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Toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia a base de platino para el cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y en estadio extenso

16 de octubre de 2024 actualizado por: Peng Zhang, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia a base de platino para el cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y en estadio extenso: un ensayo aleatorizado de un solo centro

Para el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio extenso, se recomienda la quimioterapia con platino (cisplatino o carboplatino) combinada con etopósido como tratamiento de primera línea. Sin embargo, la tasa de recurrencia es extremadamente alta después del tratamiento inicial de primera línea. Para aquellos que recaen o progresan dentro de más de seis meses después de finalizar el tratamiento de primera línea, elegir el plan de tratamiento recomendado por las pautas actuales tiene un mal pronóstico. Se necesita una nueva estrategia inmunoterapéutica para lograr mejores efectos antitumorales. JS004 es un nuevo anticuerpo dirigido al atenuador de linfocitos B y T (BTLA), que inhibe las células inmunitarias; funciona y conduce al escape inmunológico de las células tumorales. La combinación de anticuerpos PD-1 y BTLA ha demostrado un buen efecto terapéutico en tumores sólidos. Este ensayo tiene como objetivo investigar la eficacia y seguridad del régimen terapéutico de toripalimab y JS004 combinado con quimioterapia doble a base de platino en SCLC en etapa extensa o con recaída dentro de más de seis meses después del tratamiento radical SCLC.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El paciente deberá firmar el Formulario de Consentimiento Informado;
  2. Edad 18 ≥ años;
  3. Diagnóstico histológico o citológico de SCLC mediante biopsia con aguja o EBUS, y estadio extenso o recurrente confirmado mediante exámenes imagenológicos o recaída dentro de más de seis meses después del tratamiento radical de SCLC;
  4. Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1;
  5. La esperanza de vida es de al menos 12 semanas;
  6. Al menos 1 lesión medible según RECIST 1.1;
  7. Pacientes con buen funcionamiento de otros órganos principales (hígado, riñón, sistema sanguíneo, etc.);
  8. Las pacientes fértiles deben utilizar voluntariamente anticonceptivos eficaces desde el inicio del ensayo hasta dentro de los 30 días posteriores a su finalización, y los resultados de las pruebas de embarazo en orina o suero dentro de los 7 días anteriores a la inscripción son negativos;
  9. Los pacientes varones no esterilizados deberán utilizar voluntariamente un método anticonceptivo eficaz durante el período de prueba y durante los 30 días posteriores a su finalización.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con una neoplasia maligna distinta del SCLC dentro de los cinco años anteriores al inicio de este ensayo;
  2. Participantes con alguna enfermedad sistémica inestable (incluida hipertensión no controlada, arritmia grave, etc.);
  3. Con enfermedad autoinmune activada o sospechable, o síndrome paracanceroso autoinmune que requiera tratamiento sistémico;
  4. Participantes que sean alérgicos al fármaco de prueba o cualquier material auxiliar;
  5. Participantes con hepatitis B activa, hepatitis C o VIH;
  6. Participantes con enfermedad pulmonar intersticial actualmente;
  7. Mujeres embarazadas o lactantes;
  8. Cualquier malabsorción;
  9. Participantes que padecen enfermedades del sistema nervioso o enfermedades mentales que no pueden cooperar;
  10. Otros factores hacen que los investigadores piensen que no es adecuado para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia con toripalimab combinada con quimioterapia doble a base de platino
En este grupo, 50 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso o que recayeron dentro de más de 6 meses después del tratamiento radical del SCLC recibirán 4 círculos de toripalimab combinados con quimioterapia doble a base de platino. Luego los pacientes recibieron tratamiento de mantenimiento con toripalimab hasta que la enfermedad progresó.
Dosis especificada en días especificados.
Dosis especificada en días específicos.
Dosis especificada en días específicos.
Experimental: Terapia con toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia doble a base de platino
En este grupo, 50 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso o que recayeron dentro de más de 6 meses después del tratamiento radical del SCLC recibirán 4 círculos de toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia doble a base de platino. Luego los pacientes recibieron tratamiento de mantenimiento con toripalimab y JS004 hasta que la enfermedad progresó.
Dosis especificada en días especificados.
Dosis especificada en días especificados.
Otros nombres:
  • tifcemalimab
Dosis especificada en días específicos.
Dosis especificada en días específicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
Se define como el tiempo (meses) desde la primera administración del fármaco en este estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (incluida cualquier causa de muerte en caso de que no haya progresión) según se registra en CRF, independientemente de si el paciente sale del programa. tratamiento o recibe otro tratamiento contra el cáncer antes de la progresión.
hasta 60 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
Se define como el tiempo (meses) desde la inscripción hasta el fallecimiento del participante por cualquier causa. En el caso de un paciente que aún sobreviva al momento del análisis, se tomará como fecha de censura la fecha del último contacto.
hasta 60 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 30 meses
ORR se define de acuerdo con los criterios RECIST v1.1.
hasta 30 meses
Evento adverso relacionado con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Hasta 30 meses
TRAE se define y clasifica según NCI-CTCAE v5.0 en todos los participantes.
Hasta 30 meses
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS): EORTC-QLQ-C30
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
La evaluación se realiza según la Escala de Calidad de Vida para Pacientes con Cáncer de Pulmón (EORTC-QLQ-C30, Versión 3). La QLQ-C30 (V3.0) de la EORTC es una escala básica para pacientes con cáncer de pulmón, con un total de 43 ítems. Entre ellos, los ítems 29 y 30 se dividen en siete calificaciones, a las que se les asignan puntuaciones de 1 a 7 según las opciones de respuesta.
hasta 5 meses
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS): LC13
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
La evaluación se realiza según la Escala de Calidad de Vida para Pacientes con Cáncer de Pulmón (LC13, Versión 3). Los ítems se dividen en 4 grados: Nada, Un Poco, Bastante y Mucho, asignados de 1 a 4. puntuaciones respectivamente. A mayor puntuación, peor calidad.
hasta 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los investigadores considerarán si IPD está disponible para otros investigadores solo después de que se publique el artículo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Toripalimab

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