Ennustavat tekijät, jotka lopettavat tehokkaasti paroksysmaalisen eteisvärinän estämällä eteisen selektiiviset ionivirrat (SELECTCARFAP)
Satunnaistettu kliininen tutkimus Vernakalantin ja Flecainidin paroksismaalisen eteisvärinän farmakologisen kardioversion tutkimiseksi
- Tämän projektin päätavoitteena on tutkia ionivirtojen sekä eteisspesifisen että eteispreferenssidynamiikan eston tehokkuutta ja mekaanista arvoa paroksysmaalisen eteisvärinän (AF) lopettamiseksi.
- Oletuksena on, että lääkeaine, joka estää eteisspesifistä ja eteispreferenciaalista ionivirtojen dynamiikkaa (IK,ACh - asetyylikoliiniherkkä K+ -virta - ja INa - sisäänpäin suuntautuva natriumvirta -, vastaavasti) on tehokkaampi lopettamaan kohtaukselliset AF-jaksot nopealla eteisaktivaatiolla. nopeuksilla, kuin klassinen INa-salpaaja, joka on tehokkaampi lopettamaan AF-jaksot hitaammin aktivoiduilla.
- Tutkijoiden joukossa on potilaita, joilla ei ole rakenteellista sydänsairautta ja lyhytkestoisia AF-jaksoja (<48 tuntia). Kaksoissokko- ja yhden keskuksen tutkimus, jossa potilaat jaetaan satunnaisesti kardioversioryhmään, jossa käytetään suonensisäistä flekainidia, tai eteisspesifiseen salpausryhmään, jossa käytetään suonensisäistä vernakalanttia. Potilaita seurataan rutiininomaisesti elektrofysiologian huoneessa sekä 12-kytkentäisten digitoitujen EKG-signaalien että ei-invasiivisten kehon pinnan potentiaalikartoitusten saamiseksi. Eteissignaalit poimitaan sekä useista kehon pinnasta että EKG-tallenteista ajallisten ja spektraalisten parametrien saamiseksi sekä organisaation ja eteisnopeuden mittaamiseksi molemmissa ryhmissä. Kliinisessä ympäristössä saatuja tuloksia tutkitaan matemaattisilla malleilla, jotta voidaan ymmärtää niiden kyky lopettaa kohtauksellinen AF. Projektin odotetaan tarjoavan johdonmukaisia, luotettavia ja toistettavia parametreja, jotka auttavat kliinikoita tietämään, minkä tyyppiset kohtaukselliset AF-jaksot sopivat paremmin lopetettaviksi, kun annetaan lääkkeitä, joilla on eteisspesifinen ja eteispreferenssiprofiili.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Taustaa: Erilaisten tutkimusstrategioiden tavoitteena on ymmärtää eteisvärinän (AF) ylläpidon taustalla olevia mekanismeja ja samalla ehkäistä kammioproarytmiaa, joka liittyy rytmihäiriölääkkeiden käyttöön sinusrytmin palauttamiseksi. Tällaisia tavoitteita voidaan saavuttaa lääkkeillä, jotka lopettavat tehokkaasti AF:n aikana tunnistetut reentrant-lähteet sekä eteisspesifisen ja eteispreferenssin ionivirtojen salpauksen. Jälkimmäinen voi olla erityisen merkityksellinen kohtauksellisissa AF-jaksoissa, joissa eteisaktivaationopeus on nopea ja joissa INa ja IK,ACh osallistuvat AF:n taustalla olevien nopeiden eteiseen palautuvien lähteiden ylläpitoon.
- Tavoite: Tämän projektin päätavoitteena on tutkia ionivirtojen eteisspesifisen ja eteispreferenciaalisen dynamiikan eston tehokkuutta ja mekaanista arvoa paroksysmaalisen AF:n lopettamiseksi.
- Oletuksena on, että lääkeaine, joka estää eteisspesifistä ja eteispreferenssistä ionivirtojen dynamiikkaa (IK, ACh ja INa, vastaavasti) on tehokkaampi lopettamaan kohtaukselliset AF-jaksot nopealla eteisaktivaationopeudella kuin klassinen INa-salpaaja, joka on tehokkaampi lopettaa AF-jaksot hitaammilla aktivointinopeuksilla.
