- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04205409
Nivolumab para la enfermedad recidivante, refractaria o detectable posterior al tratamiento de células T con receptor de antígeno quimérico en pacientes con neoplasias malignas hematológicas
Nivolumab para la enfermedad recidivante o resistente al tratamiento posterior al tratamiento de células T con receptor de antígeno quimérico en pacientes con neoplasias malignas hematológicas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Linfoma folicular de grado 1 recidivante
- Linfoma folicular de grado 2 recidivante
- Linfoma folicular de grado 3 recidivante
- Linfoma de células del manto recidivante
- Linfoma recidivante de la zona marginal
- Mieloma de células plasmáticas refractario
- Linfoma difuso de células B grandes recidivante
- Linfoma difuso de células B grandes refractario
- Leucemia linfocítica crónica refractaria
- Linfoma no Hodgkin recurrente
- Linfoma no Hodgkin refractario
- Mieloma de células plasmáticas recurrente
- Linfoma folicular de grado 3a recidivante
- Linfoma de células del manto refractario
- Leucemia linfocítica crónica recurrente
- Linfoma folicular recurrente
- Linfoma folicular refractario
- Linfoma refractario de la zona marginal
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
DESCRIBIR:
Los pacientes reciben nivolumab por vía intravenosa (IV) durante 30 minutos el día 1. Los ciclos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 30 días y luego hasta 5 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico de los siguientes tipos de tumores
Linfoma no Hodgkin, que incluye:
- Linfoma difuso de células B grandes: confirmación histopatológica
- Linfoma de células del manto: confirmación histopatológica
- Linfoma folicular, todos los grados: confirmación histopatológica
- Linfoma de la zona marginal: confirmación histopatológica
- Leucemia linfocítica crónica: confirmación histopatológica o por citometría de flujo
- Mieloma múltiple: confirmación histopatológica o de flujo
Enfermedad recidivante, refractaria o detectable después del tratamiento con células T receptoras de antígenos quiméricos
* Mieloma múltiple: los pacientes deben haber agotado todas las opciones de tratamiento que se sabe que brindan beneficio clínico y son refractarios a un mínimo de 3 líneas de terapia previas (incluido un fármaco imida inmunomodulador [IMiD], un inhibidor del proteasoma [PI] o monoclonal anti-CD38). anticuerpo)
Tienen una enfermedad medible, definida por histología:
- Linfoma no Hodgkin, basado en la presencia de lesiones >= 1,5 cm que se pueden medir con precisión en 2 dimensiones mediante tomografía computarizada (TC) (preferido) o resonancia magnética nuclear (RMN), y no están incluidos en ningún campo previo de radioterapia
- Leucemia linfocítica crónica: linfocitos circulantes >= 5,000 / mm^3
Mieloma múltiple, según los criterios del Grupo de Trabajo Internacional sobre Mieloma (IMWG) de tener uno o más de los siguientes hallazgos:
- Proteína M sérica >= 1,0 g/dL
- Proteína M en orina >= 200 mg/24 horas
- Nivel de cadena ligera libre en suero involucrado >= 10 mg/dL con relación kappa/lambda anormal
- Plasmocitomas medibles comprobados por biopsia (>= 1 lesión tiene un diámetro único >= 2 cm)
- Células plasmáticas de médula ósea >= 30%
- Tener la capacidad de dar consentimiento informado.
