- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05070403
Badanie afatynibu w zaawansowanym raku płaskonabłonkowym skóry
31 marca 2026 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Badanie fazy 2 afatynibu w zaawansowanym raku płaskonabłonkowym skóry
Głównym celem tego badania jest sprawdzenie, czy afatynib może pomóc w leczeniu uczestników z zaawansowanym cSCC.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
25
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ashley Paneto-Matos
- Numer telefonu: 813-745-3922
- E-mail: Ashley.Paneto-Matos@moffitt.org
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Rekrutacyjny
- Moffitt Cancer Center
-
Kontakt:
- Zeynep Eroglu, MD
- Numer telefonu: 813-745-7488
- E-mail: Zeynep.Eroglu@moffitt.org
-
Główny śledczy:
- Zeynep Eroglu, MD
-
Kontakt:
- Maureen Canelo
- Numer telefonu: 813-745-4277
- E-mail: Maureen.Canelo@moffitt.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody
- Stan sprawności ECOG ≤2
- Odpowiedni szpik kostny, czynność narządów i parametry laboratoryjne:
- ANC ≥ 1,0 × 109/l;
- Hemoglobina ≥ 8 g/dl;
- liczba płytek krwi ≥ 75 × 109/l;
- AspAT i AlAT ≤5 × GGN
- Obliczony klirens kreatyniny > 15 ml/min za pomocą wzoru Cockrofta-Gaulta
- Rozpoznanie histologiczne inwazyjnego raka płaskonabłonkowego skóry, które uznano za nieodpowiednie do dalszej interwencji chirurgicznej i/lub radioterapii. Uczestnicy mogą mieć miejscowo zaawansowaną lub przerzutową chorobę.
- Co najmniej 1 mierzalna zmiana – zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 lub u pacjentów z widocznymi na zewnątrz zmianami cuSCC, których nie można zmierzyć w badaniach obrazowych, co najmniej jedna zmiana o średnicy ≥1 cm, nadająca się do fotografii cyfrowej z pomiarami dwuwymiarowymi
- Uczestnicy muszą otrzymać wcześniejszą immunoterapię przeciwciałem anty-PD-1/PD-L1, jeśli uczestnik został uznany za kwalifikującego się (tj.
- Kwalifikują się uczestnicy z obniżoną odpornością, w tym ci ze współistniejącymi chorobami autoimmunologicznymi i biorcy narządów miąższowych
- Przed podaniem pierwszej dawki badanego leku uczestnikowi muszą upłynąć co najmniej 2 tygodnie od jakiejkolwiek wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej, poważnej operacji lub radioterapii
- Możliwość poddania się biopsji guza przed i w trakcie leczenia
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu β-HCG w surowicy lub moczu. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji.
- Uczestnicy z przerzutami do mózgu są dopuszczeni pod warunkiem, że przerzuty do mózgu zostały odpowiednio wyleczone za pomocą wcześniejszej operacji lub radioterapii.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy ze stwierdzoną marskością wątroby zostaną wykluczeni z ciężkiego zaburzenia czynności wątroby (Child-Pugh C).
- Nieleczone, niekontrolowane lub objawowe przerzuty do mózgu lub rak opon mózgowo-rdzeniowych, które nie są stabilne lub wymagają kortykosteroidów,
- Uczestnicy z mieszanymi histologiami (np. sarcomatoid, gruczolakowaty) na ogół nie kwalifikują się, chyba że dominującą histologią jest inwazyjny cuSCC.
- Do tego badania kwalifikują się uczestnicy z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których naturalna historia lub leczenie (w opinii lekarza prowadzącego) nie może wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu.
- Uczestnicy ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) kwalifikują się pod warunkiem, że stosują skuteczną terapię przeciwretrowirusową i mają niewykrywalne miano wirusa w ostatnim teście wiremii oraz w ciągu 90 dni przed randomizacją. Uczestnicy ze znaną historią zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) muszą być leczeni i wyleczeni. Uczestnicy z zakażeniem HCV, którzy są obecnie w trakcie leczenia, muszą mieć niewykrywalne miano wirusa HCV przed randomizacją.
- Ciąża lub karmienie piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja afatynibu
Uczestnicy będą otrzymywać afatynib w dawce 40 mg raz dziennie.
Każdy cykl trwa 4 tygodnie.
Zostaną wykonane obrazowanie CT (i/lub fotografia cyfrowa) na początku leczenia i co 8 tygodni podczas leczenia.
Uczestnicy będą mieli biopsję guza na początku leczenia iw trakcie leczenia (po 4 tygodniach) oraz biopsję w przypadku progresji choroby, jeśli to możliwe.
Pacjenci mogą kontynuować leczenie tak długo, jak długo odnoszą korzyści kliniczne, aż do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
|
Uczestnicy będą otrzymywać 40 mg afatynibu raz dziennie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) określony jako odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
|
Do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Czas przeżycia wolny od progresji, definiowany jako czas od pierwszej dawki do wcześniejszej daty oceny progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny przy braku progresji
|
Do 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Całkowite przeżycie, mierzone od daty podania pierwszej dawki do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Do 5 lat
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Do 40 dni po zakończeniu kuracji
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem zgodnie z kryteriami NCI CTCAE v5
|
Do 40 dni po zakończeniu kuracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Zeynep Eroglu, MD, Moffitt Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Choroby skórne
- Rak
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Rak, płaskonabłonkowy
- Nowotwory skóry
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Amides
- Quinazoliny
- Afatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-20731
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak kolczystokomórkowy
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
LIANG WANGJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
WEI XUJeszcze nie rekrutacja
-
Beijing Tongren HospitalJeszcze nie rekrutacjaPozawęzłowy chłoniak z komórek NK/TChiny
-
Shenzhen Second People's HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-CellChiny
Badania kliniczne na Afatynib 40 mg
-
Genencell Co. Ltd.Rekrutacyjny
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyZakończonyZaawansowany guz lityStany Zjednoczone
-
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.Zakończony
-
Grupo Español de Tumores Huérfanos e InfrecuentesAstellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.Zakończony
-
Janssen Research & Development, LLCZakończony
-
SandozZakończonyNeowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemStany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
-
Eisai Co., Ltd.Zakończony
-
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.Zakończony
-
Zhongda HospitalSun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy
-
Vigonvita Life SciencesZakończony