- Suunnittelu: Kaksoissokkoutettu ja yksikeskustutkimus, jossa potilaat jaetaan satunnaisesti kardioversioryhmään, jossa käytetään suonensisäistä flekainidia, tai eteisspesifiseen salpausryhmään, jossa käytetään suonensisäistä vernakalanttia. Potilaita seurataan rutiininomaisesti elektrofysiologiahuoneessa 90 minuutin ajan lääkkeen annon jälkeen sekä 12-kytkentäisten digitoitujen EKG-signaalien että ei-invasiivisten kehon pinnan potentiaalikartoitusten saamiseksi. Kehon pinnan tallenteet ja tavanomaiset EKG-signaalit viedään eteistoiminnan temporaalisten ja spektraalisten parametrien saamiseksi AF:n aikana ja organisoinnin ja eteisnopeuden mittaamiseksi molemmissa potilasryhmissä, joille tehdään farmakologinen kardioversio. Molemmissa ryhmissä saavutettu kardioversion onnistumisaste korreloi kehon pinnasta saatujen aktivaatiomallien ja spektriparametrien kanssa, mikä kertoo, minkä tyyppiset kohtaukselliset AF-jaksot sopivat päättymään, kun annetaan eteisspesifisiä rytmihäiriölääkkeitä. ja atria-etuusprofiili.
Sähköinen kardioversio suoritetaan henkilöille, joiden farmakologinen kardioversio ei ole onnistunut ensimmäisen 24 tunnin aikana. vernakalantin tai flekainidin annon jälkeen.
Kliinisessä ympäristössä saatuja tuloksia tutkitaan realistisilla matemaattisilla malleilla, jotta voidaan ymmärtää paremmin molempien lääkkeiden kyky lopettaa kohtauksellinen AF.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Filgueiras, MD, PhD
- Puhelinnumero: 7045 +34913303000
- Sähköposti: david.filgueiras@salud.madrid.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: María-Jesús García-Torrent, PharmD, PhD
- Puhelinnumero: 7510 +34913303000
- Sähköposti: mgtorrent@salud.madrid.org
Opiskelupaikat
-
-
Madrid/Madrid
-
Madrid, Madrid/Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Clinico Universitario San Carlos
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat ≥ 20 ja ≤ 65-vuotiaat.
- Potilaat, joilla on alle 48 tuntia kestävä paroksismaalinen AF ja joille farmakologinen kardioversio voi olla aiheellinen.
- Hemodynaamisesti vakaat potilaat (systolinen verenpaine > 100 mm Hg ja < 160 mm Hg. Diastolinen verenpaine <95 mmHg).
- Paino 45-136 kg.
- Asianmukainen antikoagulaatiohoito Euroopan kardiologien seuran kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti < 48 tuntia kestävissä kohtauksellisissa AF-episodeissa.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Korjattu QT-aika > 440 millisekuntia, pitkä QT-perhe tai aiempi Torsades de Pointes -oireyhtymä.
- Oireinen bradykardia tai kammiotaajuus <50 lyöntiä minuutissa ilman sydämentahdistinta tai QRS-väli> 140 millisekuntia.
- Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokittelusta riippumatta.
- Toisen tai kolmannen asteen atrioventrikulaarinen katkos tai oikeanpuoleinen haarakatkos, joka liittyy osittaiseen vasemman nipun haarakatkos (bifaskikulaarinen katkos).
- Kardiogeeninen tai septinen sokki, krooninen sydäninfarkti, akuutti sepelvaltimotauti tai sydänleikkaus viimeisten 30 päivän aikana ennen sisällyttämistä.
- Läppästenoosi, hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia, restriktiivinen kardiomyopatia tai supistava perikardiitti.
- Aiempi epäonnistunut sähköinen kardioversio tai pitkäaikainen eteisvärinä (ei yritystä siirtyä sinusrytmiin).
- Hoito toisella tutkimuslääkkeellä 60 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
- Aikaisempi hoito vernakalantilla.
- Eteisvärinän, kilpirauhasen liikatoiminnan, korjaamattoman elektrolyyttitasapainon tai digoksiinitoksisuuden toissijaiset syyt.
- IV / oraalinen hoito luokan I tai III rytmihäiriölääkkeillä (paitsi amiodaronilla) edellisten 48 tunnin aikana.
- Munuaisten vajaatoiminta, jossa glomerulussuodatusnopeus <35 ml/min.
- Laskimonsisäinen/oraalinen amiodaroni viimeisten 3 kuukauden aikana.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Suvaitsemattomuus tai allergia jollekin kahdesta tutkittavasta lääkkeestä.
- Tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta kieltäytyminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Flekainidi
Perinteinen kardioversioryhmä, jossa käytetään suonensisäistä flekainidia.
|
2 mg/kg (enintään 150 mg) laskimoon 10 minuutin aikana.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Vernakalant
Atria-preferenssiryhmä ja eteisspesifinen salpausryhmä, jossa käytetään suonensisäistä vernakalanttia.
|
Ensimmäinen infuusio: 3 mg/kg laskimoon 10 minuutin aikana.
Potilaille, jotka painavat ≥ 113 kg, suurin aloitusannos on 339 mg.
Jos sinusrytmi ei muutu 15 minuutin kuluessa ensimmäisen infuusion päättymisestä, annetaan toinen 10 minuutin infuusio 2 mg/kg.
Potilaille, jotka painavat ≥ 113 kg, suurin toinen infuusio on 226 mg.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eteisvärinän aktiivisuuden (dominoiva taajuus) elektrokardiografiaan perustuvat spektriparametrit, jotka liittyvät onnistuneeseen tai epäonnistuneeseen kardioversioon molemmissa potilasryhmissä.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tutkijat kvantifioivat eteisvärinän aktiivisuuden perustason hallitsevien taajuusarvojen (Hz) erot potilaiden välillä, joilla on onnistunut kardioversio vernakalantti- ja flekainidiryhmissä. Tutkijat määrittävät myös eteisvärinän aktiivisuuden perustason hallitsevan frekvenssiarvojen (Hz) eron potilaiden välillä, joilla on onnistunut ja epäonnistunut kardioversio vernakalantti- tai flekainidiryhmässä. |
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardioversin onnistuminen (kyllä/ei) potilailla, joilla on < 24 tuntia tai ≥ 24 tuntia kestänyt kohtauksellinen eteisvärinä.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tutkijat määrittävät eron kardioversion onnistumisessa (kyllä/ei) < 24 tuntia tai ≥ 24 tuntia kestäneiden jaksojen välillä.
|
18 kuukautta
|
|
Elektrokardiografiaan perustuvat eteisvärinän aktiivisuuden spektriparametrit (dominoiva taajuus) potilailla, joiden jaksot kestävät < 24 tuntia tai ≥ 24 tuntia.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tutkijat määrittävät eteisvärinän aktiivisuuden lähtötilanteen hallitsevien frekvenssiarvojen (Hz) eron potilaiden välillä, joiden jaksot kestävät < 24 tuntia tai ≥ 24 tuntia.
|
18 kuukautta
|
|
Eteisvärinän aktiivisuuden spektriparametrit (dominoiva taajuus), jotka on tallennettu ei-invasiivisella kehon pinnan potentiaalikartoituksella, joka liittyy onnistuneeseen tai epäonnistuneeseen kardioversioon molemmissa potilasryhmissä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkijat kvantifioivat eteisvärinän aktiivisuuden perustason hallitsevien taajuusarvojen (Hz) erot potilaiden välillä, joilla on onnistunut kardioversio vernakalantti- ja flekainidiryhmissä. Tutkijat määrittävät myös eteisvärinän aktiivisuuden perustason hallitsevan frekvenssiarvojen (Hz) eron potilaiden välillä, joilla on onnistunut ja epäonnistunut kardioversio vernakalantti- tai flekainidiryhmässä. |
24 kuukautta
|
|
Vaikutukset reentranttiin perustuvaan eteisvärinään (dominoiva taajuuden lasku, roottorin mutkitteleminen) 2D-malleissa nopeista ja alhaisista eteisaktivaationopeuksista vernakalantin tai flekainidin vaikutuksesta.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkijat kvantifioivat 2D-laskentamalleissa vallitsevat taajuuden muutokset (Hz) ja roottorin mutkittelemisen (mm) vernakalantin tai flekainidin vaikutuksesta.
|
24 kuukautta
|
|
Eteisvärinän elämänlaatukysely (AF-QOL).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkijat määrittävät eteisvärinän vaikutukset potilaiden elämänlaatuun eteisvärinän elämänlaatukyselyn (AF-QOL) perusteella.
|
24 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan havainto kardioversion aikana. Tutkijat käyttävät räätälöityä viiden kysymyksen kyselylomaketta seuraavasti:
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
i) Muistatko jotain kardioversioyrityksestä? kyllä ei. ii) Jos (1) on kyllä, oliko se epämukavaa? kyllä ei. iii) Tunsitko kipua kardioversion aikana? kyllä ei. iv) Anna pistemäärä 0–10 arvioidaksesi yleistä käsitystäsi kardioversioyrityksestä. v) Teetkö tarvittaessa toisen kardioversioyrityksen samalla strategialla? kyllä ei. |
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nicasio Pérez-Castellano, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid
- Opintojen puheenjohtaja: Asunción Conde, PharmD, Hospital San Carlos, Madrid
- Opintojen puheenjohtaja: María-Jesús García-Torrent, PharmD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kannel WB, Wolf PA, Benjamin EJ, Levy D. Prevalence, incidence, prognosis, and predisposing conditions for atrial fibrillation: population-based estimates. Am J Cardiol. 1998 Oct 16;82(8A):2N-9N. doi: 10.1016/s0002-9149(98)00583-9.
