Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalion nitraatin vaikutus ihotulehdukseen

maanantai 26. syyskuuta 2022 päivittänyt: Queen Mary University of London

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu rinnakkaistutkimus, jossa tutkitaan ravinnon nitraatin vaikutusta ihotulehdukseen terveillä vapaaehtoisilla

Tämä tutkimus arvioi epäorgaanisen ravinnon nitraatin mahdollisia anti-inflammatorisia vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien (CVD) kannalta merkityksellisen akuutin tulehduksen mallissa.

Vihreät lehtivihannekset sisältävät suuria määriä epäorgaanista nitraattia, ja tutkimukset viittaavat siihen, että tällä nitraatilla on hyödyllisiä vaikutuksia sydämeen ja verisuoniin. Ahluwalia Group on osoittanut epäorgaanisen nitraatin anti-inflammatorisia etuja sydän- ja verisuonisairauksien prekliinisissä malleissa, varhaisissa mekanistisissa tutkimuksissa terveillä vapaaehtoisilla sekä potilailla, joilla on verenpainetauti, hyperkolesterolemia ja akuutteja sydänkohtauksia, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuonisairauksiin. Tämän saavuttamismekanismin ymmärtäminen voi avata uusia terapeuttisia vaihtoehtoja sydän- ja verisuonitautien hoidossa.

Siksi tutkijat haluavat tutkia, voiko epäorgaaninen nitraatti muuttaa tulehdusvasteita käyttämällä akuutin ihotulehduksen rakkulamallia. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe rinnakkaisilla raajoilla, jossa puolet potilaista saa nitraattirikasta punajuurimehua ja toinen puoli nitraattipitoista lumejuurimehua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Typpioksidi (NO) on tärkeä aine, jota kaikki verisuonet tuottavat jatkuvasti. Sen uskotaan ylläpitävän terveyttä osittain estämällä ja tukahduttamalla tulehdusvasteita. NO muodostuu normaalisti endoteelissä tärkeiden entsyymien ryhmästä, jota kutsutaan typpioksidisyntaaseiksi. Kuitenkin kroonisissa tulehdustiloissa, kuten sydän- ja verisuonitautien (CVD) yhteydessä, entsyymin endoteelin isoformi muuttuu toimintakyvyttömäksi ja tuottaa vähemmän NO:ta, ja tuotettu NO poistetaan oksidatiivisen stressin tuotteilla.

NO:n palauttaminen verisuonelle sen hyödyllisten vaikutusten välittämiseksi ei ole yksinkertaista. Ahluwalia Group on kuitenkin osoittanut, että ravinnon epäorgaanisella nitraatilla, sekä kapselina että ruokavalion interventiossa nitraattirikkaan punajuurimehun kanssa, on useita hyödyllisiä vaikutuksia sydän- ja verisuonitautitiloihin. Tämä hyödyllinen vaikutus välittyy sen endogeenisen muuntumisen kautta nitraatista nitriitiksi suussa ja sitten nitriitistä NO:ksi verisuonen nitriittireduktaasien kautta. Tutkijat ovat osoittaneet epäorgaanisen nitraatin hyödyn sydän- ja verisuonitautien prekliinisissä malleissa, varhaiset mekanistiset tutkimukset terveillä vapaaehtoisilla ja anti-inflammatoriset hyödyt potilailla, joilla on kohonnut verenpaine, hyperkolesterolemia ja jotka kärsivät akuutista sydänkohtauksesta.

Tutkijat haluavat prospektiivisesti tutkia epäorgaanisen nitraatin anti-inflammatorisia vaikutuksia käyttämällä kantaridiinin aiheuttamaa akuutin tulehduksen rakkulamallia. Tämä mahdollistaa synnynnäisen immuunijärjestelmän vasteen tutkimisen akuutille loukkaukselle ja tulehdus- ja paranemisvaiheiden karakterisoinnin. Kantaridiinia käytetään yleisesti vesikanttina plantar verrucaen ja molluscum contagiosumin hoidossa ja kokeellisesti lääkkeiden farmakokinetiikkaa interstitiaalisessa tilassa.

Tämä on kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu rinnakkaisraajojen tutkimus, jossa 24 tervettä vapaaehtoista täydennetään ravinnollisesti runsaalla punajuurimehulla verrattuna nitraattipitoiseen lumelääkemehuun rakkuloiden muodostumisen sekä tulehdussolujen kerääntymisen ja aktivoitumisen tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Kaukasialainen
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveet kohteet, jotka eivät halua suostua
  • Ei-valkoihoisia vapaaehtoisia
  • Kaikki vakavat sairaudet, mukaan lukien äskettäiset infektiot tai traumat, historia
  • Potilaat, jotka käyttävät systeemistä lääkitystä (muita kuin ehkäisypillereitä)
  • Koehenkilöt, jotka ovat itse ilmoittaneet käyttävänsä suuvettä tai kielenkaapimia
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet äskettäin tai parhaillaan antibiootteja
  • Potilaat, joilla on aiemmin tai äskettäin hoidettu (viimeisten 3 kuukauden aikana) mikä tahansa suun sairaus (lukuun ottamatta kariesta), mukaan lukien ientulehdus, parodontiitti ja halitoosi
  • Koehenkilöt, joilla on ollut ihosairauksia
  • Potilaat, joilla on ollut allerginen reaktio mihin tahansa paikalliseen käyttöön
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut veren välityksellä tarttuva tauti, kuten hepatiitti B- tai C-virus tai HIV

Olemme jättäneet ei-valkoihoiset vapaaehtoiset pois aiemmissa tutkimuksissa pitkittyneen ihon hyperpigmentaation vähäisen esiintyvyyden vuoksi muilla kuin valkoihoisilla.

