Valeurs personnelles et étudiants obligatoires
Améliorer l'efficacité et la durée d'une intervention brève contre l'alcool à l'aide de l'affirmation de soi
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Binghamton, New York, États-Unis, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Brown University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18-24 ans
- Inscrit au programme de premier cycle de quatre ans de l'université
- Avoir été mandaté pour violation de la politique de l'université en matière d'alcool.
Critère d'exclusion:
- Les personnes âgées qui obtiendront leur diplôme avant le dernier suivi de 12 mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention renforcée
Les participants affectés à ce bras effectueront une tâche sur les valeurs personnelles avant de passer en revue leurs commentaires personnalisés (eCheckUpToGo).
|
Les participants effectueront une tâche sur les valeurs personnelles immédiatement avant de consulter les commentaires d'eCheckUpToGo.
|
|
Comparateur placebo: Intervention standard
Les participants affectés à ce bras effectueront une tâche d'écriture sur les aliments qu'ils ont consommés au cours des 48 dernières heures immédiatement avant d'examiner leurs commentaires personnalisés (eCheckUpToGo).
|
Les participants écriront sur la nourriture qu'ils ont mangée au cours des dernières 48 heures.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Consommation d'alcool
Délai: 1 mois après la ligne de base
|
Moyenne des rapports des 30 derniers jours sur le nombre de boissons standard consommées par participant par semaine.
|
1 mois après la ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Conséquences liées à l'alcool
Délai: 1 mois et 3 mois après la ligne de base
|
Auto-évaluation du participant sur le questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes
|
1 mois et 3 mois après la ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kate B Carey, PhD, Brown University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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