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Estudio de Afatinib en Carcinoma de Células Escamosas Cutáneo Avanzado

31 de marzo de 2026 actualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Estudio de fase 2 de afatinib en carcinoma avanzado de células escamosas cutáneas

El objetivo principal de este estudio es averiguar si Afatinib puede ayudar a tratar a los participantes con cSCC avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

25

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Reclutamiento
        • Moffitt Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Zeynep Eroglu, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años en el momento del consentimiento informado
  • Estado funcional ECOG ≤2
  • Médula ósea adecuada, función de órganos y parámetros de laboratorio:
  • RAN ≥ 1,0 × 109/L;
  • Hemoglobina ≥ 8 g/dL;
  • Plaquetas ≥ 75 × 109/L;
  • AST y ALT ≤5 × LSN
  • Depuración de creatinina calculada > 15 ml/min por fórmula de Cockroft-Gault
  • Diagnóstico histológico de carcinoma cutáneo de células escamosas invasivo, que no se considera apropiado para una intervención quirúrgica adicional o radioterapia. Los participantes pueden tener enfermedad metastásica o localmente avanzada.
  • Al menos 1 lesión medible, ya sea según los criterios RECIST 1.1, o para pacientes con lesión(es) cuSCC externamente visible(s) no medible(s) en imágenes, al menos una lesión ≥1 cm de diámetro mayor, susceptible de fotografía digital con mediciones bidimensionales
  • Los participantes deben haber recibido inmunoterapia previa con un anticuerpo anti-PD-1/PD-L1, si se consideró que el participante era elegible (es decir, no estaba inmunodeprimido o recibió un trasplante, etc.)
  • Los participantes inmunodeprimidos, incluidos aquellos con enfermedades autoinmunes concurrentes y los receptores de trasplantes de órganos sólidos, son elegibles
  • Antes de la primera dosis del tratamiento del estudio, el participante debe estar al menos 2 semanas después de cualquier terapia sistémica previa, cirugía mayor o radiación.
  • Capaz de someterse a una biopsia tumoral previa al tratamiento y durante el tratamiento
  • Las participantes femeninas en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de β-HCG en suero u orina. Las participantes femeninas en edad fértil y los participantes masculinos deben aceptar usar métodos anticonceptivos que sean altamente efectivos.
  • Se permite a los participantes con metástasis cerebrales suponiendo que las metástasis cerebrales hayan sido tratadas adecuadamente con cirugía o radiación previas.

Criterio de exclusión:

  • En los participantes con cirrosis hepática conocida, se excluirán aquellos con insuficiencia hepática grave (Child Pugh C).
  • Metástasis cerebrales no tratadas, no controladas o sintomáticas o carcinomatosis leptomeníngea que no son estables o requieren corticosteroides,
  • Los participantes con histologías mixtas (p. ej., sarcomatoide, adenoescamoso) generalmente no serán elegibles, a menos que la histología predominante sea cuSCC invasivo.
  • Los participantes con una neoplasia maligna previa o concurrente cuya historia natural o tratamiento (en opinión del médico tratante) no tiene el potencial de interferir con la evaluación de seguridad o eficacia del régimen de investigación son elegibles para este ensayo.
  • Los participantes con infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) son elegibles siempre que reciban una terapia antirretroviral efectiva y tengan una carga viral indetectable en su prueba de carga viral más reciente y dentro de los 90 días anteriores a la aleatorización. Los participantes con antecedentes conocidos de infección por el virus de la hepatitis C (VHC) deben haber sido tratados y curados. Los participantes con infección por el VHC que estén actualmente en tratamiento deben tener una carga viral del VHC indetectable antes de la aleatorización.
  • Embarazo o lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de afatinib
Los participantes recibirán afatinib 40 mg una vez al día. Cada ciclo es de 4 semanas. Se les realizará una tomografía computarizada (y/o fotografía digital) al inicio y cada 8 semanas durante el tratamiento. A los participantes se les realizará una biopsia del tumor inicial y durante el tratamiento (a las 4 semanas), y una biopsia en el momento de la progresión de la enfermedad, si es factible. Los pacientes pueden permanecer en tratamiento mientras obtengan un beneficio clínico, hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable.
Los participantes recibirán 40 mg de Afatinib, una vez al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
Tasa de respuesta general (ORR) definida por la proporción de pacientes que lograron una respuesta completa o parcial según los criterios RECIST 1.1
Hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 5 Años
Supervivencia libre de progresión, definida como el tiempo desde la primera dosis hasta la fecha más temprana de evaluación de progresión o muerte por cualquier causa en ausencia de progresión
Hasta 5 Años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta 5 Años
Supervivencia global, medida desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la muerte por cualquier causa
Hasta 5 Años
Eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 40 días después de finalizar el tratamiento
Eventos adversos relacionados con el tratamiento según los criterios NCI CTCAE v5
Hasta 40 días después de finalizar el tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zeynep Eroglu, MD, Moffitt Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Carcinoma de células escamosas

Ensayos clínicos sobre Afatinib 40 mg

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