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Modificaciones MORfológicas pulmonares evaluadas mediante tomografía de impedancia eléctrica durante la preoxigenación para la intubación de pacientes hipoxémicos: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva (Estudio MORPHEIT, un estudio auxiliar del ensayo PREONIV) (MORPHEIT)

13 de septiembre de 2017 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Estudio clínico prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, en UCI, durante la preoxigenación para la intubación de pacientes hipoxémicos.

Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La preoxigenación antes de la intubación endotraqueal en la UCI es un requisito previo para limitar las complicaciones, que van desde desaturación, hipoxemia severa y bradicardia con potencial paro cardíaco y muerte. Las recomendaciones internacionales sugieren el uso de la técnica de ventilación no invasiva (VNI) siempre que sea posible. La cánula nasal de alto flujo (HFNC) ha ganado recientemente un interés creciente en la UCI como tratamiento de la insuficiencia respiratoria aguda, para mejorar el éxito de la extubación y como dispositivo de preoxigenación antes de la intubación endotraqueal. Se han publicado resultados contradictorios.

El estudio PREONIV se diseñó para comparar la VNI, la HFNC y la preoxigenación convencional con mascarilla con bolsa de válvula para la preoxigenación antes de la intubación endotraqueal.

El investigador propone agregar un análisis de morfología pulmonar durante la preoxigenación. La tomografía de impedancia eléctrica (EIT) es una herramienta no invasiva que analiza las variaciones de la aireación pulmonar a través de la evolución de las impedancias torácicas locales con bucle eléctrico que circula alrededor de un cinturón torácico con electrodos.

La hipótesis es que la técnica de preoxigenación podría correlacionarse con la desaturación de oxígeno y las posibles complicaciones relacionadas con la intubación (estudio PREONIV). Además, las modificaciones de la morfología pulmonar evaluadas por TIE podrían estar asociadas a la técnica de preoxigenación (estudio MORPHEIT).

El investigador desea evaluar las modificaciones morfológicas pulmonares evaluadas por EIT durante la preoxigenación de forma prospectiva, no ciega y aleatoria.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamiento
        • Chu Clermont-Ferrand

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • pacientes adultos

    • que requiere intubación e hipoxemia (definida por PaO2/FiO2 por debajo de 200)
    • paciente cubierto por el sistema de salud francés
    • paciente incluido en Hospital Estaing, Clermont-Ferrand

Criterio de exclusión:

  • • rechazo del paciente

    • intubación por otras causas (excluyendo hipoxemia)
    • imposibilidad de medir el valor de la oximetria de pulso
    • contraindicación para la VNI: vómitos
    • intolerancia a la VNI
    • paro cardíaco durante la intubación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: oxigenación estándar
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva
Procedimiento: Oxigenación estándar
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva
Otro: Oxigenoterapia nasal de alto flujo
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva
Procedimiento: Oxigenación nasal de alto flujo
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva
Otro: Ventilación no invasiva
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva
Procedimiento: ventilación no invasiva
Evaluación por tomografía de impedancia eléctrica de las variaciones de la morfología pulmonar según la técnica de preoxigenación: comparación de la oxigenación estándar, la oxigenoterapia nasal de alto flujo y la ventilación no invasiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
evolución de la aireación pulmonar evaluada por tomografía de impedancia eléctrica durante la preoxigenación para la intubación de pacientes hipoxémicos y la oxigenación de la sangre arterial
Periodo de tiempo: en el día 1
en el día 1

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
índices relacionados con la tomografía de impedancia eléctrica
Periodo de tiempo: en el día 1 (antes, durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (antes, durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
Índice de falta de homogeneidad pulmonar
Periodo de tiempo: en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
Impedancia pulmonar espiratoria final
Periodo de tiempo: en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
Centro de Ventilación
Periodo de tiempo: en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
Volumen corriente
Periodo de tiempo: en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (durante y después de la preoxigenación y a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
valor de oximetria de pulso
Periodo de tiempo: en el día 1 (a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
en el día 1 (a los 5 minutos y a los 30 minutos después de la intubación)
Presión parcial de oxígeno arterial (PaO2)
Periodo de tiempo: en el día 1
en el día 1
Tasa de regurgitación
Periodo de tiempo: en el día 1
en el día 1
Desaturación de oxihemoglobina por debajo del 80 %
Periodo de tiempo: en el día 1
en el día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de septiembre de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CHU-345
  • 2012-A00778-35 (Identificador de registro: 2012-A00778-35)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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