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Study for the Artificial Pancreas Project : Determination of a Tuning Strategy of Metabolic Profiles

2 de febrero de 2012 actualizado por: Rennes University Hospital

Preliminary Study for the Artificial Pancreas Project : Determination of a Tuning Strategy of Metabolic Profiles

The Artificial Pancreas Project developed by SUPELEC and the University Hospital of Rennes is focused on the evaluation of an original control algorithm that computes appropriate subcutaneous insulin infusion in response to continuous glucose measurements The results during a 24-hour closed-loop period will be compared with those of the open-loop. The implementation of this algorithm named Error Dynamics Shaping (EDS) requires as a preliminary a phase of identification of the parameters of the model (insulin pharmacokinetics and effect on glucose metabolism) followed by a phase of optimization i.e. a personalized adjustment of the damping parameters of EDS.

The present study aims to formalize this procedure of identification/optimization of the parameters of the model and controller EDS. They will be determined in type -1 diabetic patients using insulin therapy and under conditions free from disturbances such as those generated by the glucidic meals, i.e. during a period of glucidic fast. Three variables will determine this procedure: blood glucose, insulin concentration and insulin doses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Brittany
      • Rennes, Brittany, Francia, 35033
        • Rennes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Type 1 diabetic patients (age : 18-70)
  • Diabetes duration higher than three years
  • Insulin pump with Humalog®
  • Hospitalized for a 24-hour glucidic fast test
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or nursing
  • Acute infectious disease
  • Corticoid treatment
  • Creatinine clearance <40 ml/mn
  • Patients using Apidra® or Novorapid®
  • People major being the object of a legal protection (safeguard of justice, supervision, trusteeship)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: pacientes diabéticos
The study will be proposed to four patients hospitalized in the Diabetes Unit for a glucidic fast test carried out during 24 hours (lunch, dinner and breakfast). Blood samples will be taken every 20 minutes during 6 hours and 40 minutes to measure plasma insulin concentration and blood glucose. T0 will correspond to the first modification of the insulin basal flow (in more or less) or to the first insulin bolus corrector, usually administered if capillary blood glucose reaches 1.8 g/l. The capillary blood glucose monitoring will be performed every two hours by the nurse.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosage of plasma insulin concentration and blood glucose every 20 minutes during 6 hours and 40 minutes
Periodo de tiempo: 3 months

Identification of the eight parameters of the model including the five parameters of the glucose/insulin metabolism (p1, p2, p3, GB and Ib) and the three parameters of the model of subcutaneous insulin absorption Optimization of the four damping parameters of EDS. These coefficients can be tuned to adjust the damping degree of the error dynamics.

These procedures of identification and optimization will be carried out under Matlab® and Simulink®.

3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Guilhem, Rennes University Hospital
  • Investigador principal: jean-yves poirier, Rennes University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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