos tres meses
  9. Cualquier paciente cuya alteración del estado general no le permita seguir el programa.
  10. Pacientes bajo tutela legal

Para los socios del paciente:

Criterios de inclusión:

  1. Cualquier paciente asociado, cuyo paciente haya querido participar y que haya aceptado.
  2. Firma de consentimiento informado

Criterios de no inclusión:

  1. Socios menores
  2. Mujeres embarazadas
  3. Cualquier persona que no entienda y/o no hable francés y/o no pueda firmar el consentimiento
  4. Socios bajo amparo legal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Atención paramédica
detección temprana paramédica de la disfunción sexual y asesoramiento sobre salud sexual
Otro: Atención paramédica
Detección temprana paramédica de disfunción sexual y consejería en salud sexual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de MSISQ15 (Cuestionario de intimidad y sexualidad de esclerosis múltiple)
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio de los elementos disfuncionales sexuales del MSISQ15 a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de MSISQ15 (Cuestionario de intimidad y sexualidad de esclerosis múltiple)
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Cambio de los elementos disfuncionales sexuales del MSISQ15 a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Cambio de escala HAD (Ansiedad y Depresión Hospitalaria)
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio en la puntuación de la escala HAD a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses
Cambio de escala HAD (Ansiedad y Depresión Hospitalaria)
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Cambio en la puntuación de la escala HAD a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Cambio de la Escala de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio en la puntuación de la escala de autoestima de Rosenberg a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses
Cambio de la Escala de Autoestima de Rosenberg
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Cambio en la puntuación de la escala de autoestima de Rosenberg a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Cambio de escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio en la puntuación de la escala de calidad de vida a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses
Cambio de escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Cambio en la puntuación de la escala de calidad de vida a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Cambio de escala QLQ-C30/BM20 (Quality of Life Questionnaire - Core Questionnaire / Brain Module)
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio de la puntuación QLQC30/BM20 a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses
Cambio de escala QLQ-C30/BM20 (Quality of Life Questionnaire - Core Questionnaire / Brain Module)
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Evaluación de la puntuación QLQC30/BM20 a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Cambio de escala SEP59 (Sclérose En Plaques)
Periodo de tiempo: Inclusión y 3 meses
Cambio en la puntuación de la escala SEP59 a los 3 meses desde el inicio
Inclusión y 3 meses
Cambio de escala SEP59 (Sclérose En Plaques)
Periodo de tiempo: Inclusión y 6 meses
Cambio en la puntuación de la escala SEP59 a los 6 meses desde el inicio
Inclusión y 6 meses
Escala de satisfacción del programa
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntuaciones de la escala de satisfacción del programa a los 3 meses
3 meses
Escala de satisfacción del programa
Periodo de tiempo: 6 meses
Puntuaciones de la escala de satisfacción del programa a los 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
26 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de febrero de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • P140709

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Atención paramédica

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones