Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabetesriskin ennustusmallin vaikutus perusterveydenhuollossa.

maanantai 9. elokuuta 2021 päivittänyt: Wolfgang Rathmann, German Diabetes Center

Satunnaistettu klusteritutkimus, jossa tutkitaan tyypin 2 diabeteksen riskinennustusmallin vaikutusta fyysisen aktiivisuuden muutoksiin perusterveydenhuollon rutiinitarkastuksissa.

Diabetesriskipisteiden vaikutuksesta on vain vähän näyttöä, esim. lääkäreistä ja potilaan käytöksestä, henkilöriskistä, yhteisestä päätöksenteosta ja erityisesti potilaan terveydestä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ei-invasiivisen diabeteksen riskin ennustemallin vaikutusta perusterveydenhuollon ympäristössä rutiininomaisten terveystarkastusten osana fyysisen aktiivisuuden muutokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetesriskipisteet ovat ennustavia malleja, joilla arvioidaan yksilön todennäköisyyttä sairastua diabetekseen tietyn ajan kuluessa. Viime vuosina maailmanlaajuisesti on kehitetty monia diabeteksen riskin ennustamismalleja. On ehdotettu, että diabeteksen riskipisteiden käyttäminen diabeteksen seulonnan ensimmäisenä vaiheena on käytännöllisempää kuin verensokeritestit, koska jälkimmäiset ovat aikaa vieviä ja kalliita. Koska diabeteksen riskipisteet kehittyvät nopeasti ja perusterveydenhuollon lääkärit (PCP) ovat samanaikaisesti haluttomia ottamaan käyttöön diabeteksen riskipisteitä jokapäiväisessä käytännössä, on kiireellisesti tarpeen laajentaa tietoamme diabeteksen riskipisteiden vaikutuksesta perusterveydenhuollossa. . Siten tutkimuksen tavoitteena on selvittää ei-invasiivisen riskinennustusmallin vaikutusta perusterveydenhuollon ympäristössä rutiininomaisten terveystarkastusten osana fyysisen aktiivisuuden muutokseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
315

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • North Rhine-Westphalia
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Saksa, 40225
        • German Diabetes Center, Institute for Biometrics and Epidemiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Lääkäreiden osallistumiskriteerit:

  • yleislääkärit, lääkärit ja sisätautilääkärit, jotka työskentelevät yleislääkäreinä Saksan Diabetesliiton standardien mukaisen diabetologian lisäkoulutuksen kanssa tai ilman
  • suorittaa rutiininomaisen terveystarkastuksen

Lääkäreiden osallistumisen poissulkemiskriteerit:

  • hoitaa yksinomaan potilaita, joilla on yksityinen vakuutus
  • hoitaa yksinomaan diabetespotilaita erikoislääkärin vastaanotolla

Osallistujien osallistumiskriteerit

  • aika rutiininomaiseen terveystarkastukseen
  • vakuutettu lakisääteisessä sairausvakuutuksessa
  • ikä > 35 vuotta
  • Painoindeksi (BMI) ≥ 27 kg/m2

