- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06648200
Toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia a base de platino para el cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y en estadio extenso
16 de octubre de 2024 actualizado por: Peng Zhang, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China
Toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia a base de platino para el cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y en estadio extenso: un ensayo aleatorizado de un solo centro
Para el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio extenso, se recomienda la quimioterapia con platino (cisplatino o carboplatino) combinada con etopósido como tratamiento de primera línea.
Sin embargo, la tasa de recurrencia es extremadamente alta después del tratamiento inicial de primera línea.
Para aquellos que recaen o progresan dentro de más de seis meses después de finalizar el tratamiento de primera línea, elegir el plan de tratamiento recomendado por las pautas actuales tiene un mal pronóstico.
Se necesita una nueva estrategia inmunoterapéutica para lograr mejores efectos antitumorales.
JS004 es un nuevo anticuerpo dirigido al atenuador de linfocitos B y T (BTLA), que inhibe las células inmunitarias; funciona y conduce al escape inmunológico de las células tumorales.
La combinación de anticuerpos PD-1 y BTLA ha demostrado un buen efecto terapéutico en tumores sólidos.
Este ensayo tiene como objetivo investigar la eficacia y seguridad del régimen terapéutico de toripalimab y JS004 combinado con quimioterapia doble a base de platino en SCLC en etapa extensa o con recaída dentro de más de seis meses después del tratamiento radical SCLC.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Peng Zhang, PhD
- Número de teléfono: 02165115006
- Correo electrónico: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Contacto:
- Peng Zhang, PhD
- Correo electrónico: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente deberá firmar el Formulario de Consentimiento Informado;
- Edad 18 ≥ años;
- Diagnóstico histológico o citológico de SCLC mediante biopsia con aguja o EBUS, y estadio extenso o recurrente confirmado mediante exámenes imagenológicos o recaída dentro de más de seis meses después del tratamiento radical de SCLC;
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1;
- La esperanza de vida es de al menos 12 semanas;
- Al menos 1 lesión medible según RECIST 1.1;
- Pacientes con buen funcionamiento de otros órganos principales (hígado, riñón, sistema sanguíneo, etc.);
- Las pacientes fértiles deben utilizar voluntariamente anticonceptivos eficaces desde el inicio del ensayo hasta dentro de los 30 días posteriores a su finalización, y los resultados de las pruebas de embarazo en orina o suero dentro de los 7 días anteriores a la inscripción son negativos;
- Los pacientes varones no esterilizados deberán utilizar voluntariamente un método anticonceptivo eficaz durante el período de prueba y durante los 30 días posteriores a su finalización.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con una neoplasia maligna distinta del SCLC dentro de los cinco años anteriores al inicio de este ensayo;
- Participantes con alguna enfermedad sistémica inestable (incluida hipertensión no controlada, arritmia grave, etc.);
- Con enfermedad autoinmune activada o sospechable, o síndrome paracanceroso autoinmune que requiera tratamiento sistémico;
- Participantes que sean alérgicos al fármaco de prueba o cualquier material auxiliar;
- Participantes con hepatitis B activa, hepatitis C o VIH;
- Participantes con enfermedad pulmonar intersticial actualmente;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Cualquier malabsorción;
- Participantes que padecen enfermedades del sistema nervioso o enfermedades mentales que no pueden cooperar;
- Otros factores hacen que los investigadores piensen que no es adecuado para la inscripción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Terapia con toripalimab combinada con quimioterapia doble a base de platino
En este grupo, 50 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso o que recayeron dentro de más de 6 meses después del tratamiento radical del SCLC recibirán 4 círculos de toripalimab combinados con quimioterapia doble a base de platino.
Luego los pacientes recibieron tratamiento de mantenimiento con toripalimab hasta que la enfermedad progresó.
|
Dosis especificada en días especificados.
Dosis especificada en días específicos.
Dosis especificada en días específicos.
|
|
Experimental: Terapia con toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia doble a base de platino
En este grupo, 50 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso o que recayeron dentro de más de 6 meses después del tratamiento radical del SCLC recibirán 4 círculos de toripalimab y JS004 combinados con quimioterapia doble a base de platino.
Luego los pacientes recibieron tratamiento de mantenimiento con toripalimab y JS004 hasta que la enfermedad progresó.
|
Dosis especificada en días especificados.
Dosis especificada en días especificados.
Otros nombres:
Dosis especificada en días específicos.
Dosis especificada en días específicos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
|
Se define como el tiempo (meses) desde la primera administración del fármaco en este estudio hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (incluida cualquier causa de muerte en caso de que no haya progresión) según se registra en CRF, independientemente de si el paciente sale del programa. tratamiento o recibe otro tratamiento contra el cáncer antes de la progresión.
|
hasta 60 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 60 meses
|
Se define como el tiempo (meses) desde la inscripción hasta el fallecimiento del participante por cualquier causa.
En el caso de un paciente que aún sobreviva al momento del análisis, se tomará como fecha de censura la fecha del último contacto.
|
hasta 60 meses
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 30 meses
|
ORR se define de acuerdo con los criterios RECIST v1.1.
|
hasta 30 meses
|
|
Evento adverso relacionado con el tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Hasta 30 meses
|
TRAE se define y clasifica según NCI-CTCAE v5.0 en todos los participantes.
|
Hasta 30 meses
|
|
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS): EORTC-QLQ-C30
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
|
La evaluación se realiza según la Escala de Calidad de Vida para Pacientes con Cáncer de Pulmón (EORTC-QLQ-C30, Versión 3).
La QLQ-C30 (V3.0) de la EORTC es una escala básica para pacientes con cáncer de pulmón, con un total de 43 ítems.
Entre ellos, los ítems 29 y 30 se dividen en siete calificaciones, a las que se les asignan puntuaciones de 1 a 7 según las opciones de respuesta.
|
hasta 5 meses
|
|
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS): LC13
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
|
La evaluación se realiza según la Escala de Calidad de Vida para Pacientes con Cáncer de Pulmón (LC13, Versión 3). Los ítems se dividen en 4 grados: Nada, Un Poco, Bastante y Mucho, asignados de 1 a 4. puntuaciones respectivamente.
A mayor puntuación, peor calidad.
|
hasta 5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Etopósido
Otros números de identificación del estudio
- LungMate-031
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los investigadores considerarán si IPD está disponible para otros investigadores solo después de que se publique el artículo.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Toripalimab
-
Fudan UniversityAún no reclutandoSCLC, Etapa Extensiva | Toripalimab
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Aún no reclutandoCarcinoma de células escamosas de esófago (ESCC)
-
Fujian Cancer HospitalAún no reclutandoCarcinoma de nasofaringe localmente avanzado
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Aún no reclutandoCarcinoma de células escamosas de esófago (ESCC)
-
Sun Yat-sen UniversityThe First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University; Guangzhou Panyu...TerminadoEtapa limitada del cáncer de pulmón de células pequeñasPorcelana
-
Henan Cancer HospitalReclutamiento
-
Elpiscience (Suzhou) Biopharma, Ltd.ReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñasPorcelana
-
Shanghai Best-Link Bioscience, LLCAún no reclutandoCarcinoma de células pequeñas de pulmónPorcelana
-
Dan FengCantargia AB; Coherus Oncology, Inc.ReclutamientoCarcinoma colorrectal estable microsatélite metastásicoEstados Unidos
-
Sun Yat-sen UniversityReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñasPorcelana