Henkilökohtaiset arvot ja valtuutetut opiskelijat
Lyhyen alkoholihoidon tehokkuuden ja keston parantaminen itsevahvistuksella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Yhdysvallat, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Brown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-24-vuotiaat
- Ilmoittautunut yliopiston perustutkinto-nelivuotiseen koulutusohjelmaan
- On tuomittu yliopiston alkoholipolitiikan rikkomisesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Seniorit, jotka valmistuvat ennen viimeistä 12 kuukauden seurantaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tehostettu interventio
Tälle osastolle määrätyt osallistujat suorittavat henkilökohtaisia arvoja koskevan tehtävän ennen henkilökohtaisen palautteensa tarkistamista (eCheckUpToGo).
|
Osallistujat suorittavat henkilökohtaisten arvojen tehtävän välittömästi ennen eCheckUpToGon palautteen katselua.
|
|
Placebo Comparator: Normaali interventio
Tälle osastolle määrätyt osallistujat suorittavat kirjoitustehtävän viimeisten 48 tunnin aikana syömistään ruoista juuri ennen henkilökohtaisen palautteensa tarkistamista (eCheckUpToGo).
|
Osallistujat kirjoittavat viimeisten 48 tunnin aikana syömistään ruoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin kulutus
Aikaikkuna: 1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
|
Viimeisten 30 päivän raporttien keskiarvo osallistujan viikoittain nauttimien standardijuomien määrästä.
|
1 kuukausi lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholiin liittyvät seuraukset
Aikaikkuna: 1 kuukausi ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Osallistujan oma raportti nuorten aikuisten alkoholin seurauksia koskevasta kyselystä
|
1 kuukausi ja 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kate B Carey, PhD, Brown University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tehostettu interventio
-
NCT05202418ValmisTulehdukselliset suolistosairaudet | Psykologinen
-
NCT03077425ValmisLasten liikalihavuus | Varhaislapsuuden karies
-
NCT04259216Valmis
-
NCT03467009Valmis
-
NCT01113190Valmis
-
NCT06607497Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT05410561Aktiivinen, ei rekrytointiAineen käyttö | Päihteiden käytön häiriöt | Aineriippuvuus
-
NCT01200849ValmisHypertensio | Diabetes | Lääkityksen ymmärtäminen
-
NCT05825716ValmisRavitsemusstunting | Ravitsemuksellinen tuhlaus