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Evaluación farmacocinética y de seguridad de L-tetrahidropalmatina (l-THP) con exposición a cocaína en personas con antecedentes de consumo de cocaína

25 de septiembre de 2019 actualizado por: MPRC, University of Maryland, Baltimore
Este estudio evaluará la seguridad y el perfil farmacocinético de l-THP con la exposición a la cocaína en personas que tienen antecedentes de consumo de cocaína. El sujeto será admitido en la Unidad de estancia breve (BSU, por sus siglas en inglés), un centro para pacientes internados en el Centro de investigación psiquiátrica de Maryland, utilizado para estudios de ensayos clínicos o abuso de drogas a corto plazo. El participante permanecerá durante 4 noches y 5 días. Él/ella será aleatorizado para recibir placebo o l-THP durante tres días. En la mañana del día 4, el sujeto recibirá una dosis de cocaína (40 mg intranasal) y se le realizarán pruebas de parámetros farmacocinéticos durante las siguientes 10 horas. El sujeto pernoctará una noche más y será dado de alta al día siguiente. Aproximadamente 40 sujetos serán aleatorizados para inscribir la muestra objetivo de 30 (N=15 placebo, N=15 l-THP). En resumen, cada sujeto vendrá para una visita de selección, luego una estadía de 5 días y 4 noches en una unidad de investigación segura. Después del día de administración de cocaína, el participante permanecerá durante la noche durante un día más de observación y para permitir la eliminación sustancial de l-THP del cuerpo. A la mañana siguiente obtendremos una muestra de sangre adicional para l-THP (Día 5 a las 24 horas después de la última dosis (7:30 a. m.); luego se dará de alta al participante. Se programará una visita con extracción de sangre el día 6 a las 55 horas después de la última dosis (2:30 p. m.). Se programará una visita de seguimiento final de 4 a 7 días después del alta de la unidad para garantizar que no persistan los efectos secundarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Catonsville, Maryland, Estados Unidos, 21228
        • Maryland Psychiatric Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión/exclusión:

Criterios de inclusión:

  1. hombres o mujeres no embarazadas/no lactantes entre 18 y 50 años
  2. Historia autoinformada de uso de cocaína (intranasal, IV o fumada) con un promedio de al menos dos veces al mes durante al menos un mes durante el año anterior
  3. uso autoinformado al menos un uso en los últimos seis meses de una dosis de cocaína equivalente a 40 mg intranasal o 15 mg fumados o intravenosos, según la mejor estimación del peso del participante y/o el precio de venta al público de la cantidad ingerida y una
  4. Prueba de drogas en orina positiva para consumo de cocaína al menos una vez en el último año
  5. VIH seronegativo
  6. hepatitis C seronegativa
  7. EKG sin anormalidad clínicamente significativa
  8. presión arterial normal (sistólica: 90-140 mmHg; diastólica: 50-90 mmHg) y frecuencia cardíaca en reposo (60-90 lpm)
  9. dentro del 20 % del peso corporal ideal, basado en la fórmula de BJ Devine (1974) (hombres: 50 + 2,3 kg por pulgada sobre 5 pies, mujeres: 45,5 + 2,3 kg por pulgada sobre 5 pies)
  10. capacidad para cumplir con las restricciones del estudio y el calendario de exámenes
  11. Las mujeres con potencial reproductivo deben aceptar el uso de uno de los siguientes métodos anticonceptivos (condón con espermicida, diafragma o dispositivo intrauterino) durante el estudio y durante las 2 semanas posteriores a la finalización del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. participación en cualquier ensayo de medicamentos en investigación o ensayo clínico de medicamentos dentro de los 45 días anteriores al ingreso al estudio
  2. donación o pérdida de más de una pinta de sangre dentro de los 60 días posteriores al ingreso al estudio
  3. antecedentes de reacciones adversas clínicamente significativas o hipersensibilidad a cualquier fármaco del estudio,
  4. incapacidad para comunicarse o cooperar con los investigadores
  5. búsqueda de tratamiento por abuso/dependencia de cocaína
  6. tomando cualquier prescripción concurrente, medicamentos de venta libre o suplemento dietético/nutricional/a base de hierbas (como la hierba de San Juan o el jugo de toronja, pero sin incluir los suplementos vitamínicos o minerales estándar) dentro de los 14 días anteriores a la dosificación inicial.
  7. problemas médicos actuales clínicamente significativos que podrían interferir con la participación segura en el estudio. Esto incluye feocromocitoma, hipertiroidismo no tratado, deshidratación, fiebre, enfermedad arterial coronaria, defecto cardíaco congénito no corregido, convulsiones, desequilibrio electrolítico, diabetes mellitus no controlada, porfiria variegata, taquicardia superventricular, fibrilación auricular, miocardiopatía, hipertensión no controlada.
  8. Trastorno psiquiátrico actual del Eje I (excepto dependencia de nicotina, abuso/dependencia de cocaína o fobia simple). La nicotina no altera la respuesta fisiológica a la cocaína (Kouri et al 2001)
  9. Positivo para drogas ilícitas que no sean cocaína o marihuana en la prueba de detección de drogas en orina
  10. Puntuación inferior a 10/12 en la Evaluación para firmar el consentimiento (ESC)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Los sujetos llegarán el primer día (Día 1) para la admisión y la dosificación matutina de l-THP. El l-THP se dosificará como una cápsula de 30 mg dos veces al día (equivalente a placebo o l-THP) (total de 60 mg al día). Los participantes recibirán un total de 7 dosis de l-THP: dos dosis el día 1 (mañana y tarde), dos dosis el día 2 (mañana y tarde), 2 dosis el día 3 (mañana y tarde) y una dosis la mañana del día 4 (día de administración de cocaína).
Comparador activo: l-THP
Los sujetos llegarán el primer día (Día 1) para la admisión y la dosificación matutina de l-THP. El l-THP se dosificará como una cápsula de 30 mg dos veces al día (equivalente a placebo o l-THP) (total de 60 mg al día). Los participantes recibirán un total de 7 dosis de l-THP: dos dosis el día 1 (mañana y tarde), dos dosis el día 2 (mañana y tarde), 2 dosis el día 3 (mañana y tarde) y una dosis la mañana del día 4 (día de administración de cocaína).
Otros nombres:
  • l-tetrahidropalmatina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia cardíaca máxima después de la administración de cocaína durante el tratamiento con l-THP o placebo.
Periodo de tiempo: -10 (min), 5, 20, 35, 50, 65, 80, 95, 2,5 (h), 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 10 h
Comparación de los cambios máximos entre los dos grupos que representan el margen de tolerancia especificado
-10 (min), 5, 20, 35, 50, 65, 80, 95, 2,5 (h), 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 10 h
Presión arterial máxima después de la administración de cocaína durante el tratamiento con l-THP o placebo
Periodo de tiempo: -10 (min), 5, 20, 35, 50, 65, 80, 95, 2,5 (h), 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 10 h
Comparación de los cambios máximos entre los dos grupos que representan el margen de tolerancia especificado
-10 (min), 5, 20, 35, 50, 65, 80, 95, 2,5 (h), 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9 10 h
Concentración plasmática máxima de cocaína después de una dosis aguda de cocaína durante el tratamiento con l-THP
Periodo de tiempo: 0,1,20,30,40,50,60,70,80,90, 100, 110 (min), 2 (h), 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 h
Cmax y AUC se compararán entre los dos grupos
0,1,20,30,40,50,60,70,80,90, 100, 110 (min), 2 (h), 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deanna L. Kelly, Pharm.D., BCPP, University of Maryland, College Park

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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