Refrigerios en gel a media mañana sobre el apetito subjetivo, las respuestas glucémicas e insulínicas y la ingesta de alimentos
El efecto de los refrigerios en gel a media mañana sobre el apetito subjetivo, las respuestas glucémicas e insulínicas y la ingesta de alimentos en adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B 2K3
- School of Nutrition, Ryerson University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 30 años de edad
- ser saludable, no fumar y no estar tomando ningún medicamento, incluido el control de la natalidad
- índice de masa corporal (IMC) entre 20 y 24,9
Criterio de exclusión:
- glucosa plasmática en ayunas >5,5 mmol/l
- problemas de salud que incluyen diabetes previamente diagnosticada, estado de embarazo conocido o incierto en el examen de detección, enfermedad gastrointestinal, enfermedad hepática o renal
- evento médico o quirúrgico importante en los últimos 6 meses
- dieta actual o reciente
- saltarse el desayuno
- recibir algún medicamento
- irregularidades menstruales
- sensibilidades alimentarias, alergias, intolerancias o restricciones dietéticas a alimentos que incluyen: cereal, jugo de naranja, lácteos, avena, aceite de coco, miel, manzana, piña, fresa y pera
- problemas de conducta o emocionales
- consumo de alcohol >7 bebidas/semana
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Merienda de control
Los participantes recibieron refrigerios de control preparados con frutas reales (pera, naranja y mango)
|
Isovolumétrica (238,4g)
snack de gel preparado con frutas reales (186.2kcal)
|
|
Experimental: Aperitivo de maltodextrina
Los participantes recibieron refrigerios de maltodextrina (maltodextrina + refrigerio de control)
|
Isovolumétrica (238,4g)
snack gel con maltodextrina (271,8kcal)
|
|
Experimental: Snack de proteína de suero
Los participantes recibieron refrigerios de proteína de suero (proteína de suero + refrigerio de control)
|
Isovolumétrica (238,4g)
snack gel con proteína de suero (201.8kcal)
|
|
Experimental: Merienda de avena
Los participantes recibieron refrigerios de avena (avena + maltodextrina + refrigerio de control)
|
Isovolumétrica (238,4g)
snack gel con avena y maltodextrina (275,8kcal)
|
|
Experimental: Aperitivo de aceite de coco
Los participantes recibieron refrigerios de aceite de coco (aceite de coco + refrigerio de control)
|
Isovolumétrica (238,4g)
snack gel con aceite de coco (276,4kcal)
|
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Experimental: Saltarse la merienda
Los participantes recibieron snack saltándose
|
sin merienda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
Los participantes completaron calificaciones subjetivas sobre el apetito (por ejemplo, deseo de comer, hambre, saciedad, consumo de alimentos prospectivo) y bienestar al inicio (0 min), 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min después del consumo de refrigerios, como así como inmediatamente después del almuerzo.
|
Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
Se recolectó sangre al inicio (0 min), 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min después del consumo de refrigerios, así como inmediatamente después del almuerzo para observar las respuestas glucémicas a los refrigerios en gel.
|
Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
|
Respuesta de insulina en sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
Se recolectó sangre al inicio (0 min), 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min después del consumo de la comida, así como inmediatamente después del almuerzo, para observar las respuestas de la insulina a los refrigerios en gel.
|
Cambio desde la línea de base durante 120 minutos
|
|
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Los participantes consumieron un almuerzo de pizza ad libitum a los 120 minutos.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Derick Rousseau, PhD, Ryerson University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REB2015-405
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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