- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02356718
Cognitive Training in Inpatient Treatment for Substance Use Disorders
25 de julio de 2016 actualizado por: Christian Hendershot, Centre for Addiction and Mental Health
This study examines whether computer tasks can improve memory and other cognitive functions among patients receiving inpatient treatment for substance use disorders.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participants will complete cognitive training sessions on a regular basis during inpatient treatment.
Alternate versions of the computer tasks will be compared in a randomized design.
Primary and secondary outcomes will consist of changes in cognitive performance before and after the training period.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
111
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants must be patients registered for inpatient treatment at the Centre for Addiction and Mental Health
- Age 18-60
- Fluency in English
- Able to attend scheduled training sessions
- Comfortable using a computer and mouse
Exclusion Criteria:
- Severe cognitive impairment
- Current or past psychosis or diagnosis of schizophrenia
- Photosensitive epilepsy or history of seizures triggered by light
- Legal mandate to attend treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental
Computerized cognitive training activities
|
Training activities consist of computer tasks designed to improve memory and cognition.
The intervention consists of 45-minute training sessions delivered regularly during inpatient treatment.
Group psychosocial therapy delivered in an inpatient setting.
|
Comparador activo: Control
Non-adaptive computerized cognitive training activities
|
Training activities consist of computer tasks designed to improve memory and cognition.
The intervention consists of 45-minute training sessions delivered regularly during inpatient treatment.
Group psychosocial therapy delivered in an inpatient setting.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Auditory memory capacity - WAIS Digit Span score
Periodo de tiempo: Baseline, 3 weeks
|
WAIS Digit Span score
|
Baseline, 3 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Auditory memory capacity - WAIS Letter-number sequencing score
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
WAIS Letter-number sequencing score
|
Baseline to 3 weeks
|
Visual memory capacity - WMS Spatial span score
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
WMS Spatial span score
|
Baseline to 3 weeks
|
Visual memory capacity - WMS Symbol span score
Periodo de tiempo: Baseline to 3 weeks
|
WMS Symbol span score
|
Baseline to 3 weeks
|
Training progress score - Cognitive progress indicator score
Periodo de tiempo: Baseline to 4 weeks
|
Cognitive progress indicator score
|
Baseline to 4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Hendershot, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0422014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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