The Effect of High Dose Parenteral Ascorbic Acid On Microcirculation In Sepsis
The Effect of High Dose Parenteral Ascorbic Acid On Microcirculation In Sepsis. Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Adult patients with septic shock were enrolled within 24 hours following admission to the Central Department of Intensive Care in Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics.
Participants were randomly assigned to a placebo or ascorbic acid group in a 1:1 ratio. They were resuscitated according to Surviving Sepsis Campaign Guidelines. Additionally, they received an intravenous infusion of ascorbic acid either placebo. The dose of ascorbic acid was 200mg/kg/24h divided into four equal parts for 96 hours. Sublingual microcirculatory measurements were obtained, using an incident dark field (IDF) device.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kaunas, Lituania
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with sepsis or septic shock within the first 24 hours after ICU admission.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years,
- Pregnancy,
- Advanced malignancy,
- History of kidney stone, glucose-6-phosphate deficiency, hemochromatosis, or solid organ transplantation,
- Oral mucosal inflammation or injury or technical difficulties in obtaining sublingual images.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ascorbic acid
Patients received a high dose of intravenous ascorbic acid in four equal parts daily for 96 hours. Images of sublingual microcirculation were obtained at a baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72, and 96 hours. |
200mg/kg/24h in four equal parts
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Comparador de placebos: Placebo
Patients received placebo solution matching ascorbic acid solution as four equal parts daily for 96 hours.
Images of sublingual microcirculation were obtained at a baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72, and 96 hours.
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The same regimen as ascorbic acid.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Microvascular flow index (MFI)
Periodo de tiempo: Baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 hours
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Changes in MFI
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Baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 hours
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Proportion of perfused small vessels (PPV)
Periodo de tiempo: Baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 hours
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Changes in PPV
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Baseline, after 0.5, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BE-2-5
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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