- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00658294
Análisis del Efecto Potencialmente Parasitocida de una Quimioterapia a Largo Plazo con Benzimidazoles
16 de octubre de 2017 actualizado por: University of Zurich
Análisis del efecto potencialmente parasiticida de una quimioterapia a largo plazo con bencimidazoles en pacientes con equinococosis alveolar inoperable mediante PET-TC y serología EmII/3-10
El objetivo de este estudio es evaluar la serología PET-CT y EmII/3-10 como marcadores potenciales para evaluar el efecto parasiticida de los benzimidazoles.
- Ensayo con medicamento
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zurich, Suiza
- University Hospital Zürich
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con equinococosis alveolar inoperable
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con equinococosis alveolar inoperable
- Con PET-TC negativo
- Serología EmII/3-10 bajo quimioterapia prolongada con benzimidazoles
Criterio de exclusión:
- PET-TC positivo
- Serología EmII-3-10 positiva
- Sin cumplimiento
- Esperanza de vida reducida
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Beat Müllhaupt 01 Studienregister MasterAdmins, Universitaetsspital Zuerich
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EK-1351
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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