Osallistujien osallistumisen poissulkemiskriteerit

  • tyypin 1 tai 2 diabeteksen diagnoosi tai jo poikkeava verensokeri (paastoglukoosi ≥ 126 mg/dl tai 2 tuntia suun kautta otettu glukoositoleranssitesti (oGTT) ≥ 200 mg/dl tai glykoitu hemoglobiini (HbA1c) ≥6,5 %) ennen rutiinia terveystarkastus
  • ei ole riittävää saksan kielen taitoa kyselylomakkeiden täyttämiseen
  • parantumattoman sairauden esiintyminen, jonka ennuste on alle vuoden
  • vakava mielisairaus tai dementia
  • vakava perussairaus, joka suurelta osin heikentää fyysistä aktiivisuutta
  • raskaus
  • osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivää ennen tutkimukseen sisällyttämistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmässä rutiininomaista terveystarkastusta laajennetaan käyttämällä non-invasiivista diabeteksen riskipistettä.
Muut: ulkoinen validoitu riskien ennustemalli
Riskien ennustemalli integroidaan rutiininomaiseen terveystarkastukseen. Diabetesriskin ennustemalli sisältää muunnettavia ei-invasiivisia riskitekijöitä ja koostuu yhdestätoista kysymyksestä, jotka koskevat ikää, pituutta, vyötärön ympärysmittaa, verenpainetautia, fyysistä aktiivisuutta, tupakointia, täysjyväleivän syöntiä, punaisen lihan saantia, kahvin kulutusta ja perhettä. diabetesta (vanhemmat ja sisarukset) viiden vuoden diabeteksen riskin ennustamiseksi. Täytettyä diabeteksen riskipistettä käytetään neuvontahaastattelussa PCP:n kanssa terveystarkastuksen lopussa käytännön oppaana keskustelemaan yksilöllisistä räätälöidyistä ehkäisystrategioista.
Muut nimet:
  • Saksan diabeteksen riskipisteet
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä suoritetaan rutiiniterveystarkastus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan fyysisen aktiivisuuden ero 12 kuukauden kuluttua rutiininomaisesta terveystarkastuksesta ryhmien välillä.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itseraportoitu tulos, kansainvälinen validoitu kyselylomake Physical Activity Questionnaire Short Last 7 Days Format (IPAQ-SF), joka on osoittautunut luotettavaksi ja päteväksi työkaluksi saada vertailukelpoisia arvioita fyysisestä aktiivisuudesta.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PCP:n arvioima neuvontaprosessin parantaminen.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja enintään vuoden ajan PCP:n tutkimukseen tulon jälkeen
Itseraportoitu tulos, joka analysoitiin erona ryhmien välisenä tasapainoisen ravitsemuksen, painonpudotuksen, fyysisen aktiivisuuden ja tupakoinnin lopettamisen ehkäisevien strategioiden neuvonnassa. Kysymykset ovat peräisin aiemmasta tutkimuksesta.
lähtötilanteessa ja enintään vuoden ajan PCP:n tutkimukseen tulon jälkeen
Osallistujien arvioima ohjausprosessin parantaminen.
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurannassa
Itseraportoitu tulos, joka analysoitiin erona ryhmien välisenä tasapainoisen ravitsemuksen, painonpudotuksen, fyysisen aktiivisuuden ja tupakoinnin lopettamisen ehkäisevien strategioiden neuvonnassa. Kysymykset ovat peräisin aiemmasta tutkimuksesta.
6 kuukauden seurannassa
Osallistujien arvioiman yhteisen päätöksenteon parantaminen.
Aikaikkuna: lähtötasolla
Itseraportoitu tulos, muokattu kyselylomake arvioimaan diabeteksen ehkäisymahdollisuuksien yhteisen päätöksenteon osuuden eroa ryhmien välillä.
lähtötasolla
Yhteisen päätöksenteon parantaminen, PCP:n arvioima.
Aikaikkuna: lähtötasolla
Itseraportoitu tulos, muokattu kyselylomake arvioimaan diabeteksen ehkäisymahdollisuuksien yhteisen päätöksenteon osuuden eroa ryhmien välillä.
lähtötasolla
Osallistujien arvioima parantunut motivaatio muuttaa elämäntapaa.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itseraportoitu tulos, kysymykset perustuvat muutosvaiheen malliin arvioimaan motivaatioastetta painonpudotuksen, fyysisen aktiivisuuden, terveellisen ruokavalion, tupakoinnin lopettamisen mukaan ja ovat peräisin aikaisemmista tutkimuksista. Arvioimme motivaation muutoksen eroa ryhmien välillä.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Lähtötilanteessa paino ja pituus mitataan objektiivisesti PCP:llä, ja seurannassa paino ilmoitetaan itse. Analysoimme ryhmien eroja BMI:n muutoksissa 6 ja 12 kuukauden seurannassa.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Muutos osallistujan elämänlaadussa.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itseraportoitu tulos, kysymys on johdettu aiemmista tutkimuksista. Arvioimme elämänlaadun muutosta ryhmien välillä.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Muutos osallistujan masennuksen ja ahdistuksen tasossa.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itseraportoituja tuloksia, masennusta ja ahdistusta arvioidaan validoidulla kyselylomakkeella, Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS-D) -asteikolla. Arvioimme masennuksen ja ahdistuksen muutosta ryhmien välillä.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Muutos osallistujan kokemassa riskissä sairastua diabetekseen.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Osallistujien itse ilmoittamat tulokset, aiemmista tutkimuksista peräisin olevat kysymykset. Arvioimme koetun riskin muutosta ryhmien välillä.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
PCP:n hyväksyminen diabeteksen riskipisteiden soveltamisen mukaan rutiininomaiseen käyttöön kliinisessä käytännössä.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja enintään vuoden kuluttua PCP:n osallistumisesta tutkimukseen
Itseraportoitu tulos, ryhmien väliset erot analysoidaan. Kysymykset ovat peräisin aikaisemmista tutkimuksista.
lähtötilanteessa ja enintään vuoden kuluttua PCP:n osallistumisesta tutkimukseen
Osallistujien hyväksyminen diabeteksen riskipisteiden soveltamisen mukaan rutiinikäyttöön kliinisessä käytännössä.
Aikaikkuna: 6 kuukauden seurannassa
Itseraportoitu tulos, aiemmista tutkimuksista peräisin olevat kysymykset.
6 kuukauden seurannassa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos osallistujan yksilölliseen diabetesriskiin.
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta
Itseraportoitu tulos. Yksilöllinen diabetesriski johdetaan interventioryhmän diabeteksen riskipisteistä lähtötilanteessa, joka on validoitu kyselylomake. Seurantakyselyissä 6 ja 12 kuukauden kohdalla diabeteksen riskipistemäärän kysymykset sisältyvät molempien ryhmien kyselyyn.
lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
German Diabetes Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
German Institute of Human Nutrition
Association of Statutory Health Insurance Physicians North Rhine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wolfgang Rathmann, Prof., German Diabetes Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DRT-Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kahdentoista kuukauden kuluttua aineiston julkaisemisesta voidaan pyynnöstä luovuttaa tunnistamattomia tietoja muille tutkijoille.

IPD-jaon aikakehys

12 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yliopistot ja muut voittoa tavoittelemattomat järjestöt

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset ulkoinen validoitu riskien ennustemalli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia