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Evaluación de la radioterapia total del cerebro repetida frente a la mejor atención de apoyo para las metástasis cerebrales múltiples. (ERASER)

16 de septiembre de 2017 actualizado por: Stephanie Combs

Evaluación de la radioterapia total del cerebro repetida frente a la mejor atención de apoyo para las metástasis cerebrales múltiples: el ensayo aleatorizado ERASER.

La Radioterapia Integral del Cerebro (WBRT) se ha establecido como el estándar de tratamiento en pacientes con múltiples metástasis cerebrales de tumores sólidos. Sin embargo, la recurrencia intracerebral es posible y puede estar indicada una WBRT repetida para mejorar el control del tumor intracerebral. Cada institución ofrece diferentes regímenes de dosificación, todos los cuales han sido publicados para ser seguros y efectivos. Algunos favorecen solo la mejor atención de apoyo.

El protocolo de estudio actual tiene como objetivo evaluar principalmente la toxicidad y, de forma secundaria, el control tumoral local y locorregional, la supervivencia general y la calidad de vida después de WBRT repetida utilizando 2 conceptos de dosis diferentes (20 Gy en 10 Fx frente a 30 Gy en 15 Fx) en comparación con BSC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Según Nussbaum et al., el 24-45% de los pacientes con cáncer desarrollan metástasis cerebrales durante el curso de la enfermedad. Las metástasis cerebrales generalmente se asocian con un mal pronóstico y una alta morbilidad. Las tasas medianas de supervivencia publicadas después de la WBRT están entre 2 y 7 meses. El estándar de atención en BM múltiple es la WBRT administrada como 30 Gy en 10 fracciones, lo que lleva a una paliación modesta con una mediana de supervivencia de 3 a 5 meses. Los factores pronósticos incluyen la clasificación RPA, el estado funcional, la respuesta a los esteroides y la evidencia de enfermedad sistémica.

Desafortunadamente, ocurre la recurrencia intracerebral. Por ejemplo, en la cohorte de Meyners et al. (2010) sobre WBRT en tumores relativamente radiorresistentes, la mediana de tiempo hasta la recurrencia fue de 4,5 meses y las tasas de control local a los 6 y 12 meses posteriores a la radiación fueron del 37 % y el 15 %, respectivamente. Además, el tratamiento de la recurrencia intracerebral después de una WBRT previa es un desafío. En caso de </= 3 BM recurrentes, la cirugía o la radiocirugía (RS) son opciones. Otra opción, especialmente en el caso de >3 BM recurrentes, es repetir la WBRT. En este contexto, uno de los primeros informes sobre WBRT repetido fue publicado por Cooper et al. en 1990. Los autores informaron sobre WBRT repetido (n = 52) que constaba de 25 Gy en 10 fracciones. La respuesta a la reirradiación se observó en el 42 % de los pacientes. Además, los pacientes mejoraron al menos un nivel en su estado de función neurológica. La supervivencia después de la segunda terapia promedió 5 meses. En el informe de Wong et al. (1996) la mediana de la dosis de retratamiento (n=86) fue de 20 Gy. Se logró la resolución de los síntomas en el 27 % de los pacientes, una mejoría parcial en el 43 % y no se observó mejoría o empeoramiento de los síntomas en el 29 % de los pacientes. La mayoría de los pacientes no presentaron toxicidad significativa secundaria a la reirradiación. Cinco pacientes tenían anomalías radiográficas de su cerebro consistentes con cambios relacionados con la radiación. Un paciente tenía síntomas de demencia que se pensaba que eran causados ​​por la radioterapia. Sadikov et al. (2007) informaron sobre 72 pacientes que se sometieron a WBRT repetida por BM recurrente o progresiva. La mediana de supervivencia después de la reirradiación fue de 4,1 meses. Se informó que un paciente tenía deterioro de la memoria e insuficiencia pituitaria después de 5 meses de supervivencia libre de progresión.

En el informe de Mayer et al. sobre la tolerancia a la reirradiación del cerebro humano -en este análisis centrado en el glioma recurrente-, los autores concluyeron que la necrosis del tejido cerebral inducida por la radiación ocurre con dosis de tolerancia normalizadas de > 100 Gy acumulados.

El protocolo de estudio actual tiene como objetivo evaluar principalmente la toxicidad y, de forma secundaria, el control tumoral local y locorregional, la supervivencia general y la calidad de vida después de WBRT repetida utilizando 2 conceptos de dosis diferentes (20 Gy en 10 Fx frente a 30 Gy en 15 Fx) en comparación con BSC.

En el presente ensayo, se evaluará la toxicidad del criterio de valoración principal, así como los criterios de valoración secundarios, la calidad de vida, la supervivencia libre de progresión locorregional, la supervivencia general y la respuesta de imágenes en pacientes tratados previamente con WBRT que requieren WBRT repetida para la progresión del tumor intracerebral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Munich, Alemania, 81675
        • Reclutamiento
        • Technische Universität München (TUM), Klinikum rechts der Isar
        • Contacto:
          • Stephanie E Combs, Prof. Dr.
          • Número de teléfono: 4501 +49-89-4140-
          • Correo electrónico: stephanie.combs@tum.de
        • Contacto:
          • Carmen Kessel, MA
          • Número de teléfono: 4501 +49-89-4140-
          • Correo electrónico: carmen.kessel@tum.de

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • malignidad confirmada histológicamente
  • anterior WBRT
  • Metástasis cerebrales confirmadas por RM (>1)
  • edad ≥ 18 años de edad
  • Puntuación de rendimiento de Karnofsky ³60
  • Para mujeres en edad fértil (y hombres) anticoncepción adecuada.
  • Capacidad del sujeto para comprender el carácter y las consecuencias individuales del ensayo clínico.
  • Consentimiento informado por escrito (debe estar disponible antes de la inscripción en el ensayo)

Criterio de exclusión

  • negativa de los pacientes a participar en el estudio
  • Pacientes que aún no se han recuperado de toxicidades agudas de alto grado de terapias anteriores
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Participación en otro estudio clínico o período de observación de ensayos competitivos, respectivamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazo 1 - WBRT 10 x 2 Gy
Brazo 1 - WBRT 10 x 2 Gy Radioterapia de todo el cerebro con una dosis total de 20 Gy en fracciones únicas de 2 Gy
Radioterapia de todo el cerebro
Comparador activo: Brazo 2 - WBRT 15 x 2 Gy
Brazo 2 - WBRT 15 x 2 Gy Radioterapia de todo el cerebro con una dosis total de 30 Gy en fracciones únicas de 2 Gy
Radioterapia de todo el cerebro
Comparador activo: Brazo 3 - Mejor atención de apoyo
El tratamiento sintomático incluye esteroides, analgésicos, apoyo nutricional, etc.
La mejor atención de apoyo que incluye nutrición, medicamentos para el dolor, esteroides según sea necesario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad
Periodo de tiempo: 3 meses
El criterio principal de valoración es la toxicidad según CTCAE después de la radioterapia total del cerebro.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión locorregional
Periodo de tiempo: 6 meses
seguimiento y control local de metástasis cerebrales así como control locorregional
6 meses
Calidad de vida (CDV)
Periodo de tiempo: 6 meses
CDV
6 meses
Supervivencia
Periodo de tiempo: 6 meses
supervivencia después de la radioterapia
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie E Combs, Prof. Dr., Professor and Department Chair

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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