- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01282567
Study for the Artificial Pancreas Project : Determination of a Tuning Strategy of Metabolic Profiles
Preliminary Study for the Artificial Pancreas Project : Determination of a Tuning Strategy of Metabolic Profiles
The Artificial Pancreas Project developed by SUPELEC and the University Hospital of Rennes is focused on the evaluation of an original control algorithm that computes appropriate subcutaneous insulin infusion in response to continuous glucose measurements The results during a 24-hour closed-loop period will be compared with those of the open-loop. The implementation of this algorithm named Error Dynamics Shaping (EDS) requires as a preliminary a phase of identification of the parameters of the model (insulin pharmacokinetics and effect on glucose metabolism) followed by a phase of optimization i.e. a personalized adjustment of the damping parameters of EDS.
The present study aims to formalize this procedure of identification/optimization of the parameters of the model and controller EDS. They will be determined in type -1 diabetic patients using insulin therapy and under conditions free from disturbances such as those generated by the glucidic meals, i.e. during a period of glucidic fast. Three variables will determine this procedure: blood glucose, insulin concentration and insulin doses.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Brittany
-
Rennes, Brittany, Francia, 35033
- Rennes University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetic patients (age : 18-70)
- Diabetes duration higher than three years
- Insulin pump with Humalog®
- Hospitalized for a 24-hour glucidic fast test
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or nursing
- Acute infectious disease
- Corticoid treatment
- Creatinine clearance <40 ml/mn
- Patients using Apidra® or Novorapid®
- People major being the object of a legal protection (safeguard of justice, supervision, trusteeship)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: pacientes diabéticos
|
The study will be proposed to four patients hospitalized in the Diabetes Unit for a glucidic fast test carried out during 24 hours (lunch, dinner and breakfast).
Blood samples will be taken every 20 minutes during 6 hours and 40 minutes to measure plasma insulin concentration and blood glucose.
T0 will correspond to the first modification of the insulin basal flow (in more or less) or to the first insulin bolus corrector, usually administered if capillary blood glucose reaches 1.8 g/l.
The capillary blood glucose monitoring will be performed every two hours by the nurse.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dosage of plasma insulin concentration and blood glucose every 20 minutes during 6 hours and 40 minutes
Periodo de tiempo: 3 months
|
Identification of the eight parameters of the model including the five parameters of the glucose/insulin metabolism (p1, p2, p3, GB and Ib) and the three parameters of the model of subcutaneous insulin absorption Optimization of the four damping parameters of EDS. These coefficients can be tuned to adjust the damping degree of the error dynamics. These procedures of identification and optimization will be carried out under Matlab® and Simulink®. |
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Guilhem, Rennes University Hospital
- Investigador principal: jean-yves poirier, Rennes University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010-A01455-34
- LOC/10-18
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