- Supervivencia anticipada de > 3 meses
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-2
- Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) >= 20 ml/min
- Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) = < 3 x límite superior normal (LSN)
- Bilirrubina total =< 2 x LSN
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >= 1000/uL
- Plaquetas >= 50.000/ul
- Hemoglobina >= 8 g/dL
Criterio de exclusión:
- Recepción de terapia intermedia después de la infusión de células T con CAR
- Antecedentes de otra neoplasia maligna primaria que no haya estado en remisión durante al menos 1 año (con la excepción de cáncer de piel no melanoma, cáncer de próstata localizado tratado de forma curativa, cáncer de vejiga superficial tratado de forma curativa y carcinoma de cuello uterino en el sitio en la biopsia o una lesión intraepitelial escamosa en frotis de papanicolaou [PAP])
- Hepatitis B activa, hepatitis C en el momento de la selección
- Seropositividad conocida (virus de la inmunodeficiencia humana [VIH])
- Sujetos con infección no controlada
- Uso concurrente de otros agentes anticancerígenos o tratamientos experimentales
- Enfermedad autoinmune activa que requiere terapia inmunosupresora con la excepción de vitíligo y alopecia autoinmune
- Compromiso activo conocido del sistema nervioso central (SNC)
- Sujetos con una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (> 10 mg diarios de equivalente de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días posteriores a la administración del fármaco del estudio. Se permiten esteroides inhalados o tópicos y dosis de reemplazo suprarrenal en ausencia de enfermedad autoinmune activa
- Antecedentes conocidos de cualquier neumonitis infecciosa activa.
- Presencia de enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda o crónica que requiere tratamiento activo a menos que se limite a la afectación de la piel y se maneje solo con terapia tópica de esteroides
- Tiene síndrome de liberación de citoquinas activo
- Embarazo o lactancia: Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa (prueba de embarazo en orina: sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de gonadotropina coriónica humana [hCG]) dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis de fármaco de estudio. Las mujeres no deben estar amamantando. Las mujeres en edad fértil son aquellas posmenopáusicas de más de 1 año o que han tenido una ligadura de trompas bilateral o una histerectomía. Las mujeres en edad fértil y los hombres que tienen parejas en edad fértil deben aceptar usar 2 métodos anticonceptivos efectivos durante el estudio y durante los 8 meses posteriores a la última dosis de nivolumab.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento (nivolumab)
Los pacientes reciben nivolumab IV durante 30 minutos el día 1.
Los ciclos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Dado IV
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Respuesta Global Mejor (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año y 8 meses
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Evaluado mediante guías específicas de la enfermedad: mieloma múltiple - Criterios de respuesta del Grupo de Trabajo Internacional de Mieloma, linfoma no Hodgkin - La evaluación de la respuesta se basará en los Criterios de Lugano, y leucemia linfocítica crónica - La evaluación de la respuesta se basará en los Criterios del Taller Internacional sobre Leucemia Linfocítica Crónica (IWCLL). Se estimará la TRO, y se proporcionará su correspondiente intervalo de confianza (IC) binomial exacto del 95%.
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Hasta 1 año y 8 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia Global
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del fármaco del estudio hasta la muerte por cualquier causa, hasta 5 años
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Empleará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
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Desde la primera administración del fármaco del estudio hasta la muerte por cualquier causa, hasta 5 años
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Supervivencia Libre de Progresión
Periodo de tiempo: Desde la primera administración del fármaco en estudio hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años
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Utilizará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
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Desde la primera administración del fármaco en estudio hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, evaluado hasta 5 años
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Duración de la Respuesta
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
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Se empleará la metodología de Kaplan-Meier y el modelo de riesgos proporcionales de Cox.
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Hasta 5 años
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio, hasta un máximo de 1 año y 9 meses
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Será determinado por los Criterios Terminológicos Comunes del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para Eventos Adversos (CTCAE) versión (v) 5.0.
Los datos de seguridad se resumirán descriptivamente.
Los eventos adversos se resumirán por gravedad, seriedad y relación con el medicamento del estudio.
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Hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio, hasta un máximo de 1 año y 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rahul Banerjee, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Leucemia de células B
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Leucemia Linfoide
- Leucemia
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Linfoma de células B grandes, difuso
- Leucemia Linfocítica Crónica De Células B
- Mieloma múltiple
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma Folicular
- Linfoma De Células Del Manto
- Linfoma, Células B, Zona Marginal
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Anticuerpos, monoclonales, humanizados
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Nivolumab
Otros números de identificación del estudio
- RG1005491
- NCI-2019-08192 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10388 (Otro identificador: CTEP)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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