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Un ensayo para comparar el grado en que el Maridebart Cafraglutide (AMG 133) está disponible en el organismo cuando se administra mediante dos presentaciones subcutáneas

18 de marzo de 2026 actualizado por: Amgen

Un estudio de fase 1, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la biodisponibilidad relativa de Maridebart Cafraglutida (AMG 133) en dos presentaciones subcutáneas en participantes con sobrepeso u obesidad

El objetivo principal de este ensayo es evaluar la farmacocinética (PK) de maridebart cafraglutida administrada como dosis única mediante dos presentaciones SC diferentes en participantes con sobrepeso u obesidad.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

349

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801-2658
        • Anaheim Clinical Trials
      • Los Alamitos, California, Estados Unidos, 90720
        • CenExel Collaborative Neuroscience Research, LLC Los Alamitos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33172-3161
        • Clinical Pharmacology of Miami, LLC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43212
        • Ohio Clinical Trials, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres, de cualquier raza, de entre 18 y 60 años, inclusive.

    a. Las mujeres no deben estar embarazadas ni en periodo de lactancia.

  2. Índice de masa corporal entre 25,0 y <40,0 kg/m^2.
  3. Tener un peso corporal estable (<5 kg de cambio autoinformado) en los 3 meses previos al cribado, según lo evaluado por el investigador (o su designado) basándose en el autoinforme del participante.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes o evidencia, en el cribado o el ingreso, de un trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativa no excluida de otro modo que, en opinión del investigador (o su designado), suponga un riesgo para la seguridad del participante o interfiera con la evaluación, los procedimientos o la finalización del ensayo. Se excluirán los participantes con hallazgos clínicamente significativos en la historia clínica, el examen físico, el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, las mediciones de signos vitales y las evaluaciones de laboratorio clínico (la hiperbilirrubinemia no hemolítica congénita [p. ej., sospecha de síndrome de Gilbert basada en la bilirrubina total y directa] no es aceptable) según lo evaluado por el investigador (o su designado).
  2. Antecedentes de diabetes activa o previa (independientemente del tipo, con la excepción de antecedentes de diabetes gestacional) o hemoglobina A1C ≥6,5% (≥48 mmol/mol).
  3. Antecedentes o evidencia de trastorno endocrino (p. ej., síndrome de Cushing) que pueda causar obesidad.
  4. Antecedentes de pancreatitis aguda o crónica en el año previo al ingreso, o elevación de lipasa/amilasa sérica (>2 veces el límite superior normal) en el cribado o un nivel de triglicéridos séricos en ayunas >500 mg/dL en el cribado.
  5. Malignidad, excepto cánceres de piel no melanoma o carcinoma ductal in situ de cuello uterino o mama, en los últimos 5 años.
  6. Antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o neoplasia endocrina múltiple tipo 2.
  7. Antecedentes o signos o síntomas actuales de enfermedad cardiovascular (aparte de hipertensión controlada y dislipidemia controlada), incluidos, entre otros, infarto de miocardio, cardiopatía congénita, valvulopatía cardíaca, revascularización coronaria o angina.
  8. Antecedentes o evidencia de arritmia clínicamente significativa en el cribado, incluidos cualquier hallazgo clínicamente significativo en el ECG realizado en el cribado o el ingreso.
  9. Antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia a AMG 133 o compuestos relacionados/similares o sus ingredientes.
  10. Tasa de filtración glomerular estimada ≤60 mL/min/1,73 m^2, calculada mediante la ecuación de la Enfermedad Renal Crónica Epidemiology (CKD EPI) en el cribado o el ingreso.
  11. Uso de cualquier medicamento de venta libre o con receta en los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) previos al ingreso.
  12. Uso actual o previo de cualquier agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1R), o agonista o antagonista del receptor del polipéptido inhibidor gástrico (GIPR) en los 3 meses previos al ingreso.
  13. Uso actual o previo de todas las medicinas herbales (p. ej., hierba de San Juan), vitaminas y suplementos consumidos por el participante en los 30 días previos a la inclusión, a menos que se considere aceptable por el investigador (o su designado) y en consulta con el monitor médico, según corresponda.
  14. El participante ha recibido una dosis de un fármaco en investigación en los últimos 30 días o 5 semividas, lo que sea más largo, antes del ingreso.
  15. Haber completado previamente o retirado de este ensayo o de cualquier otro ensayo que investigue AMG 133 o haber recibido previamente el producto en investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Maridebart Cafraglutide SC Presentación 1
Los participantes recibirán una dosis única de maridebart cafraglutide administrada mediante la presentación SC 1.
Maridebart Cafraglutide se administrará SC.
Otros nombres:
  • AMG 133
Comparador activo: Presentación 2 de Maridebart Cafraglutide SC
Los participantes recibirán una única dosis de maridebart cafraglutide administrada mediante presentación SC 2.
Maridebart Cafraglutide se administrará SC.
Otros nombres:
  • AMG 133

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de AMG 133
Periodo de tiempo: Hasta el día 120
Hasta el día 120
Área Bajo la Curva de Concentración Plasmática-Tiempo (AUC) desde el Tiempo 0 al Infinito (AUCinf) de AMG 133
Periodo de tiempo: Hasta el día 120
Hasta el día 120
AUC desde el Tiempo 0 hasta el Tiempo de la Última Concentración Cuantificable (AUClast) de AMG 133
Periodo de tiempo: Hasta el día 120
Hasta el día 120

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de Participantes que Experimentaron Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 120
Día 1 a Día 120
Número de participantes que experimentaron EA graves (EAG)
Periodo de tiempo: Detección hasta el día 120 (hasta 148 días)
Detección hasta el día 120 (hasta 148 días)
Número de participantes con anticuerpos anti-AMG 133 positivos
Periodo de tiempo: Hasta el día 120
Hasta el día 120

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: MD, Amgen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

26 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

26 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Datos de pacientes individuales anonimizados para las variables necesarias para abordar la pregunta de investigación específica en una solicitud de intercambio de datos aprobada.

Marco de tiempo para compartir IPD

Las solicitudes de intercambio de datos relacionadas con este ensayo se considerarán a partir de los 18 meses posteriores a la finalización del ensayo y, o bien 1) el producto y la indicación han obtenido la autorización de comercialización tanto en Estados Unidos como en Europa, o bien 2) el desarrollo clínico del producto y/o de la indicación se interrumpe y los datos no se presentarán a las autoridades reguladoras. No hay fecha límite para la elegibilidad para presentar una solicitud de intercambio de datos para este ensayo.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores cualificados pueden presentar una solicitud que contenga los objetivos de la investigación, el/los producto(s) de Amgen y los ensayos de Amgen incluidos, los criterios de valoración/resultados de interés, el plan de análisis estadístico, los requisitos de datos, el plan de publicación y las cualificaciones de los investigadores. En general, Amgen no concede solicitudes externas de datos de pacientes individuales con el fin de reevaluar cuestiones de seguridad y eficacia ya abordadas en la etiqueta del producto. Las solicitudes son revisadas por un comité de asesores internos. Si no se aprueban, un Panel de Revisión Independiente para el Intercambio de Datos arbitrará y tomará la decisión final. Tras la aprobación, se proporcionará la información necesaria para abordar la pregunta de investigación bajo los términos de un acuerdo de intercambio de datos. Esto puede incluir datos anonimizados de pacientes individuales y/o documentos de apoyo disponibles, que contengan fragmentos de código de análisis cuando se proporcionen en las especificaciones de análisis. Puede encontrar más detalles en la URL que se indica a continuación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sobrepeso y Obesidad

Ensayos clínicos sobre Cafraglutida de Maridebart

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