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Sofosbuvir Containing Regimens for the Treatment of Chronic HCV GT3 Infected Patients

16 de marzo de 2018 actualizado por: Humanity and Health Research Centre

Efficacy and Safety Study of Sofosbuvir Containing Regimens in Subjects With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 3 Infection

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of Sofosbuvir containing regimens in treatment-naive or treatment-experienced patients with HCV genotype 3 infection.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100039
        • Liver Fibrosis Diagnosis and Treatment Centre, 302 Hospital
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Porcelana, 00852
        • Humanity and Health GI and Liver Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age equal to or greater than 18 years, with chronic genotype 3 HCV infection;
  • Documented HCV treatment-naïve or treatment-experienced subjects who failed previous PEG+RBV regimen;
  • HCV RNA > 10,000 IU/mL at Screening;
  • Screening laboratory values within defined thresholds;
  • Negative pregnancy test at baseline (females of childbearing potential only);
  • Use of two effective contraception methods if female of childbearing potential or sexually active male.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing female;
  • HIV infection or HBV infection (HBcAb and HBsAg positive);
  • Hematologic or biochemical parameters at Screening outside the protocol-specified requirements;
  • Active or recent history (≤ 1 year) of drug or alcohol abuse;
  • Hepatocellular carcinoma or other malignancy (with exception of certain resolved skin cancers).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Sofosbuvir and Daclatasvir
Participants will receive Sofosbuvir (SOF) 400 mg and Daclatasvir (DCV) 60 mg daily for 12 weeks.
Droga: sofosbuvir and daclatasvir
Sofosbuvir (SOF) 400 mg tablet administered orally once daily. Daclatasvir (DCV) 60 mg tablet administered orally once daily.
Otros nombres:
  • Sovaldi®
  • GS-7977
  • PSI-7977
  • BMS-790052
  • Daklinza®
Comparador activo: Ledipasvir/sofosbuvir
Participants will receive Ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) 90 mg/400 mg fixed dose combination (FDC) tablet daily for 12 weeks.
Droga: ledipasvir/sofosbuvir

Ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) 90 mg/400 mg fixed dose combination (FDC) tablet administered orally.

once daily;

Otros nombres:
  • Harvoni®
  • GS-7977
  • PSI-7977
  • GS-5885

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of participants with sustained virologic response 12 weeks (SVR12) after discontinuation of therapy
Periodo de tiempo: Post treatment Week 12
SVR12 is defined as HCV RNA < the lower limit of quantitation (LLOQ < 25 IU/mL) 12 weeks following the last dose of study medication
Post treatment Week 12
Incidence of adverse events leading to permanent discontinuation of study drug
Periodo de tiempo: Baseline up to Week 12
Baseline up to Week 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia al tratamiento
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
Evaluar la proporción de pacientes que se adhieren a la terapia (tanto la adherencia durante el tratamiento como la interrupción del tratamiento)
Línea de base a la semana 12
Proportion of participants with unquantifiable HCV viral load at specified time points during and after treatment
Periodo de tiempo: Baseline up to Week 12
Baseline up to Week 12
HCV RNA levels and change during and after treatment
Periodo de tiempo: Baseline up to Week 12
Baseline up to Week 12
Change in health related quality of life
Periodo de tiempo: Baseline to Week 24
To evaluate the change in health-related quality of life during treatment
Baseline to Week 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Humanity and Health Research Centre

Colaboradores

Beijing 302 Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: George Lau, MD, Humanity and Health GI and Liver Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H&H_HCV G3 Study

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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