Personlige verdier og obligatoriske studenter
Forbedre effektiviteten og varigheten av en kort alkoholintervensjon ved å bruke selvbekreftelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Forente stater, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
- Brown University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-24 år
- Registrert på universitetets fireårige bachelorstudium
- Har fått mandat for brudd på universitetets alkoholpolicy.
Ekskluderingskriterier:
- Seniorer som skal uteksamineres før siste 12-måneders oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forbedret intervensjon
Deltakere som er tildelt denne armen, vil fullføre en personlig verdioppgave før de gjennomgår deres personlige tilbakemeldinger (eCheckUpToGo).
|
Deltakerne vil fullføre en personlig verdioppgave umiddelbart før de ser tilbakemeldinger fra eCheckUpToGo.
|
|
Placebo komparator: Standard intervensjon
Deltakere som er tildelt denne armen vil fullføre en skriveoppgave om maten de har spist de siste 48 timene rett før de gjennomgår deres personlige tilbakemeldinger (eCheckUpToGo).
|
Deltakerne skal skrive om maten de har spist de siste 48 timene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alkoholforbruk
Tidsramme: 1 måned etter baseline
|
Gjennomsnitt av rapporter fra siste 30 dager på antall standarddrikker konsumert av deltaker per uke.
|
1 måned etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alkoholrelaterte konsekvenser
Tidsramme: 1 måned og 3 måneder etter baseline
|
Deltakerens selvrapportering på spørreskjemaet Brief Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire
|
1 måned og 3 måneder etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kate B Carey, PhD, Brown University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Forbedret intervensjon
-
NCT04819009Fullført
-
NCT05825820Har ikke rekruttert ennåSelvmordstanker | Selvmord, forsøk | Selvmord
-
NCT03308097Fullført
-
NCT03467009Fullført
-
NCT06425523Aktiv, ikke rekrutterendeUnderernæring | Psykologisk stress | Mental Helse | Underernæring, barn | Kostholdsmangel
-
NCT05837026Har ikke rekruttert ennåSelvmordstanker | Selvmord, forsøk | Selvmord
-
NCT02037594FullførtHumant immunsviktvirus (HIV)
-
NCT04406714Fullført
-
NCT05922137RekrutteringDemens | Kognitiv endring | Kognitiv nedgang | Stenose