Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kommunikoinnin ymmärtämisestä skitsofreenisessa spektrissä (SKYPROVERB)

perjantai 26. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier René Dubos
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida emotionaalisen prosodian vaikutusta emotionaalisen diskurssin havaintoon skitsofreenisessa spektrissä. Tutkijat olettavat, että osallistuja voi käyttää emotionaalista prosodiaa emotionaalisena vihjeenä ymmärtääkseen keskustelun emotionaalisen sisällön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ortolingvististen ja paralingvististen toimintojen integrointi kieleen, erityisesti emotionaalisen prosodian, on välttämätöntä mukautuvan vuorovaikutuksen kannalta muiden kanssa. Skitsofreeniseen kirjoon kuuluvilla ihmisillä on sosiaalisia vaikeuksia. Onko emotionaalinen prosodian ymmärtäminen muuttunut näissä ihmisissä? Edwardsin et al. (2002), tähän kysymykseen vastaamiseen käytettyjen tehtävien suhteen on metodologisia kysymyksiä. Tutkijat rakensivat emotionaalisen arviointitehtävän, joka soveltui paremmin tutkimaan emotionaalisen prosodian havaintoa skitsofreenisessa spektrissä kuin klassinen paradigma, joka oli suunniteltu arvioimaan osallistujia, joilla on aivovaurioita. Tutkijat ovat kehittäneet aineiston, joka koostuu 140 lyhyestä lauseesta (7±2 sanaa), joiden syntaktinen rakenne on yksinkertainen. Sanallinen sisältö ilmaisi positiivisia, neutraaleja tai negatiivisia tunteita. Nämä lauseet julistivat neljä ammattinäyttelijää (kaksi naista), joiden emotionaalinen prosodian sisältö oli yhteneväinen tai ristiriidassa sanallisen sisällön kanssa. Osallistujien tulee arvioida tallenteiden tunnevoimakkuutta viiden pisteen Likert-asteikolla voimakkaasti negatiivisesta vahvasti positiiviseen. Myös kaikkien osallistujien psykoottiset kokemukset arvioidaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
59

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Cergy-Pontoise, Ranska, 95303
        • HDJ François Villon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Skitsofreniadiagnoosi ja sairauden vakaa vaihe
  • Ikää 18-60 vuotta
  • Puhu ranskaa tai käytä ranskaa koulussa
  • Hyväksymme olla käyttämättä psykoaktiivisia aineita edellisten 48 tunnin aikana
  • Kuuluu Ranskan sosiaaliturvaan
  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen

Sisällyttämisen kriteerit:

  • Ei ääni- tai visuaalisia korjaamattomia puutteita
  • Ei ole kärsinyt masennusoireista viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