- Wolf PA, Abbott RD, Kannel WB. Atrial fibrillation as an independent risk factor for stroke: the Framingham Study. Stroke. 1991 Aug;22(8):983-8. doi: 10.1161/01.str.22.8.983.
- Burashnikov A, Di Diego JM, Zygmunt AC, Belardinelli L, Antzelevitch C. Atrium-selective sodium channel block as a strategy for suppression of atrial fibrillation: differences in sodium channel inactivation between atria and ventricles and the role of ranolazine. Circulation. 2007 Sep 25;116(13):1449-57. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.704890. Epub 2007 Sep 4.
- Mandapati R, Skanes A, Chen J, Berenfeld O, Jalife J. Stable microreentrant sources as a mechanism of atrial fibrillation in the isolated sheep heart. Circulation. 2000 Jan 18;101(2):194-9. doi: 10.1161/01.cir.101.2.194.
- Gray RA, Jalife J, Panfilov AV, Baxter WT, Cabo C, Davidenko JM, Pertsov AM. Mechanisms of cardiac fibrillation. Science. 1995 Nov 17;270(5239):1222-3; author reply 1224-5. No abstract available.
- Berenfeld O, Mandapati R, Dixit S, Skanes AC, Chen J, Mansour M, Jalife J. Spatially distributed dominant excitation frequencies reveal hidden organization in atrial fibrillation in the Langendorff-perfused sheep heart. J Cardiovasc Electrophysiol. 2000 Aug;11(8):869-79. doi: 10.1111/j.1540-8167.2000.tb00066.x.
- Sanders P, Berenfeld O, Hocini M, Jais P, Vaidyanathan R, Hsu LF, Garrigue S, Takahashi Y, Rotter M, Sacher F, Scavee C, Ploutz-Snyder R, Jalife J, Haissaguerre M. Spectral analysis identifies sites of high-frequency activity maintaining atrial fibrillation in humans. Circulation. 2005 Aug 9;112(6):789-97. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.517011. Epub 2005 Aug 1.
- Atienza F, Almendral J, Moreno J, Vaidyanathan R, Talkachou A, Kalifa J, Arenal A, Villacastin JP, Torrecilla EG, Sanchez A, Ploutz-Snyder R, Jalife J, Berenfeld O. Activation of inward rectifier potassium channels accelerates atrial fibrillation in humans: evidence for a reentrant mechanism. Circulation. 2006 Dec 5;114(23):2434-42. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.633735. Epub 2006 Nov 13.
- Castells F, Mora C, Rieta JJ, Moratal-Perez D, Millet J. Estimation of atrial fibrillatory wave from single-lead atrial fibrillation electrocardiograms using principal component analysis concepts. Med Biol Eng Comput. 2005 Sep;43(5):557-60. doi: 10.1007/BF02351028.
- Bollmann A, Sonne K, Esperer HD, Toepffer I, Klein HU. Patients with persistent atrial fibrillation taking oral verapamil exhibit a lower atrial frequency on the ECG. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2002 Apr;7(2):92-7. doi: 10.1111/j.1542-474x.2002.tb00148.x.
- Bollmann A, Binias KH, Toepffer I, Molling J, Geller C, Klein HU. Importance of left atrial diameter and atrial fibrillatory frequency for conversion of persistent atrial fibrillation with oral flecainide. Am J Cardiol. 2002 Nov 1;90(9):1011-4. doi: 10.1016/s0002-9149(02)02690-5. No abstract available.
- Bollmann A, Kanuru NK, McTeague KK, Walter PF, DeLurgio DB, Langberg JJ. Frequency analysis of human atrial fibrillation using the surface electrocardiogram and its response to ibutilide. Am J Cardiol. 1998 Jun 15;81(12):1439-45. doi: 10.1016/s0002-9149(98)00210-0.
