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Detección de isquemia de colgajo usando un monitor de glucosa intersticial

12 de noviembre de 2015 actualizado por: Ronen Avram, Hamilton Health Sciences Corporation

Monitoreo posoperatorio de la perfusión tisular en colgajos libres microvasculares utilizando un dispositivo de monitoreo continuo de glucosa intersticial: un estudio piloto

Un dispositivo simple que evalúe objetivamente la perfusión del colgajo, ya sea como una herramienta independiente o como complemento del método de monitoreo actual, sería una gran mejora en la detección de la isquemia posoperatoria temprana del colgajo y, a su vez, aumentaría el rescate y la supervivencia del colgajo. En este estudio, los investigadores tienen como objetivo examinar la precisión y confiabilidad de medir los niveles de glucosa intersticial usando la tecnología de Monitoreo Continuo de Glucosa (CGM) como un método objetivo para detectar la isquemia postoperatoria del tejido del colgajo en pacientes que se someten a cirugía reconstructiva basada en colgajo libre.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

La reconstrucción mamaria que implica la transferencia microvascular de tejido libre es una operación importante que requiere mucha mano de obra y proporciona numerosos beneficios para la función psicosocial y el bienestar de las pacientes.

La falla del colgajo, aunque rara, es una complicación devastadora y conduce a morbilidades graves. Puede ocurrir en las primeras 24-72 horas después de la operación. Sin embargo, si la isquemia se detecta antes, las posibilidades de rescate quirúrgico son mejores. Desafortunadamente, el proceso de monitoreo actual sigue siendo mayormente subjetivo.

Un dispositivo simple que evalúe objetivamente la perfusión del colgajo, ya sea como una herramienta independiente o como complemento del método de monitoreo actual, sería una gran mejora en la detección de la isquemia posoperatoria temprana del colgajo y, a su vez, aumentaría el rescate y la supervivencia del colgajo.

Propósito:

El objetivo general de este estudio piloto clínico es examinar la precisión y confiabilidad de la medición de los niveles de glucosa intersticial utilizando la tecnología de Monitoreo Continuo de Glucosa (CGM) como un método objetivo para detectar isquemia postoperatoria del tejido del colgajo en pacientes que se someten a cirugía reconstructiva basada en colgajo libre.

Métodos:

En este estudio de cohorte piloto, los investigadores pretenden incluir prospectivamente 30 colgajos libres en total de 10 a 20 pacientes sometidas a reconstrucción mamaria basada en DIEP por un cirujano en el Hospital Juravinski. Los pacientes serán reclutados en la consulta preoperatoria. El sensor transcutáneo del dispositivo CGM se insertará en la capa subcutánea del colgajo al finalizar la cirugía, mientras que se colocará un sensor adicional en el muslo del paciente como control. Estos dispositivos están cegados y comenzarán a registrar los niveles de glucosa intersticial del colgajo. Se ingresará al paciente y se valorará clínicamente el colgajo según protocolo. Los residentes de guardia recibirán una hoja de recopilación de datos para documentar la hora exacta en que fueron alertados sobre un colgajo, el hallazgo clínico y la decisión posterior tomada. Una vez que se ha alcanzado un punto final para un colgajo, se quitará el sensor CGM y se extraerán sus datos.

Análisis de los datos:

El momento de aparición de los niveles bajos de glucosa intersticial y la disminución rápida del nivel de glucosa se analizará con el momento de las inquietudes clínicas planteadas sobre el colgajo. El nivel de glucosa sistémica se utilizará como control para el nivel de glucosa del colgajo. El objetivo de los investigadores es analizar la correlación temporal entre las mediciones de glucosa intersticial y los hallazgos clínicos del estado vascular del colgajo (p. oclusión de vasos, isquemia). El análisis estadístico se realizará con la asistencia de un bioestadístico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 1C3
        • Juravinski Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se someten a reconstrucción mamaria unilateral o bilateral con colgajo libre, incluidos colgajos DIEP en Hamilton Health Sciences, a partir de la fecha de aprobación ética.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con diabetes (en tratamiento con antiglucemiantes orales o insulinodependientes)
  • Pacientes que toman medicamentos inmunosupresores
  • Pacientes sometidas a reconstrucción mamaria con expansores o implantes
  • Pacientes con infecciones activas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Monitor continuo de glucosa
Aplicación de CGM durante 6 días después de la reconstrucción del colgajo libre junto con el seguimiento clínico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación temporal entre las mediciones de glucosa intersticial y la isquemia del colgajo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de efectos secundarios menores relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
Incidencia de efectos adversos importantes relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
Incidencias de problemas técnicos relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ronen Avram, MD, Associate Professor, Plastic Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CGM-2015-10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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