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Protocolo Vigilancia Activa Pequeñas Masas Renales (SRMs)

10 de febrero de 2020 actualizado por: Roberto Bertini, IRCCS San Raffaele

Sorveglianza Attiva Dei Tumori Renali T1a Uguali o Inferiori a 2 cm

Estudio prospectivo de vigilancia activa, no aleatorizado, multicéntrico, en pacientes asintomáticos mayores de 50 años, no afectados por otros tumores, con diagnóstico ocasional de masa renal sólida monolateral única igual o menor de 2 cm de diámetro. El diagnóstico se realizará con TAC de tórax de abdomen con contraste y/o RMN de abdomen con Gadolinio (Gd); durante el primer año de vigilancia activa, se evaluará el estado del paciente a los 3, 6, 9 y 12 meses desde el diagnóstico y, posteriormente, según el cronograma de eventos que se muestra en la tabla "Event Planning" Al final de los 5 años de seguimiento, el paciente será encomendado a su propio médico tratante, con indicación de realizar ecografía de abdomen y tórax cada 6 meses y TAC de abdomen torácico con contraste y/o resonancia magnética de abdomen con (Gd) cada 2 años hasta 10 años desde el diagnóstico radiológico instrumental y registro y comunicación de la posible fecha de muerte y causa Los cuidadores primarios y el paciente serán contactados anualmente por el centro promotor del estudio al finalizar los primeros 5 años de seguimiento del estudio y los datos serán introducidos en la base de datos por el centro promotor. Se considerará la indicación de tratamiento quirúrgico o tratamiento ablativo en los siguientes casos: 1. aparición de metástasis 2. aumento del diámetro máximo de la masa renal igual o mayor a 4 cm 3. tiempo de duplicación del tamaño de la masa tumoral menor mayor o igual a 12 meses 4. aparición de síntomas asociados a enfermedad renal (dolor, hematuria) 5. aparición de síndrome paraneoplásico (fiebre, caquexia, hipercalcemia, policitemia, ranulocitosis) 6. disposición expresa del paciente a someterse a cirugía u operación ablativa En presencia de al menos uno de los criterios antes mencionados, el médico tratante puede evaluar la posible realización de biopsia renal. El hallazgo de biopsia renal negativa para neoplasia podrá permitir la continuación del procedimiento de vigilancia activa emprendido, independientemente de la presencia de alguno de los criterios mencionados. Si la biopsia renal es negativa, la decisión terapéutica (continuación del seguimiento dentro del protocolo en cuestión, cirugía o salida del protocolo) será acordada entre paciente y paciente. En caso de biopsia renal positiva para neoplasia renal, el paciente puede ser candidato a tumorectomía renal/nefrectomía radical.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

180

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia, 20132
        • Reclutamiento
        • IRCCS San Raffaele
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. capacidad para leer, comprender e interpretar un consentimiento informado;
  2. suscripción voluntaria del protocolo de vigilancia activa mediante consentimiento informado por escrito; 3) edad mayor de 50 años;

4) diagnóstico de masa renal sólida monolateral, monofocal y de primer orden menor de 2 cm; 5) ausencia de síntomas por patología tumoral renal.

Criterio de exclusión:

  1. pacientes con antecedentes de neoplasia renal previa;
  2. pacientes monorrenales;
  3. pacientes con tumores renales hereditarios (como la esclerosis tuberosa y el síndrome de Von Hippel Lindau, etc.);
  4. pacientes con metástasis;
  5. pacientes que padecen enfermedades inmunodepresivas;
  6. pacientes en terapia concomitante con agentes quimioterapéuticos o inmunosupresores sistémicos;
  7. Pacientes con expectativa de vida menor a 1 año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Pacientes con pequeñas masas renales
Vigilancia activa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la eficacia terapéutica de la vigilancia activa de pequeñas masas renales
Periodo de tiempo: 10 años
Evaluar la eficacia terapéutica de la vigilancia activa en pacientes con diagnóstico de pequeñas masas tumorales renales iguales o menores a 2 cm de diámetro.
10 años
Evaluar la proporción de pacientes que no reciben tratamiento activo
Periodo de tiempo: 10 años
Proporción de pacientes que no realizan tumorectomía , ablación tumoral o nefrectomía sobre el número de pacientes elegibles que han sido monitoreados durante 12 meses o más o que se han sometido a cirugía dentro de los 12 meses
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia y naturaleza de la progresión de la enfermedad durante el período de vigilancia activa
Periodo de tiempo: 10 años
Determinar la incidencia y la naturaleza de la progresión de la enfermedad durante el período de vigilancia activa; determinar la tasa de crecimiento anual de MRS iguales o menores a 2 cm de diámetro; evaluar la aparición de síntomas asociados a la enfermedad (dolor, hematuria) o síndrome de paraneoplastia (fiebre, caquexia, hipercalcemia, policitemia, granulocitosis); establecer posibles factores predictivos clínicos, patológicos y biológicos de progresión de la enfermedad local o metastásica o que requieran cirugía.
10 años
Evaluación de la progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 10 años
La progresión de la enfermedad se define como el crecimiento del diámetro máximo de la masa renal igual o superior a 4 cm o duplicar el volumen tumoral en un período de tiempo ≤ 12 meses. Se considera signo de progresión también la invasión vascular, con aparición de trombosis de la vena renal o de la vena cava inferior;
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Roberto Bertini, IRCCS San Raffaele

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

11 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

11 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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