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Intubación pediátrica durante condiciones de emergencia

29 de julio de 2019 actualizado por: Łukasz Szarpak, Lazarski University

Comparación de laringoscopios directos y videolaringoscopios para diferentes escenarios de vías respiratorias pediátricas de emergencia

La efectividad de la intubación endotraqueal en condiciones prehospitalarias es insuficiente, especialmente en el contexto de pacientes pediátricos. Diferencias anatómicas en los pacientes pediátricos con respecto a los adultos: una lengua relativamente más grande, una epiglotis más grande y flácida -ubicada más cefálicamente- que hacen que la intubación sea más difícil que para los adultos. Además, un mayor metabolismo del oxígeno requiere la respuesta inmediata del personal médico a los niños en caso de necesidad de proteger las vías respiratorias y apoyar la respiración.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
83

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Masovian
      • Warsaw, Masovian, Polonia, 02-662
        • Lazarsku University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paramédicos
  • dar su consentimiento voluntario para participar en el estudio
  • ninguna experiencia en videolaringoscopia
  • menos de 1 año de experiencia en medicina

Criterio de exclusión:

  • no cumplir con los criterios anteriores
  • enfermedades de la muñeca o de la espalda baja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Escenario de vía aérea normal
intubación en escenario de vía aérea normal
Dispositivo: Laringoscopio macintosh
la intubación se realizará mediante laringoscopia directa estándar - laringoscopio Macintosh
Otros nombres:
  • MAC
Dispositivo: Laringoscopio molinero
la intubación se realizará con un laringoscopio Miller
Otros nombres:
  • MIL
Dispositivo: MAC EMS de McGrath
la intubación se realizará utilizando McGrath MAC EMS video - laringoscopio
Otros nombres:
  • McGrath
Dispositivo: GlideScope
la intubación se realizará utilizando video GlideScope - laringoscopio
Otros nombres:
  • GLS
Experimental: Escenario de edema de lengua
intubación en el escenario de edema de la lengua. El edema de la lengua se obtuvo utilizando indicadores del simulador.
Dispositivo: Laringoscopio macintosh
la intubación se realizará mediante laringoscopia directa estándar - laringoscopio Macintosh
Otros nombres:
  • MAC
Dispositivo: Laringoscopio molinero
la intubación se realizará con un laringoscopio Miller
Otros nombres:
  • MIL
Dispositivo: MAC EMS de McGrath
la intubación se realizará utilizando McGrath MAC EMS video - laringoscopio
Otros nombres:
  • McGrath
Dispositivo: GlideScope
la intubación se realizará utilizando video GlideScope - laringoscopio
Otros nombres:
  • GLS
Experimental: Inmovilización espinal con escenario de vía aérea normal
intubación en inmovilización espinal con escenario de vía aérea normal
Dispositivo: Laringoscopio macintosh
la intubación se realizará mediante laringoscopia directa estándar - laringoscopio Macintosh
Otros nombres:
  • MAC
Dispositivo: Laringoscopio molinero
la intubación se realizará con un laringoscopio Miller
Otros nombres:
  • MIL
Dispositivo: MAC EMS de McGrath
la intubación se realizará utilizando McGrath MAC EMS video - laringoscopio
Otros nombres:
  • McGrath
Dispositivo: GlideScope
la intubación se realizará utilizando video GlideScope - laringoscopio
Otros nombres:
  • GLS
Experimental: Escenario de inmovilización espinal con edema de lengua
intubación endotraqueal con columna cervical inmovilizada y escenario de edema de la lengua
Dispositivo: Laringoscopio macintosh
la intubación se realizará mediante laringoscopia directa estándar - laringoscopio Macintosh
Otros nombres:
  • MAC
Dispositivo: Laringoscopio molinero
la intubación se realizará con un laringoscopio Miller
Otros nombres:
  • MIL
Dispositivo: MAC EMS de McGrath
la intubación se realizará utilizando McGrath MAC EMS video - laringoscopio
Otros nombres:
  • McGrath
Dispositivo: GlideScope
la intubación se realizará utilizando video GlideScope - laringoscopio
Otros nombres:
  • GLS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 1 día
tiempo en segundos requerido para un intento de intubación exitoso
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Facilidad de uso
Periodo de tiempo: 1 día
porcentaje autoinformado de la visualización de las cuerdas vocales. Una puntuación del 100% es un procedimiento extremadamente difícil. Un puntaje de Facilidad de uso del 1% significa que el procedimiento es extremadamente fácil
1 día
Éxito de la intubación
Periodo de tiempo: 1 día
Si el tubo esofaríngeo se colocaba incorrectamente o la intubación duraba más de 60 segundos, el intento de manejo de la vía aérea se definía como un fracaso.
1 día
Clasificación de Cormack-Lehane
Periodo de tiempo: 1 día
porcentaje autoinformado de la visualización de las cuerdas vocales utilizando la escala de clasificación de Cormack-Lehane, desarrollada por Cormack y Lehane, basada en cuatro grados de visibilidad de la glotis.
1 día
Puntuación POGO - porcentaje de apertura glótica
Periodo de tiempo: 1 día
porcentaje autoinformado de la visualización de las cuerdas vocales. Una puntuación POGO del 100 % es una vista completa de la glotis desde la comisura anterior hasta la muesca interaritenoide. Una puntuación POGO de 0 significa que ni siquiera se ve la escotadura interaritenoidea.
1 día
Dispositivo ETI preferido
Periodo de tiempo: 1 día
Se preguntó a los participantes qué método de ETI preferirían en una reanimación de la vida real.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Lazarski University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Medical University of Vienna
The Cleveland Clinic
Wroclaw Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de julio de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ETI_2018_PALS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

los datos estarán disponibles del investigador principal

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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