Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie afatynibu w zaawansowanym raku płaskonabłonkowym skóry

31 marca 2026 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Badanie fazy 2 afatynibu w zaawansowanym raku płaskonabłonkowym skóry

Głównym celem tego badania jest sprawdzenie, czy afatynib może pomóc w leczeniu uczestników z zaawansowanym cSCC.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody
  • Stan sprawności ECOG ≤2
  • Odpowiedni szpik kostny, czynność narządów i parametry laboratoryjne:
  • ANC ≥ 1,0 × 109/l;
  • Hemoglobina ≥ 8 g/dl;
  • liczba płytek krwi ≥ 75 × 109/l;
  • AspAT i AlAT ≤5 × GGN
  • Obliczony klirens kreatyniny > 15 ml/min za pomocą wzoru Cockrofta-Gaulta
  • Rozpoznanie histologiczne inwazyjnego raka płaskonabłonkowego skóry, które uznano za nieodpowiednie do dalszej interwencji chirurgicznej i/lub radioterapii. Uczestnicy mogą mieć miejscowo zaawansowaną lub przerzutową chorobę.
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana – zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 lub u pacjentów z widocznymi na zewnątrz zmianami cuSCC, których nie można zmierzyć w badaniach obrazowych, co najmniej jedna zmiana o średnicy ≥1 cm, nadająca się do fotografii cyfrowej z pomiarami dwuwymiarowymi
  • Uczestnicy muszą otrzymać wcześniejszą immunoterapię przeciwciałem anty-PD-1/PD-L1, jeśli uczestnik został uznany za kwalifikującego się (tj.
  • Kwalifikują się uczestnicy z obniżoną odpornością, w tym ci ze współistniejącymi chorobami autoimmunologicznymi i biorcy narządów miąższowych
  • Przed podaniem pierwszej dawki badanego leku uczestnikowi muszą upłynąć co najmniej 2 tygodnie od jakiejkolwiek wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej, poważnej operacji lub radioterapii
  • Możliwość poddania się biopsji guza przed i w trakcie leczenia
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu β-HCG w surowicy lub moczu. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji.
  • Uczestnicy z przerzutami do mózgu są dopuszczeni pod warunkiem, że przerzuty do mózgu zostały odpowiednio wyleczone za pomocą wcześniejszej operacji lub radioterapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy ze stwierdzoną marskością wątroby zostaną wykluczeni z ciężkiego zaburzenia czynności wątroby (Child-Pugh C).
  • Nieleczone, niekontrolowane lub objawowe przerzuty do mózgu lub rak opon mózgowo-rdzeniowych, które nie są stabilne lub wymagają kortykosteroidów,
  • Uczestnicy z mieszanymi histologiami (np. sarcomatoid, gruczolakowaty) na ogół nie kwalifikują się, chyba że dominującą histologią jest inwazyjny cuSCC.
  • Do tego badania kwalifikują się uczestnicy z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których naturalna historia lub leczenie (w opinii lekarza prowadzącego) nie może wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu.
  • Uczestnicy ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) kwalifikują się pod warunkiem, że stosują skuteczną terapię przeciwretrowirusową i mają niewykrywalne miano wirusa w ostatnim teście wiremii oraz w ciągu 90 dni przed randomizacją. Uczestnicy ze znaną historią zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) muszą być leczeni i wyleczeni. Uczestnicy z zakażeniem HCV, którzy są obecnie w trakcie leczenia, muszą mieć niewykrywalne miano wirusa HCV przed randomizacją.
  • Ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja afatynibu
Uczestnicy będą otrzymywać afatynib w dawce 40 mg raz dziennie. Każdy cykl trwa 4 tygodnie. Zostaną wykonane obrazowanie CT (i/lub fotografia cyfrowa) na początku leczenia i co 8 tygodni podczas leczenia. Uczestnicy będą mieli biopsję guza na początku leczenia iw trakcie leczenia (po 4 tygodniach) oraz biopsję w przypadku progresji choroby, jeśli to możliwe. Pacjenci mogą kontynuować leczenie tak długo, jak długo odnoszą korzyści kliniczne, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
Uczestnicy będą otrzymywać 40 mg afatynibu raz dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 1 roku
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) określony jako odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 5 lat
Czas przeżycia wolny od progresji, definiowany jako czas od pierwszej dawki do wcześniejszej daty oceny progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny przy braku progresji
Do 5 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat
Całkowite przeżycie, mierzone od daty podania pierwszej dawki do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Do 5 lat
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Do 40 dni po zakończeniu kuracji
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem zgodnie z kryteriami NCI CTCAE v5
Do 40 dni po zakończeniu kuracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Zeynep Eroglu, MD, Moffitt Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak kolczystokomórkowy

Badania kliniczne na Afatynib 40 mg

Subskrybuj