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Rendimiento diagnóstico de los péptidos inmunogénicos del gluten urinario en el seguimiento de la adherencia a la dieta sin gluten.

4 de diciembre de 2024 actualizado por: Carlo Catassi, M.D., Università Politecnica delle Marche

Un ensayo clínico aleatorizado, triple ciego, controlado con placebo sobre el rendimiento diagnóstico de los péptidos inmunogénicos del gluten en la evaluación de la adherencia a la dieta sin gluten: el estudio GRRES.

El propósito del estudio GRRES es evaluar la utilidad clínica de la prueba de péptidos inmunogénicos del gluten en orina como marcador de la adherencia a la dieta sin gluten utilizando el ensayo inmunocromatográfico rápido basado en anticuerpos monoclonales anti-gliadina 33-mer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una dieta libre de gluten (DSG) estricta y permanente es el único tratamiento eficaz que consigue una remisión clínica, serológica e histológica completa, evitando complicaciones a largo plazo en pacientes con enfermedad celíaca (EC). Los péptidos inmunogénicos del gluten (GIP) son fragmentos de proteínas del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal y detectables en la orina después de la digestión intestinal, lo que proporciona evidencia directa de la ingestión reciente de gluten. Se ha informado una variabilidad significativa en la cantidad de GIP urinario excretado en individuos a los que se les administran dosis similares de gluten y, hasta el momento, no se dispone de información adecuada sobre la cantidad de GIP excretado en sujetos que ingieren trazas o una cantidad baja de gluten. Este es un tema importante, ya que incluso una DLG estricta podría estar contaminada con trazas de gluten, p. en almidón de trigo y alimentos procesados. El objetivo de este estudio es evaluar la utilidad clínica del GIP urinario como marcador de la adherencia a la DLG mediante un ensayo inmunocromatográfico rápido basado en anticuerpos monoclonales anti-gliadina 33-mer. Este es un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, triple ciego, controlado con placebo. En este estudio, se solicitará a los voluntarios sanos que sigan una dieta normal que tengan una DLG estricta durante 5 días. El día 4, se solicitará a los participantes que recolecten una muestra de orina de referencia y, en caso de que el resultado de la prueba de GIP sea negativo, se les asignará la ingesta de una dosis específica de gluten purificado incorporado en una cápsula (0 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mg). mg, 500 mg y 1000 mg, según aleatorización). Se solicitará a los participantes recolectar muestras de orina en un recipiente y tomar una alícuota de 5 mL para la prueba de GIP a las 9 y 24 horas desde el momento de la administración de la dosis. Durante la recolección, también se solicitará a los voluntarios que registren el volumen de la orina excretada y que almacenen la orina recolectada a 4°C. Los tubos de orina se almacenarán a -20°C hasta la evaluación cuantitativa de GIP. La prueba de GIP se realizará mediante el ensayo inmunocromatográfico rápido basado en anticuerpos monoclonales anti-gliadina 33-mer iVYCHECK GIP Urine™ test (Biomedal, España) según las instrucciones del fabricante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ancona, Italia, 60123
        • University Department of Pediatrics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios sanos
  • 20-40 años
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Diabetes tipo 1
  • enfermedades inflamatorias crónicas o agudas del tracto gastrointestinal (EC, sensibilidad al gluten no celíaca, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, alergia alimentaria, gastroenteritis aguda ≤ 4 semanas antes del inicio del estudio)
  • embarazo o lactancia
  • ingesta crónica de medicamentos y suplementos
  • rechazo/retiro del consentimiento informado por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Administración oral de una cápsula de Placebo
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).
Comparador activo: Gluten purificado (10 mg)
Administración oral de cápsulas que contienen 10 mg de gluten purificado.
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).
Comparador activo: Gluten purificado (50 mg)
Administración oral de cápsulas que contienen 50 mg de gluten purificado.
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).
Comparador activo: Gluten purificado (100 mg)
Administración oral de cápsulas que contienen 100 mg de gluten purificado.
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).
Comparador activo: Gluten purificado (500 mg)
Administración oral de cápsulas que contienen 500 mg de gluten purificado.
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).
Comparador activo: Gluten purificado (1000 mg)
Administración oral de cápsulas que contienen 1000 mg de gluten purificado.
El gluten es una proteína normalmente presente en la dieta diaria de voluntarios sanos que no padecen trastornos relacionados con el gluten, en cantidades muy superiores (10-20 g/día) a las utilizadas en este estudio (10 mg-1 g/día).
Placebo está compuesto de almidón de maíz pregelatinizado Ph.Eur. 97,5%; estearato de magnesio Ph.Eur. 1,5%; sílice micronizada Ph.Eur. 0,5%; Talco micronizado Ph.Eur. 0,5% (SIN conservantes, colorantes ni gluten).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación dosis-respuesta entre la cantidad de ingesta de gluten y la excreción urinaria de GIP.
Periodo de tiempo: 3 meses
El objetivo principal del estudio es comprobar la utilidad del ensayo cuantitativo de GIP en orina como biomarcador de adherencia a la dieta sin gluten en términos de relación dosis-respuesta entre la cantidad de gluten ingerido y la excreción urinaria de GIP en un grupo de voluntarios sanos.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Carlo Catassi, MD, MPH, Univeristà Politecnica delle Marche, Ancona, Italy
  • Investigador principal: Elena Lionetti, MD, PHD, Univeristà Politecnica delle Marche, Ancona, Italy
  • Silla de estudio: Simona Gatti, MD, PHD, Univeristà Politecnica delle Marche, Ancona, Italy
  • Silla de estudio: Chiara Monachesi, PHD, Univeristà Politecnica delle Marche, Ancona, Italy
  • Silla de estudio: Anil K Verma, PHD, Univeristà Politecnica delle Marche, Ancona, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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