- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02433314
Un protocolo de acceso ampliado de etiqueta abierta con SAGE-547 para el estado epiléptico superrefractario
11 de septiembre de 2025 actualizado por: Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Un protocolo abierto de acceso ampliado para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de SAGE-547 en el tratamiento de sujetos con estado epiléptico superrefractario
Este es un protocolo de acceso ampliado de etiqueta abierta, diseñado para ofrecer tratamiento con SAGE-547 a sujetos en SRSE, y para evaluar la eficacia y seguridad de SAGE-547 administrado como una infusión intravenosa continua a estos sujetos.
Descripción general del estudio
Estado
Ya no está disponible
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Acceso ampliado
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 meses y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de seis (6) meses de edad y mayores
Sujetos que tienen:
- No respondió a la administración de al menos un agente de primera línea (p. ej., benzodiazepina u otro tratamiento inicial de emergencia con AED), de acuerdo con el estándar de atención de la institución, y;
- No respondió a al menos un agente de segunda línea (p. ej., fenitoína, fosfenitoína, valproato, fenobarbital, levetiracetam u otros AED de control urgente), de acuerdo con el estándar de atención de la institución, y;
- No se le ha administrado previamente un agente de tercera línea pero ha sido admitido en una unidad de cuidados intensivos con la intención de administrar al menos un agente de tercera línea durante al menos 24 horas; o que previamente han fallado cero, uno o más intentos de destete de los agentes de tercera línea y ahora reciben infusiones intravenosas continuas de uno o más agentes de tercera línea y en un patrón de supresión de convulsiones o estallido de EEG; o que han fallado previamente en uno o más intentos de destete de agentes de tercera línea y ahora no reciben al menos una infusión continua de un agente de tercera línea o están en una o más infusiones continuas de agentes de tercera línea pero no en un EEG patrón de supresión de estallidos o convulsiones.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con SRSE debido a encefalopatía anóxica/hipóxica con características de EEG altamente maligno/maligno
- Niños (sujetos menores de 18 años) con una encefalopatía debida a un trastorno neurológico progresivo subyacente
Sujetos que presenten alguno de los siguientes:
- una TFG lo suficientemente baja como para justificar la diálisis por cualquier motivo, pero no se planifica la diálisis o se planifica una diálisis discontinua;
- shock cardiogénico o vasodilatador severo que requiere dos o más vasopresores que no está relacionado con el uso de agentes de tercera línea;
- insuficiencia hepática fulminante;
- ninguna expectativa razonable de recuperación o expectativa de vida de menos de 30 días.
- Sujetos a los que se les está administrando más de tres agentes de tercera línea de forma concomitante o en los que no se puede completar el destete de calificación por protocolo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Henrikas Vaitkevicius, MD, Brigham and Women's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 547-SSE-302
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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