Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Nivolumab para la enfermedad recidivante, refractaria o detectable posterior al tratamiento de células T con receptor de antígeno quimérico en pacientes con neoplasias malignas hematológicas

20 de abril de 2026 actualizado por: Rahul Banerjee, MD, University of Washington

Nivolumab para la enfermedad recidivante o resistente al tratamiento posterior al tratamiento de células T con receptor de antígeno quimérico en pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Este ensayo de fase II estudia qué tan bien funciona nivolumab para el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas que han regresado (recidivantes), no responden (refractarios) o son detectables después de la terapia con células CAR T. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como nivolumab, puede ayudar al sistema inmunitario del cuerpo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad de crecimiento y diseminación de las células tumorales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

DESCRIBIR:

Los pacientes reciben nivolumab por vía intravenosa (IV) durante 30 minutos el día 1. Los ciclos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 30 días y luego hasta 5 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de los siguientes tipos de tumores

    • Linfoma no Hodgkin, que incluye:

      • Linfoma difuso de células B grandes: confirmación histopatológica
      • Linfoma de células del manto: confirmación histopatológica
      • Linfoma folicular, todos los grados: confirmación histopatológica
      • Linfoma de la zona marginal: confirmación histopatológica
    • Leucemia linfocítica crónica: confirmación histopatológica o por citometría de flujo
    • Mieloma múltiple: confirmación histopatológica o de flujo
  • Enfermedad recidivante, refractaria o detectable después del tratamiento con células T receptoras de antígenos quiméricos

    * Mieloma múltiple: los pacientes deben haber agotado todas las opciones de tratamiento que se sabe que brindan beneficio clínico y son refractarios a un mínimo de 3 líneas de terapia previas (incluido un fármaco imida inmunomodulador [IMiD], un inhibidor del proteasoma [PI] o monoclonal anti-CD38). anticuerpo)

  • Tienen una enfermedad medible, definida por histología:

    • Linfoma no Hodgkin, basado en la presencia de lesiones >= 1,5 cm que se pueden medir con precisión en 2 dimensiones mediante tomografía computarizada (TC) (preferido) o resonancia magnética nuclear (RMN), y no están incluidos en ningún campo previo de radioterapia
    • Leucemia linfocítica crónica: linfocitos circulantes >= 5,000 / mm^3
    • Mieloma múltiple, según los criterios del Grupo de Trabajo Internacional sobre Mieloma (IMWG) de tener uno o más de los siguientes hallazgos:

      • Proteína M sérica >= 1,0 g/dL
      • Proteína M en orina >= 200 mg/24 horas
      • Nivel de cadena ligera libre en suero involucrado >= 10 mg/dL con relación kappa/lambda anormal
      • Plasmocitomas medibles comprobados por biopsia (>= 1 lesión tiene un diámetro único >= 2 cm)
      • Células plasmáticas de médula ósea >= 30%
  • Tener la capacidad de dar consentimiento informado.
  • Supervivencia anticipada de > 3 meses
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2
  • Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) >= 20 ml/min
  • Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) = < 3 x límite superior normal (LSN)
  • Bilirrubina total =< 2 x LSN
  • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >= 1000/uL
  • Plaquetas >= 50.000/ul
  • Hemoglobina >= 8 g/dL

Criterio de exclusión:

  • Recepción de terapia intermedia después de la infusión de células T con CAR
  • Antecedentes de otra neoplasia maligna primaria que no haya estado en remisión durante al menos 1 año (con la excepción de cáncer de piel no melanoma, cáncer de próstata localizado tratado de forma curativa, cáncer de vejiga superficial tratado de forma curativa y carcinoma de cuello uterino en el sitio en la biopsia o una lesión intraepitelial escamosa en frotis de papanicolaou [PAP])
  • Hepatitis B activa, hepatitis C en el momento de la selección
  • Seropositividad conocida (virus de la inmunodeficiencia humana [VIH])
  • Sujetos con infección no controlada
  • Uso concurrente de otros agentes anticancerígenos o tratamientos experimentales
  • Enfermedad autoinmune activa que requiere terapia inmunosupresora con la excepción de vitíligo y alopecia autoinmune
  • Compromiso activo conocido del sistema nervioso central (SNC)
  • Sujetos con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (> 10 mg diarios de equivalente de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días posteriores a la administración del fármaco del estudio. Se permiten esteroides inhalados o tópicos y dosis de reemplazo suprarrenal en ausencia de enfermedad autoinmune activa
  • Antecedentes conocidos de cualquier neumonitis infecciosa activa.
  • Presencia de enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda o crónica que requiere tratamiento activo a menos que se limite a la afectación de la piel y se maneje solo con terapia tópica de esteroides
  • Tiene síndrome de liberación de citoquinas activo
  • Embarazo o lactancia: Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa (prueba de embarazo en orina: sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de gonadotropina coriónica humana [hCG]) dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis de fármaco de estudio. Las mujeres no deben estar amamantando. Las mujeres en edad fértil son aquellas posmenopáusicas de más de 1 año o que han tenido una ligadura de trompas bilateral o una histerectomía. Las mujeres en edad fértil y los hombres que tienen parejas en edad fértil deben aceptar usar 2 métodos anticonceptivos efectivos durante el estudio y durante los 8 meses posteriores a la última dosis de nivolumab.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento (nivolumab)
Los pacientes reciben nivolumab IV durante 30 minutos el día 1. Los ciclos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Dado IV
Otros nombres:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumab Biosimilar CMAB819
  • 946414-94-4

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Respuesta Global Mejor (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año y 8 meses
Evaluado mediante guías específicas de la enfermedad: mieloma múltiple - Criterios de respuesta del Grupo de Trabajo Internacional de Mieloma, linfoma no Hodgkin - La evaluación de la respuesta se basará en los Criterios de Lugano, y leucemia linfocítica crónica - La evaluación de la respuesta se basará en los Criterios del Taller Internacional sobre Leucemia Linfocítica Crónica (IWCLL). Se estimará la TRO, y se proporcionará su correspondiente intervalo de confianza (IC) binomial exacto del 95%.
Hasta 1 año y 8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia Global
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del fármaco del estudio hasta la muerte por cualquier causa, hasta 5 años
Empleará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
Desde la primera administración del fármaco del estudio hasta la muerte por cualquier causa, hasta 5 años
Supervivencia Libre de Progresión
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del fármaco en estudio hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años
Utilizará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
Desde la primera administración del fármaco en estudio hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años
Duración de la Respuesta
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Se empleará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
Hasta 5 años
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio, hasta un máximo de 1 año y 9 meses
Será determinado por los Criterios Terminológicos Comunes del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para Eventos Adversos (CTCAE) versión (v) 5.0. Los datos de seguridad se resumirán descriptivamente. Los eventos adversos se resumirán por gravedad, seriedad y relación con el medicamento del estudio.
Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio, hasta un máximo de 1 año y 9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Rahul Banerjee, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Nivolumab

Suscribir