- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01588743
Effects of Short-term Intensive Insulin Therapy in Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Patients
30 de abril de 2012 actualizado por: Li Guangwei
Effects of Short-term Intensive Insulin Therapy on Insulin Resistance and Insulin Secretion in Newly Diagnosed Lean and Obese Type 2 Diabetes Patients
It is well known that Long-term hyperglycemia (also known as glucose toxicity) contribute to impairment in islet β-cell function and development of insulin resistance.
A growing body of evidence also indicates that this impairment inβ-cell function and insulin action could be restored after hyperglycemia is corrected by short-term intensive insulin therapy.
In this study, we are determined to use the golden standard of insulin sensitivity evaluation in vivo-hyperinsulinemia euglycemic glucose clamp-to estimate insulin resistance improvement in patients before and after intensive insulin therapy, investigate first phase insulin secretion to evaluate β-cell function, examine the changes in insulin resistance and insulin secretion resulting from normalization of plasma glucose levels in both lean and obese patients by insulin pump therapy.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
130
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: 25 to 60 years old
- Duration of diabetes: newly diagnosed type 2 diabetes (duration of diabetes less than 1 year) and haven't taken any antidiabetic medication.
- Fasting blood glucose is above 11.0mmol/L.
- Half of the patients with BMI below 24 and the other half with BMI above 24.
Exclusion Criteria:
- type 1 diabetes mellitus
- type 2 diabetes patients with intercurrent illness (ketoacidosis, infection or any other acute stress)
- Presence of auto-immune disease, hepatic or renal disease or any concomitant disease is not allowed.
- Women who are pregnant, breast feeding or have the intention of becoming pregnant within next 12 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
AUC75-120 of Glucose Infusion Rate (GIR)
Periodo de tiempo: after 2 weeks insulin pump intensive therapy, and one-year follow-up after termination of treatments
|
after 2 weeks insulin pump intensive therapy, and one-year follow-up after termination of treatments
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
AUC0-10 of Acute Insulin Response (AIR) during IVGTT
Periodo de tiempo: after 2 weeks insulin pump intensive therapy, and one-year follow-up after termination of treatments
|
after 2 weeks insulin pump intensive therapy, and one-year follow-up after termination of treatments
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guangwei Li, China-Japan Friendship Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Prof. Li Guangwei
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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