- Potilasryhmillä ei ole neurologisia tai psykiatrisia sairauksia skitsofreniaa lukuun ottamatta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Skitsofreniapotilaat
Emotionaalinen arviointitehtävä, kokeen jälkeinen kyselylomake, tunnistustehtävä, havainnointitehtävä, kyselylomake CAPE-42, piirre tunneälykysely sekä positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko.
Käyttäytyminen: Emotionaalinen arviointitehtävä
Osallistujien oli ilmoitettava tietokoneella äänitallenteiden tunnevoimakkuus.
Käyttäytyminen: Kokeen jälkeinen kyselylomake
Osallistujia pyydetään antamaan meille kognitiivinen strategia, jota käytetään emotionaalisen arviointitehtävän ratkaisemiseen.
Käyttäytyminen: Tunnustuksen tehtävä
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, mitä äänitteitä he olivat kuulleet tunnearviointitehtävän aikana varmistaakseen, että he ovat kiinnittäneet huomiota tunnetehtävään.
Käyttäytyminen: Havaitsemistehtävä
Osallistujat ilmoittavat joka kerta, kun he kuulivat tietyn äänen varmistaakseen koe-asteensa.
Muut: CAPE-42
Tämän kyselyn avulla voidaan arvioida psykoottisten kokemusten luonnetta.
Diagnostinen testi: Ominaisuuden emotionaalisen älykkyyden kyselylomake
Arvioimaan heidän tunneälyään.
Muut nimet:
  • TEIQUE
Diagnostinen testi: Positiivinen ja negatiivinen oireyhtymäasteikko
Skitsofreniapotilaiden kliinisen tilan arviointi.
Muut nimet:
  • PANSS
Kokeellinen: Vähän psykoottisia kokemuksia
Terveet osallistujat, joilla on vähän psykoottista kokemusta. Osallistujat, joilla on alhaisin pistemäärä CAPE-42-testissä. Mini kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu
Käyttäytyminen: Emotionaalinen arviointitehtävä
Osallistujien oli ilmoitettava tietokoneella äänitallenteiden tunnevoimakkuus.
Käyttäytyminen: Kokeen jälkeinen kyselylomake
Osallistujia pyydetään antamaan meille kognitiivinen strategia, jota käytetään emotionaalisen arviointitehtävän ratkaisemiseen.
Käyttäytyminen: Tunnustuksen tehtävä
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, mitä äänitteitä he olivat kuulleet tunnearviointitehtävän aikana varmistaakseen, että he ovat kiinnittäneet huomiota tunnetehtävään.
Käyttäytyminen: Havaitsemistehtävä
Osallistujat ilmoittavat joka kerta, kun he kuulivat tietyn äänen varmistaakseen koe-asteensa.
Muut: CAPE-42
Tämän kyselyn avulla voidaan arvioida psykoottisten kokemusten luonnetta.
Diagnostinen testi: Ominaisuuden emotionaalisen älykkyyden kyselylomake
Arvioimaan heidän tunneälyään.
Muut nimet:
  • TEIQUE
Muut: Mini kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu
Terveiden osallistujien poissulkemiskriteerien arviointi.
Muut nimet:
  • MINI
Kokeellinen: Useita psykoottisia kokemuksia
Terveet osallistujat, joilla on useita psykoottisia kokemuksia. Osallistujat, joilla on korkein pistemäärä CAPE-42-testissä. Mini kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu
Käyttäytyminen: Emotionaalinen arviointitehtävä
Osallistujien oli ilmoitettava tietokoneella äänitallenteiden tunnevoimakkuus.
Käyttäytyminen: Kokeen jälkeinen kyselylomake
Osallistujia pyydetään antamaan meille kognitiivinen strategia, jota käytetään emotionaalisen arviointitehtävän ratkaisemiseen.
Käyttäytyminen: Tunnustuksen tehtävä
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, mitä äänitteitä he olivat kuulleet tunnearviointitehtävän aikana varmistaakseen, että he ovat kiinnittäneet huomiota tunnetehtävään.
Käyttäytyminen: Havaitsemistehtävä
Osallistujat ilmoittavat joka kerta, kun he kuulivat tietyn äänen varmistaakseen koe-asteensa.
Muut: CAPE-42
Tämän kyselyn avulla voidaan arvioida psykoottisten kokemusten luonnetta.
Diagnostinen testi: Ominaisuuden emotionaalisen älykkyyden kyselylomake
Arvioimaan heidän tunneälyään.
Muut nimet:
  • TEIQUE
Muut: Mini kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu
Terveiden osallistujien poissulkemiskriteerien arviointi.
Muut nimet:
  • MINI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymistoimenpiteet (vastenopeus ja aika)
Aikaikkuna: Kokeen aikana

Osallistujien on arvioitava äänitallenteiden emotionaalinen voimakkuus. Tässä tehtävässä osallistujaa pyydetään arvioimaan miesten ja naisten äänitallenteiden (2 näyttelijää + 2 näyttelijää) tunnevoimakkuutta: hänen tulee painaa nappia mahdollisimman nopeasti osoittaakseen, ovatko pienten kaiuttimien kautta esitettävät äänitallenteet. erittäin negatiivinen, negatiivinen, ei-emotionaalinen, positiivinen tai erittäin positiivinen (5 vaihtoehtoa).

Vasteaikamuuttuja voidaan lisätä yhteismuuttujaksi, jotta vältetään havaintomotoriset häiriöt (lääkitykseen liittyvä ja/tai yleinen motorinen hidastuminen), jotka voivat vaikuttaa vastausajan tuloksiin.
Kokeen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireellinen vaikutus
Aikaikkuna: Kokeen aikana
Arvioi psykoottisten kokeiden luonne (CAPE-42-testi).
Kokeen aikana
Arvioi kognitiivista toimintaa
Aikaikkuna: Kokeen aikana
Neuropsykologiset testit antavat mahdollisuuden arvioida osallistujien kognitiivista profiilia, joka voi vaikuttaa heidän käyttäytymiseensa kokeen aikana.
Kokeen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier René Dubos

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mouna TRABELSI, MD, HDJ François Villon (Centre Hospitaliser René-Dubos)
  • Opintojen puheenjohtaja: Virginie BEAUCOUSIN, PhD, CRFDP (University of Rouen)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 27. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 27. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CHRD0814

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Emotionaalinen arviointitehtävä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia