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Ensayos clínicos sobre Uropatía

Total 2322 resultados

  • faida agili
    UR17DN02 : Autoimmune Diseases Research Unit
    Desconocido
    Perfil serológico de SARS CoV2 en pacientes COVID-19 con enfermedades sistémicas
    Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Infección por SARS-CoV | Síndrome de Sjogren | Sarcoidosis | Espondiloartritis | Enfermedad de Behçet | Miopatía inflamatoria | Enfermedad sistémica
    Túnez
  • Massachusetts General Hospital
    Terminado
    Evaluación de la neuropatía de fibras pequeñas en enfermedades raras mediante Sudoscan
    Enfermedad de Fabry | Enfermedad mitocondrial | Neuropatía de fibras pequeñas | Síndrome de Ehlers-Danlos
    Estados Unidos
  • University of Cincinnati
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Terminado
    Estudio de ácidos biliares en pacientes con trastornos peroxisomales
    Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil | Deficiencia de enzima bifuncional
  • RFM Renal Treatment Services
    Desconocido
    Niveles séricos de esclerostina, parámetros cardiovasculares y síndrome del túnel carpiano en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento
    Enfermedad Renal Crónica | Hipertrofia del ventrículo izquierdo | Osteodistrofia renal
    Pavo
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Terminado
    Tratamiento compasivo de pacientes con errores congénitos del metabolismo de los ácidos biliares con ácido cólico
    Colestasis | Trastornos peroxisomales | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Enfermedad de Refsum Infantil
    Estados Unidos
  • University of Sao Paulo General Hospital
    Terminado
    Vacuna contra la fiebre amarilla en pacientes con enfermedades reumáticas
    Artritis Reumatoide | Esclerosis sistemica | Granulomatosis con poliangeítis | Artritis reumatoide juvenil idiopática | Síndrome de Sjogren | Arteritis de Takayasu | Espondiloartritis | Dermatomiositis juvenil | Enfermedad mixta del tejido conectivo | Lupus sistémico | Miopatía inflamatoria
    Brasil
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
  • Thomas Jefferson University
    Reclutamiento
    NuroSleeve Powered Brace & Sistema de estimulación para restaurar la función del brazo
    Carrera | Parálisis cerebral | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hemiparesia | Atrofia muscular en la columna | Cuadriplejia | Artrogriposis | Enfermedades Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Debilidad de las extremidades como secuela de un accidente... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Nemours Children's Clinic
    Potentials Foundation; Walking with Giants Foundation
    Reclutamiento
    Registro de enanismo primordial
    MOPDII | RNU4atac-opatía (por ejemplo, MOPDI/III, síndrome de Lowry-Wood, síndrome de Roifman) | Síndrome de Meier-Gorlin | Síndrome de Saul-Wilson | Síndrome de ligasa 4 | Enanismo primordial microcefálico
    Estados Unidos
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Reclutamiento
    Registro Global y Estudio de Historia Natural de los Trastornos Mitocondriales
    Enfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Austria, Alemania, Italia
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Ilera Healthcare
    Terminado
    Estudio de farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de productos específicos de Ilera (Ilera)
    Epilepsia | Esclerosis múltiple | Glaucoma | Cáncer | Enfermedad de Parkinson | VIH/SIDA | ELA | Desorden del espectro autista | Anemia drepanocítica | Espasticidad, Músculo | Enfermedad de Huntington | Uso de opioides | Neuropatía | Enfermedad terminal | Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) | Dolor intratable | Trastorno... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Reclutamiento
    Nilotinib en la prevención de la neuropatía periférica inducida por paclitaxel en pacientes con cáncer de mama en estadio I-III
    Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • ECOG-ACRIN Cancer Research Group
    National Cancer Institute (NCI)
    Activo, no reclutando
    Docetaxel o paclitaxel para reducir la neuropatía periférica inducida por quimioterapia en pacientes afroamericanos con cáncer de mama en estadio I-III
    Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Reclutamiento
    Estudio longitudinal de la historia natural de pacientes con trastornos de la biogénesis de los peroxisomas (PBD)
    Trastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condiciones
    Canadá
  • Foundation Fighting Blindness
    Reclutamiento
    Registro Hereditario de Enfermedades Degenerativas de la Retina (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Reclutamiento
    MT2013-31: Allo HCT para trastornos metabólicos y osteopetrosis severa
    Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • University of Aarhus
    Terminado
    Explorando la comorbilidad entre los trastornos mentales y las condiciones médicas generales (COMO-GMC)
    Insuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Dolor | Esclerosis múltiple | Hipertensión | Diabetes mellitus | Cáncer | Enfermedades Renales Crónicas | Esquizofrenia | Enfermedad de Parkinson | Migraña | Enfermedades inflamatorias del intestino | Anemia | VIH/SIDA | Fibrilación auricular | Dislipidemias | Alergia | Osteoporosis | Enfermedad... y otras condiciones
  • SWOG Cancer Research Network
    National Cancer Institute (NCI)
    Activo, no reclutando
    Efectos del tratamiento sobre el desarrollo de neuropatía periférica inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer
    Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones
    Estados Unidos, Colombia, México, Chile
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Reclutamiento
    Estudio de historia natural de la enfermedad de Charcot Marie Tooth
    Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    El proyecto de biorrepositorio de trastornos de mielina (MDBP)
    Mucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Activo, no reclutando
    LeukoSEQ: Secuenciación del genoma completo como herramienta de diagnóstico de primera línea para las leucodistrofias
    Mucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica

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