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TCC en línea administrada por pares para PPD (PL-OCBT)

18 de abril de 2022 actualizado por: Ryan Van Lieshout, MD, PhD, McMaster University

Terapia cognitiva conductual grupal en línea impartida por pares para la depresión posparto: un ensayo controlado aleatorio

La depresión posparto (PPD, por sus siglas en inglés) afecta hasta una de cada cinco mujeres y tiene efectos profundos en las madres y sus bebés. Desafortunadamente, menos del 15 % de las mujeres con PPD reciben atención basada en la evidencia. Esto se debe, al menos en parte, a las importantes dificultades que enfrentan las mujeres para acceder a las psicoterapias, su tratamiento preferido para la DPP. En todo el mundo, existe una falta significativa de profesionales de la salud capacitados para brindar TCC. Este estudio utilizará un diseño de ensayo controlado aleatorizado (con controles de lista de espera) y reclutará a 174 participantes para determinar si las mujeres con antecedentes de depresión posparto (es decir, pares legos) pueden ser capacitadas para brindar TCC grupal efectiva en línea a mujeres que actualmente luchan con PPD. Si se puede capacitar a los pares para que brinden una TCC eficaz, más mujeres recibirían tratamiento y la carga de la depresión posparto sobre las mujeres, las familias y el sistema de salud se reduciría significativamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La depresión posparto (PPD, por sus siglas en inglés) afecta hasta al 20 % de las mujeres y tiene efectos profundos en las madres y sus bebés. De hecho, se estima que el costo de un caso de PPD excede los $150,000. Desafortunadamente, menos del 15 % de las mujeres con depresión posparto reciben atención basada en la evidencia y esto se debe, al menos en parte, a las dificultades para acceder al tratamiento, en particular a los más preferidos (p. ej., psicoterapia).

Las guías de práctica clínica recomiendan que la mayoría de las mujeres con DPP reciban psicoterapia (p. ej., terapia cognitiva conductual [TCC]) como tratamiento de primera línea y que las pruebas de detección solo se realicen en entornos donde la TCC esté fácilmente disponible. Con el fin de aumentar el acceso al tratamiento, las unidades de salud pública de Canadá han realizado esfuerzos de detección. Esto es a pesar de las recomendaciones de que esto solo se lleve a cabo en el marco del acceso oportuno a psicoterapias basadas en evidencia (p. ej., TCC). El propósito de este estudio es aplicar el cambio de tareas al tratamiento de la depresión posparto determinando si las mujeres con antecedentes de depresión posparto (es decir, pares legos) que viven en la comunidad pueden ser capacitadas para brindar TCC grupal efectiva a mujeres con depresión posparto actual.

Se ha desarrollado y validado una intervención de TCC grupal para la DPP, así como un programa de capacitación que, según sugieren los datos piloto, es capaz de capacitar con éxito a las enfermeras de salud pública con poca capacitación psiquiátrica previa. Esta intervención es breve, efectiva y generalizable a mujeres con DPP en la comunidad. Las intervenciones administradas por pares (PAI, por sus siglas en inglés), aquellas realizadas por antiguos pacientes recuperados, se reconocen cada vez más como alternativas potencialmente efectivas a los servicios tradicionales de atención de la salud mental. Además, la psicoterapia en línea ha sido reconocida como un método de entrega que da como resultado una expresión e interpretación exitosas de las emociones, una disminución de la inhibición y la renuencia a revelar información personal y una fuerte alianza terapéutica entre pacientes y proveedores. La psicoterapia en línea también tiene calificaciones de satisfacción que son comparables a la psicoterapia tradicional en persona.

Se capacitará a ocho pares legos para brindar nuestro tratamiento de TCC grupal de 9 semanas. Se reclutarán 174 mujeres y, utilizando un diseño de ensayo controlado aleatorizado (con controles de lista de espera), se determinará si los pares legos pueden brindar una TCC grupal efectiva para la depresión posparto.

