Valores personales y estudiantes obligatorios
Mejorar la eficacia y la duración de una intervención breve sobre el alcohol mediante la autoafirmación
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Estados Unidos, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Brown University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-24 años de edad
- Inscrito en el programa de licenciatura de cuatro años de la universidad.
- Haber sido obligado por violación de la política de alcohol de la universidad.
Criterio de exclusión:
- Personas mayores que se graduarán antes del seguimiento final de 12 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención mejorada
Los participantes asignados a este brazo completarán una tarea de valores personales antes de revisar sus comentarios personalizados (eCheckUpToGo).
|
Los participantes completarán una tarea de valores personales inmediatamente antes de ver los comentarios de eCheckUpToGo.
|
|
Comparador de placebos: Intervención estándar
Los participantes asignados a este brazo completarán una tarea de escritura sobre los alimentos que han comido en las últimas 48 horas inmediatamente antes de revisar sus comentarios personalizados (eCheckUpToGo).
|
Los participantes escribirán sobre los alimentos que han comido en las últimas 48 horas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 1 mes después del inicio
|
Promedio de informes de los últimos 30 días sobre la cantidad de bebidas estándar consumidas por participante por semana.
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1 mes después del inicio
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consecuencias relacionadas con el alcohol
Periodo de tiempo: 1 mes y 3 meses después de la línea de base
|
Autoinforme del participante sobre el Cuestionario Breve sobre las Consecuencias del Alcohol en Adultos Jóvenes
|
1 mes y 3 meses después de la línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kate B Carey, PhD, Brown University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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