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Un estudio para comparar LBVD con Eupenta e Imovax Polio en adultos sanos

27 de agosto de 2019 actualizado por: LG Chem

Un estudio de fase I de un solo centro, aleatorizado, con control activo, de grupos paralelos, abierto, para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una inyección única de LBVD o Eupenta coadministrada con Imovax Polio en adultos sanos

Este es un estudio de fase I de un solo centro, aleatorizado, con control activo, de grupos paralelos, abierto, para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una inyección única de LBVD o Eupenta coadministrada con Imovax Polio en adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
42

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

15 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos sanos entre 19 y 55 años de edad en el momento de la Visita 1 (detección)
  2. Personas que o cuyos representantes legales hayan firmado voluntariamente un consentimiento informado luego de recibir explicación sobre los objetivos, métodos, efectos, etc. del estudio clínico
  3. Personas estériles quirúrgicamente, mujeres posmenopáusicas o que acepten usar medidas anticonceptivas

Criterio de exclusión:

  1. Personas que tienen una experiencia de participación en otro estudio clínico de intervención dentro de los 3 meses anteriores a la Visita 1 (detección)
  2. Personas que tengan historial de vacunación con la vacuna de toxoide tetánico (TT)/tétanos difteria (Td)/tétanos difteria pertussis (Tdap) u otras vacunas que contengan tétanos-difteria para adultos o que se sospeche que han sido vacunadas con alguna de ellas dentro de 5 años antes de la visita 1 (detección)
  3. Personas que fueron vacunadas dentro de las 4 semanas anteriores a la visita 1 (detección) o que están programadas para ser vacunadas con vacunas distintas a la vacuna del estudio durante el período del estudio
  4. Personas con antecedentes de difteria, tétanos, tos ferina, virus de la hepatitis B, virus de la poliomielitis o las enfermedades invasivas causadas por Haemophilus influenzae tipo b

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de prueba
Vacuna DTP-HepB-IPV-Hib
Biológico: Vacuna DTP-HepB-IPV-Hib
Vacuna hexavalente (Vacuna DTP-HepB-IPV-Hib: Difteria-Tétanos-Tos ferina-Hepatitis B-Poliovirus inactivado-Vacuna Haemophilus influenzae tipo b)
Comparador activo: Grupo de control
Vacuna DTP-HepB-Hib e IPV
Biológico: Vacuna DTP-HepB-Hib e IPV
Vacuna pentavalente (Vacuna DTP-HepB-Hib: Difteria-Tétanos-Tos ferina-Hepatitis B-Vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b) + IPV (Vacuna de poliovirus inactivado)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos con reacciones inmediatas
Periodo de tiempo: Durante 30 minutos después de la vacunación
Las reacciones inmediatas después de la vacunación con la vacuna del estudio significan todos los signos y síntomas que ocurren dentro de los 30 minutos posteriores a la vacunación.
Durante 30 minutos después de la vacunación
Número de sujetos con eventos adversos solicitados
Periodo de tiempo: Durante 14 días después de la vacunación [Día 1-15]
Los eventos adversos solicitados se clasifican en signos locales (dolor, sensibilidad, eritema/enrojecimiento, induración/hinchazón) y sistémicos (fiebre, fatiga, escalofríos/escalofríos, mialgia, dolor de cabeza, artralgia, disminución del apetito, diarrea, náuseas/vómitos, sarpullido). y síntomas
Durante 14 días después de la vacunación [Día 1-15]
Número de sujetos con eventos adversos no solicitados
Periodo de tiempo: Durante 28 días (+7 días del período de ventana) después de la vacunación [Día 1-29]
Eventos adversos no solicitados significan todos los eventos adversos excluyendo las reacciones inmediatas después de la vacunación con la vacuna del estudio y los eventos adversos solicitados.
Durante 28 días (+7 días del período de ventana) después de la vacunación [Día 1-29]

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporciones de sujetos que han mostrado seroprotección/respuesta a la vacuna para cada antígeno y sujetos que han mostrado seroconversión 28 días después de la vacunación con la vacuna del estudio (Día 29) en comparación con la prevacunación.
Periodo de tiempo: Día 29 (+período de ventana de 7 días)
Inmunogenicidad de cada componente (anticuerpos contra difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b
Día 29 (+período de ventana de 7 días)
Valores de GMC o GMT para cada antígeno antes y 28 días después de la vacunación con la vacuna del estudio (Día 29)
Periodo de tiempo: Día 29 (+período de ventana de 7 días)
Inmunogenicidad de cada componente (anticuerpos contra difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b
Día 29 (+período de ventana de 7 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
LG Chem

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: WJ Kim, Korea University Guro Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
21 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de agosto de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LG-VDCL001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hepatitis B

Ensayos clínicos sobre Vacuna DTP-HepB-IPV-Hib

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