Relación entre MPV, PDW, PFT y resolución del segmento ST en pacientes con IAMCEST tratados con ICP trombolítica o primaria
Relación entre el volumen plaquetario medio , el ancho de distribución plaquetario , la función plaquetaria y la resolución del segmento ST en pacientes con IAMCEST tratados con terapia trombolítica o intervención coronaria percutánea primaria
- La relación entre MPV de admisión, PDW, prueba de función plaquetaria y resolución del segmento ST en pacientes STEMI tratados con terapia trombolítica o intervención coronaria percutánea primaria
- La relación entre MPV de admisión, PDW, prueba de función plaquetaria y alta carga de trombo y flujo de trombolisis en infarto de miocardio (TIMI) post-PCI de la arteria relacionada con el infarto en pacientes STEMI tratados con intervención coronaria percutánea primaria
Descripción general del estudio
Estado
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Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La terapia de reperfusión como principal estrategia de tratamiento en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) consiste en trombólisis o intervención coronaria percutánea primaria (pPCI). La intervención coronaria percutánea primaria es la terapia preferida para STEMI; sin embargo, los laboratorios de cateterismo cardíaco pueden no estar ampliamente disponibles.
La recanalización temprana de la arteria relacionada con el infarto (IRA) mediante trombolíticos o intervención coronaria percutánea (PCI) es el objetivo principal en el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Pero el objetivo final es proporcionar reperfusión a nivel tisular así como en la arteria relacionada con el infarto.
La resolución de la elevación del ST se ha mostrado como un marcador agradable que refleja tanto la reperfusión epicárdica como la miocárdica. Además, la resolución temprana y completa del segmento ST en el contexto de un infarto agudo de miocardio se asocia con un infarto de menor tamaño, una mayor fracción de eyección y una morbilidad y mortalidad reducidas.
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la patogenia y el pronóstico del SCA. Secretan una serie de sustancias que son mediadores clave de la coagulación, la trombosis y la aterosclerosis. Las plaquetas de alto volumen tienen un potencial trombótico más alto que las plaquetas pequeñas y tienen contenidos de gránulos concentrados que son de interés en el desarrollo de la patogenia del SCA. El volumen plaquetario medio (VPM) es la medida más utilizada del tamaño de las plaquetas y se correlaciona con la actividad plaquetaria. El ancho de distribución de las plaquetas (PDW) es un índice que refleja el tamaño heterogéneo de las plaquetas, mientras que la relación plaquetas-células grandes (P-LCR) es la proporción de plaquetas grandes en la circulación sanguínea. Generalmente, MPV, PDW y P-LCR más altos se correlacionan con un mayor tamaño de plaquetas, aunque tienden a pasarse por alto en las aplicaciones clínicas. De hecho, estos índices, particularmente MPV y PDW, se correlacionan con las funciones plaquetarias.
La intervención coronaria percutánea (ICP) es un tratamiento eficaz para el síndrome coronario agudo (SCA), incluido el infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) y la angina inestable. A pesar de la eficacia de la técnica, la alta carga de trombo (HTB, por sus siglas en inglés) preprocedimiento es un predictor de complicaciones del procedimiento después de la ICP primaria por IAMCEST. La HTB puede conducir a malos resultados, incluida la embolización distal, la falta de reflujo, el aumento de la necrosis miocárdica y la disminución de la función del ventrículo izquierdo.
Aunque el MPV se asocia con una reperfusión angiográfica alterada y un mal resultado clínico en pacientes con STEMI, se sabe poco sobre la asociación entre los niveles de MPV y la permeabilidad arterial relacionada con el infarto en esos pacientes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nardeen Beshay
- Número de teléfono: 00+20 201014812079
- Correo electrónico: nardeen.beshay@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio los pacientes con STEMI presentados que serán tratados con terapia trombolítica o ICP primaria en el laboratorio de cateterismo de la universidad de assiut.
Criterio de exclusión:
- Paciente con BRI completo al ingreso ECG
- Infección activa
- Enfermedad inflamatoria sistémica documentada
- Malignidad
- Hígado en etapa terminal
- Insuficiencia renal
- Paciente que recibe anticoagulantes orales
- diátesis hemorrágica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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pacientes con alto MPV, PDW, PFT
pacientes con alto MPV, PDW, prueba de función plaquetaria
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Terapia trombolítica
Intervención coronaria percutánea primaria
Muestra de sangre para hemograma completo
Muestra de sangre para prueba de función plaquetaria
Electrocardiograma
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pacientes con MPV, PDW, PFT normales o bajos
pacientes con MPV normal o bajo, PDW, prueba de función plaquetaria
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Terapia trombolítica
Intervención coronaria percutánea primaria
Muestra de sangre para hemograma completo
Muestra de sangre para prueba de función plaquetaria
Electrocardiograma
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre MPV de admisión, PDW, prueba de función plaquetaria y cambio en la elevación del segmento ST en pacientes con IAMCEST evaluados mediante CBC, prueba de función plaquetaria y ECG
Periodo de tiempo: Basal y 90 min después del inicio del tratamiento con trombolítico o ICP primaria
|
Correlación entre MPV, PDW, prueba de función plaquetaria al ingreso y cambio en la elevación del segmento ST en pacientes con IAMCEST tratados con terapia trombolítica o intervención coronaria percutánea primaria evaluada mediante CBC, prueba de función plaquetaria y ECG
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Basal y 90 min después del inicio del tratamiento con trombolítico o ICP primaria
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre MPV, PDW, prueba de función plaquetaria y flujo TIMI de la arteria relacionada con el infarto en pacientes con IAMCEST tratados con ICP primaria
Periodo de tiempo: Base
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Correlación entre MPV, PDW, prueba de función plaquetaria y flujo de trombolisis en infarto de miocardio (TIMI) posterior a PCI de la arteria relacionada con el infarto en pacientes con STEMI tratados con intervención coronaria percutánea primaria
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Base
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Correlación entre MPV, PDW, prueba de función plaquetaria y alta carga de trombo de la arteria relacionada con el infarto en pacientes con IAMCEST tratados con ICP primaria
Periodo de tiempo: Base
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Correlación entre MPV, PDW, prueba de función plaquetaria y alta carga de trombo de arteria relacionada con infarto en pacientes con IAMCEST tratados con intervención coronaria percutánea primaria
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Base
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Inicio del estudio (Anticipado)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Infarto de miocardio con elevación del ST
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes moduladores de fibrina
- Agentes fibrinolíticos
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17100302
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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