Olemme sulkeneet pois koehenkilöt, jotka käyttivät suuvettä/kielen raapimia ja suun hoitoa, koska tiedämme, että nitraatti on nautittu ruokavaliosta (esim. punajuurimehu) muunnetaan nitriitiksi suun takaosassa olevien kommensaalibakteerien toimesta. Koehenkilöillä, joilla on suun sairaudet tai jotka käyttävät suuvettä/kielen kaapimia, on eroja suun bakteeripopulaatioissa sekä lukumäärän että lajien osalta. Siksi, jättämällä nämä aiheet pois, yritämme pitää tämän muuttujan mahdollisimman samanlaisena molemmissa ryhmissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nitraattirikas punajuurimehu
Yksilöt saavat kerran päivässä annoksen ravinnon nitraattia punajuurimehutiivisteenä (70 ml), joka sisältää noin 5-6 mmol epäorgaanista nitraattia (James White Drinks, UK) 12 +/- 2 viikon ajan. Tämä annos on valittu useiden raporttien perusteella, jotka osoittavat tehon sydän- ja verisuonisairauksia sairastavilla potilailla.
Ravintolisä: Nitraattirikas punajuurimehu
Punajuurimehu sisältää noin 100 kcal per 100 ml mehua, mikä vastaa lasillista appelsiinimehua; mehun tilavuus päivässä tutkimuksessa on 70 ml. Vapaaehtoisille kerrotaan, että keskimääräinen 65 kiloa painava nainen ei saa kuluttaa enempää kuin 2000 kcal päivässä ja keskimääräinen 75 kiloa painava mies enintään 2500 kcal päivässä.
Placebo Comparator: Nitraattia heikentävä punajuurimehu
Lumekontrolli on identtinen mehu, josta nitraattianioni on poistettu käyttämällä standardia anioninvaihtohartsia. Visuaalisesti mehujen ja aikaisempien spektrien välillä ei ole havaittavissa olevaa eroa, ionipitoisuus, sokeritasot, askorbaattianalyysi ja makutestit eivät ole vahvistaneet eroja värissä ja ainesosissa. Prosessi nitraatin uuttamiseksi mehusta on sama tekniikka, jota käytetään epäorgaanisen nitraatin poistamiseen yleisistä juomavesivarastoista, ja eettiset toimikunnat ovat hyväksyneet sen käytettäväksi. Nitraattitonta mehua ei pidetä lääkkeenä tai lääkkeenä, vaan se luokitellaan elintarvikkeeksi.
Ravintolisä: Nitraattia heikentävä punajuurimehu
Katso plasebomehun kuvaus kohdasta "Arms" vertailevaa tietoa varten. Punajuurimehu sisältää noin 100 kcal per 100 ml mehua, mikä vastaa lasillista appelsiinimehua; mehun tilavuus päivässä tutkimuksessa on 70 ml. Vapaaehtoisille kerrotaan, että keskimääräinen 65 kiloa painava nainen ei saa kuluttaa enempää kuin 2000 kcal päivässä ja keskimääräinen 75 kiloa painava mies enintään 2500 kcal päivässä.
Muut nimet:
  • Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos plasman nitraattitasoissa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Plasman nitriitin muutoksen vertailu ravinnon nitraatti- tai lumelääkelisän jälkeen
2 viikkoa
Muutos läpipainopakkausnesteen valkosoluissa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Rakkulan kokonaismäärän ja leukosyyttien erotuksen muutoksen vertailu ravinnon nitraatti- tai lumelääkelisän jälkeen
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos rakkulan nesteen sytokiinikoostumuksessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutoksen vertailu rakkulan nesteen sytokiinianalyysissä ravinnon nitraatti- tai lumelääkelisän jälkeen
2 viikkoa
Tulehduksen perifeeristen merkkiaineiden muutos
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tulehduksen perifeeristen merkkiaineiden ja leukosyyttimäärän muutoksen vertailu ravinnon nitraatti- tai lumelääkelisän jälkeen
2 viikkoa
Muutos ei-invasiivisessa verenpainemittauksessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Verenpaineen muutoksen vertailu ravinnon nitraatti- tai lumelääkelisän jälkeen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Queen Mary University of London

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Prof Amrita Ahluwalia, BSc PhD, Queen Mary University of London

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 2. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 16/LO/0160

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

N/A – ei aio antaa IPD:tä muiden saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia