- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02604069
Detección de isquemia de colgajo usando un monitor de glucosa intersticial
Monitoreo posoperatorio de la perfusión tisular en colgajos libres microvasculares utilizando un dispositivo de monitoreo continuo de glucosa intersticial: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
La reconstrucción mamaria que implica la transferencia microvascular de tejido libre es una operación importante que requiere mucha mano de obra y proporciona numerosos beneficios para la función psicosocial y el bienestar de las pacientes.
La falla del colgajo, aunque rara, es una complicación devastadora y conduce a morbilidades graves. Puede ocurrir en las primeras 24-72 horas después de la operación. Sin embargo, si la isquemia se detecta antes, las posibilidades de rescate quirúrgico son mejores. Desafortunadamente, el proceso de monitoreo actual sigue siendo mayormente subjetivo.
Un dispositivo simple que evalúe objetivamente la perfusión del colgajo, ya sea como una herramienta independiente o como complemento del método de monitoreo actual, sería una gran mejora en la detección de la isquemia posoperatoria temprana del colgajo y, a su vez, aumentaría el rescate y la supervivencia del colgajo.
Propósito:
El objetivo general de este estudio piloto clínico es examinar la precisión y confiabilidad de la medición de los niveles de glucosa intersticial utilizando la tecnología de Monitoreo Continuo de Glucosa (CGM) como un método objetivo para detectar isquemia postoperatoria del tejido del colgajo en pacientes que se someten a cirugía reconstructiva basada en colgajo libre.
Métodos:
En este estudio de cohorte piloto, los investigadores pretenden incluir prospectivamente 30 colgajos libres en total de 10 a 20 pacientes sometidas a reconstrucción mamaria basada en DIEP por un cirujano en el Hospital Juravinski. Los pacientes serán reclutados en la consulta preoperatoria. El sensor transcutáneo del dispositivo CGM se insertará en la capa subcutánea del colgajo al finalizar la cirugía, mientras que se colocará un sensor adicional en el muslo del paciente como control. Estos dispositivos están cegados y comenzarán a registrar los niveles de glucosa intersticial del colgajo. Se ingresará al paciente y se valorará clínicamente el colgajo según protocolo. Los residentes de guardia recibirán una hoja de recopilación de datos para documentar la hora exacta en que fueron alertados sobre un colgajo, el hallazgo clínico y la decisión posterior tomada. Una vez que se ha alcanzado un punto final para un colgajo, se quitará el sensor CGM y se extraerán sus datos.
Análisis de los datos:
El momento de aparición de los niveles bajos de glucosa intersticial y la disminución rápida del nivel de glucosa se analizará con el momento de las inquietudes clínicas planteadas sobre el colgajo. El nivel de glucosa sistémica se utilizará como control para el nivel de glucosa del colgajo. El objetivo de los investigadores es analizar la correlación temporal entre las mediciones de glucosa intersticial y los hallazgos clínicos del estado vascular del colgajo (p. oclusión de vasos, isquemia). El análisis estadístico se realizará con la asistencia de un bioestadístico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 1C3
- Juravinski Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se someten a reconstrucción mamaria unilateral o bilateral con colgajo libre, incluidos colgajos DIEP en Hamilton Health Sciences, a partir de la fecha de aprobación ética.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con diabetes (en tratamiento con antiglucemiantes orales o insulinodependientes)
- Pacientes que toman medicamentos inmunosupresores
- Pacientes sometidas a reconstrucción mamaria con expansores o implantes
- Pacientes con infecciones activas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Monitor continuo de glucosa
Aplicación de CGM durante 6 días después de la reconstrucción del colgajo libre junto con el seguimiento clínico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Correlación temporal entre las mediciones de glucosa intersticial y la isquemia del colgajo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidencia de efectos secundarios menores relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
|
Incidencia de efectos adversos importantes relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
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Incidencias de problemas técnicos relacionados con el dispositivo
Periodo de tiempo: dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
dentro de los 6 días posteriores a la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronen Avram, MD, Associate Professor, Plastic Surgery
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CGM-2015-10
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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