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Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

30 de diciembre de 2019 actualizado por: Pfizer

UN ESTUDIO DE FASE 1, DE ETIQUETA ABIERTA, DE BRAZO ÚNICO, DE DOSIS ÚNICA Y DE DOSIS MÚLTIPLES PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE PF-04965842 EN PARTICIPANTES SALUDABLES CHINOS

El propósito de este estudio es evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 después de una dosis única y múltiples dosis una vez al día en participantes chinos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de Fase 1, abierto, de un solo brazo, de dosis única y múltiple para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 102200
        • Beijing Hospital Sub-Center of Beijing Hospital Clinical Trial & Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal (IMC) de 19 a 26 kg/m2; y un peso corporal total > 50 kg.
  • Participantes que estén dispuestos y sean capaces de cumplir con todas las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio, las consideraciones sobre el estilo de vida y otros procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas (incluyendo enfermedad hepática alcohólica, esteatohepatitis no alcohólica (NASH), hepatitis autoinmune y enfermedades hepáticas hereditarias), psiquiátricas, neurológicas o alérgicas clínicamente significativas (incluyendo alergias a medicamentos, pero excluyendo las alergias estacionales, asintomáticas y no tratadas en el momento de la dosificación).
  • Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía, colecistectomía).
  • Antecedentes de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o hepatitis C; Pruebas positivas para VIH, antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), anticuerpo de hepatitis C (HCVAb) y reacción serológica de sífilis. Como excepción, se permite un resultado positivo de anticuerpos de superficie contra la hepatitis B (HBsAb) como resultado de la vacunación del participante.
  • Evidencia o antecedentes de afección dermatológica clínicamente significativa (p. ej., dermatitis de contacto o psoriasis) o erupción visible presente durante el examen físico.
  • Antecedentes de tuberculosis (TB) o infección activa o latente o tratada inadecuadamente, prueba QuantiFERON-TB Gold positiva o radiografías de tórax positivas para infección tuberculosa activa.
  • Cualquier historial de infecciones crónicas, cualquier historial de infecciones recurrentes, cualquier historial de infecciones latentes o cualquier infección aguda dentro de las 2 semanas posteriores al inicio.
  • Historia de herpes zoster diseminado, o herpes simple diseminado, o herpes zoster dermatomal localizado recurrente.
  • Tiene alguna neoplasia maligna o tiene antecedentes de neoplasias malignas, con la excepción de cáncer de piel de células basales o de células escamosas no metastásico tratado o extirpado adecuadamente, o carcinoma in situ de cuello uterino.
  • Una prueba de drogas en orina positiva.
  • Detección de la presión arterial (PA) sentada >=140 mm Hg (sistólica) o >=90 mm Hg (diastólica), después de al menos 5 minutos de reposo en decúbito supino. Si la PA es >=140 mm Hg (sistólica) o >=90 mm Hg (diastólica), se debe repetir la PA 2 veces más y se debe usar el promedio de los 3 valores de PA para determinar la elegibilidad del participante.
  • Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en la selección, evaluadas por el laboratorio específico del estudio y confirmadas mediante una única prueba repetida, si se considera necesario: Nivel de aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) >=1,5 × límite superior de la normalidad (LSN); Nivel de bilirrubina total >1 × LSN; a los participantes con antecedentes de síndrome de Gilbert se les puede medir la bilirrubina directa y serían elegibles para este estudio siempre que el nivel de bilirrubina directa sea <=1 × LSN.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PF-04965842
Después de un ayuno nocturno de al menos 10 horas, los participantes recibirán una dosis única oral de PF-04965842 de 200 mg (2 tabletas de 100 mg) el día 1, aproximadamente a las 08:00 am más o menos 2 horas por la mañana. En los días 3 a 8, los participantes recibirán una dosis oral de PF-04965842 de 200 mg (2 tabletas de 100 mg) una vez al día por la mañana a una hora aproximadamente similar a la del día 1. El día 3 y los días 6 a 8, la dosificación de PF-04965842 será después de la recolección de muestras de sangre antes de la dosis (en ayunas durante al menos 10 horas). El día 8, la dosificación será en ayunas aproximadamente a las 8:00 am más o menos 2 horas por la mañana.

Para este estudio, el producto en investigación es PF-04965842 (suministrado como tableta de 100 mg).

PF-04965842 Las tabletas de 100 mg serán proporcionadas por Pfizer. El producto en investigación se presentará a los participantes en envases de dosificación individuales.

Otros nombres:
  • Después de un ayuno nocturno de al menos 10 horas, los participantes recibirán una dosis única oral de PF-04965842 de 200 mg (2 tabletas de 100 mg) el día 1, aproximadamente a las 08:00 am más o menos
  • menos 2 horas por la mañana, y dosis repetidas del día 3 al 8. El día 8, la dosificación será menor en ayunas
  • condición aproximadamente a las 8:00 am más o menos 2 horas por la mañana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito extrapolado (AUCinf)
Periodo de tiempo: Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Parámetros farmacocinéticos derivados de la concentración plasmática de PF-04965842
Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Parámetros farmacocinéticos derivados de la concentración plasmática de PF-04965842
Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax)
Periodo de tiempo: Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Parámetros farmacocinéticos derivados de la concentración plasmática de PF-04965842
Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación del Día 1
Área bajo el perfil temporal de la concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el tiempo tau
Periodo de tiempo: Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación en el Día 1 y el Día 8
Parámetros farmacocinéticos derivados de la concentración plasmática de PF-04965842
Las muestras farmacocinéticas se recogerán a las 0 (dentro de los 15 minutos anteriores a la dosificación), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 y 48 horas después de la dosificación en el Día 1 y el Día 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Detección hasta seguimiento (71 días)
Un AA es cualquier evento médico adverso en un paciente o participante en un estudio clínico, asociado temporalmente con el uso de la intervención del estudio, se considere o no relacionado con la intervención del estudio.
Detección hasta seguimiento (71 días)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Detección hasta seguimiento (71 días)
Los hallazgos de laboratorio anormales clínicamente significativos son aquellos que no están asociados con la enfermedad subyacente, a menos que el investigador los considere más graves de lo esperado para la condición del participante.
Detección hasta seguimiento (71 días)
Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los signos vitales
Periodo de tiempo: Detección hasta seguimiento (71 días)
La PA sentado se medirá con el brazo del participante apoyado al nivel del corazón, con los pies apoyados en el suelo y la espalda apoyada, y se registrará con una precisión de mm Hg después de aproximadamente 5 minutos de descanso.
Detección hasta seguimiento (71 días)
Número de participantes con hallazgos de electrocardiograma (ECG) emergentes del tratamiento clínicamente significativos
Periodo de tiempo: Detección hasta seguimiento (71 días)
Todos los ECG programados deben realizarse después de que el participante haya descansado tranquilamente durante al menos 10 minutos en posición supina.
Detección hasta seguimiento (71 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

9 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B7451028

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a los datos de los participantes anonimizados individuales y a los documentos del estudio relacionados (p. protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) a solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre PF-04965842

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