- Fedida D, Orth PM, Chen JY, Lin S, Plouvier B, Jung G, Ezrin AM, Beatch GN. The mechanism of atrial antiarrhythmic action of RSD1235. J Cardiovasc Electrophysiol. 2005 Nov;16(11):1227-38. doi: 10.1111/j.1540-8167.2005.50028.x.
- Duggan ST, Scott LJ. Intravenous vernakalant: a review of its use in the management of recent-onset atrial fibrillation. Drugs. 2011 Jan 22;71(2):237-52. doi: 10.2165/10489050-000000000-00000. Erratum In: Drugs. 2011 Feb 12;71(3):381.
- Feng J, Xu D, Wang Z, Nattel S. Ultrarapid delayed rectifier current inactivation in human atrial myocytes: properties and consequences. Am J Physiol. 1998 Nov;275(5):H1717-25. doi: 10.1152/ajpheart.1998.275.5.H1717.
- Kneller J, Kalifa J, Zou R, Zaitsev AV, Warren M, Berenfeld O, Vigmond EJ, Leon LJ, Nattel S, Jalife J. Mechanisms of atrial fibrillation termination by pure sodium channel blockade in an ionically-realistic mathematical model. Circ Res. 2005 Mar 18;96(5):e35-47. doi: 10.1161/01.RES.0000160709.49633.2b.
- Stiell IG, Roos JS, Kavanagh KM, Dickinson G. A multicenter, open-label study of vernakalant for the conversion of atrial fibrillation to sinus rhythm. Am Heart J. 2010 Jun;159(6):1095-101. doi: 10.1016/j.ahj.2010.02.035.
- Yue L, Feng J, Gaspo R, Li GR, Wang Z, Nattel S. Ionic remodeling underlying action potential changes in a canine model of atrial fibrillation. Circ Res. 1997 Oct;81(4):512-25. doi: 10.1161/01.res.81.4.512.
- Castells F, Cervigon R, Millet J. On the preprocessing of atrial electrograms in atrial fibrillation: understanding Botteron's approach. Pacing Clin Electrophysiol. 2014 Feb;37(2):133-43. doi: 10.1111/pace.12288. Epub 2013 Nov 12.
- Castells F, Cebrian A, Millet J. The role of independent component analysis in the signal processing of ECG recordings. Biomed Tech (Berl). 2007 Feb;52(1):18-24. doi: 10.1515/BMT.2007.005.
- Quintanilla JG, Moreno J, Archondo T, Chin A, Perez-Castellano N, Usandizaga E, Garcia-Torrent MJ, Molina-Morua R, Gonzalez P, Rodriguez-Bobada C, Macaya C, Perez-Villacastin J. KATP channel opening accelerates and stabilizes rotors in a swine heart model of ventricular fibrillation. Cardiovasc Res. 2013 Aug 1;99(3):576-85. doi: 10.1093/cvr/cvt093. Epub 2013 Apr 23.
- Perez-Castellano N, Villacastin J, Salinas J, Vega M, Moreno J, Doblado M, Ruiz E, Macaya C. Epicardial connections between the pulmonary veins and left atrium: relevance for atrial fibrillation ablation. J Cardiovasc Electrophysiol. 2011 Feb;22(2):149-59. doi: 10.1111/j.1540-8167.2010.01873.x. Epub 2010 Aug 30.
- Perez-Castellano N, Villacastin J, Aragoncillo P, Fantidis P, Sabate M, Garcia-Torrent MJ, Prieto C, Corral JM, Moreno J, Fernandez-Ortiz A, Vano E, Macaya C. Pathological effects of pulmonary vein beta-radiation in a swine model. J Cardiovasc Electrophysiol. 2006 Jun;17(6):662-9. doi: 10.1111/j.1540-8167.2006.00462.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SELECTI-CARFAP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Paroksismaalinen eteisvärinä
-
NCT05475860Ei vielä rekrytointiaSydämen istutettava elektroninen laite | Atrial High Rate -jakso
-
NCT06655935ValmisAtrial Septal Defect (ASD)
-
NCT03867708PeruutettuASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)
-
NCT06691074RekrytointiFlutter, Atrial | Katetrin ablaatio | Cavotricuspid Isthmus Dependent Oikean eteisen lepatus
-
NCT06700174RekrytointiAtrial Septal Defect (ASD)
-
NCT01711983Valmis
-
NCT07054541Ei vielä rekrytointia
-
NCT01960491ValmisAtrial Septal Defect (ASD) | Patent Foramen Ovale (PFO)
-
NCT04488120ValmisSecundum eteisen väliseinävauriot