Si se puede capacitar a los pares para que brinden TCC en línea efectiva, más mujeres recibirían tratamiento y la carga de DPP para las mujeres, las familias y el sistema de atención médica se reduciría significativamente. Brindarles a las mujeres con depresión posparto habilidades de TCC en esta etapa crucial de la vida también tiene la capacidad de prevenir futuras recaídas depresivas con beneficios significativos para los pacientes, las familias, los empleadores y el sistema de atención médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

183

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Brantford, Ontario, Canadá, N3L 3E1
        • Kids Can Fly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >18 años de edad
  • Comprender y hablar inglés (para que puedan participar en el grupo CBT y completar las medidas de estudio)
  • Tener una puntuación EPDS > 10
  • Estar dentro de los 12 meses de dar a luz a un bebé
  • Vive dentro de un radio de 2 horas de la región de Brant.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno bipolar
  • Trastorno psicótico actual
  • Trastorno por uso de sustancias
  • Trastorno por consumo de alcohol
  • Trastorno de personalidad antisocial o límite

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Inmediata
CBT grupal en línea para PPD. Las mujeres en el grupo de tratamiento asistirán a una intervención de terapia conductual cognitiva grupal en línea de 9 semanas para PPD. Esta intervención fue desarrollada en la Clínica de Problemas de Salud de la Mujer (WHCC) en St. Joseph's Healthcare Hamilton y diseñada para ser breve, simple y aplicable a las mujeres en entornos comunitarios. Consiste en 9 sesiones semanales de 2 horas en las que se aprenden y practican habilidades básicas de TCC, y las mujeres presentan y discuten un nuevo tema psicoeducativo cada semana. La intervención de TCC será impartida por ocho pares legos.
Terapia conductual cognitiva 9 sesiones semanales de TCC grupal en línea de 2 horas impartidas por pares capacitados.
Experimental: Controles de lista de espera
CBT grupal en línea para PPD 9 semanas después de la inscripción. Las mujeres en este brazo del estudio recibirán la misma intervención de Terapia conductual cognitiva que en el brazo de intervención inmediata, sin embargo, comenzarán el grupo de TCC 9 semanas después de inscribirse en el estudio.
Terapia conductual cognitiva 9 sesiones semanales de TCC grupal en línea de 2 horas impartidas por pares capacitados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión posparto de Edimburgo
Periodo de tiempo: 6 meses
La EPDS se utilizará para evaluar la depresión materna. Una puntuación de >10 es consistente con probable PPD y los cambios en las puntuaciones >4 son indicativos de una mejoría clínicamente significativa.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional - Trastorno Depresivo Mayor Actual
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para evaluar la depresión materna.
6 meses
Cuestionario de vinculación posparto
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para detectar trastornos de la relación madre-hijo. Las puntuaciones más altas indican una vinculación más deteriorada.
6 meses
Escala de Previsiones Sociales
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir el grado en que las relaciones sociales de las madres brindan apoyo. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de apoyo social.
6 meses
Encuesta de salud de la comunidad canadiense Utilización de la atención médica materna
Periodo de tiempo: 6 meses
Adoptado de la Encuesta de salud de la comunidad canadiense para realizar un seguimiento del uso de los servicios de atención médica por parte de las madres y sus bebés.
6 meses
Inventario de Crianza de Adolescentes Adultos
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para evaluar las actitudes de crianza y crianza de los hijos de los padres. Las puntuaciones más altas indican crianza de menor riesgo.
6 meses
EuroQol-5D
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir la calidad de vida relacionada con la salud. Las puntuaciones más altas indican problemas más graves o frecuentes.
6 meses
Trastorno de ansiedad generalizada-7
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para evaluar el trastorno de ansiedad generalizada, la comorbilidad más común de la depresión posparto. Las puntuaciones más altas indican síntomas de trastorno de ansiedad generalizada más graves.
6 meses
Índice de estrés de crianza (forma corta)
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir el estrés en las relaciones entre padres e hijos. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de estrés.
6 meses
Cuestionario de comportamiento infantil-revisado
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir el temperamento infantil. Las puntuaciones más altas indican mayores niveles de la dimensión específica del temperamento.
6 meses
Cuestionario de Edades y Etapas
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utiliza para medir la comunicación y el desarrollo motor en los niños. Las puntuaciones más altas indican resultados más positivos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

22 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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