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Eficacia y seguridad de vildagliptina en combinación con pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo

15 de mayo de 2017 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Muchas personas con diabetes tipo 2 no pueden mantener los niveles deseados de glucosa en sangre cuando toman un solo medicamento oral. El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de vildagliptina, un fármaco no aprobado, y pioglitazona para reducir los niveles generales de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 2 que no han recibido tratamiento farmacológico previo para reducir su nivel de azúcar en sangre. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

527

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
        • Novartis Pharmaceuticals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No tratados previamente con agentes antidiabéticos orales según lo definido por el protocolo
  • Se deben cumplir los criterios de glucosa en sangre.
  • Índice de masa corporal (IMC) en el rango 22-45

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia
  • Diabetes tipo 1
  • Evidencia de complicaciones diabéticas graves
  • Evidencia de complicaciones cardiovasculares graves
  • Anomalías en los valores de laboratorio según lo definido por el protocolo
  • Sensibilidad conocida a la pioglitazona
  • Pueden aplicarse otros criterios de exclusión definidos en el protocolo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cambio desde el inicio en HbA1c a las 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Cambio desde el inicio en la glucosa plasmática en ayunas a las 24 semanas
Pacientes con punto final HbA1c <7% después de 24 semanas
Pacientes con reducción de HbA1c >/= al 0,7% después de 24 semanas
Perfil de eventos adversos después de 24 semanas de tratamiento
Pacientes con punto final HbA1C <6,5% después de 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Novartis Pharmaceuticals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de enero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CLAF237A2355

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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