Persönliche Werte und Pflichtschüler
Verbesserung der Wirksamkeit und Dauer einer kurzen Alkoholintervention durch Selbstbestätigung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Vereinigte Staaten, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- Brown University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-24 Jahre alt
- Eingeschrieben im vierjährigen Bachelor-Studiengang der Universität
- Wurde wegen Verstoßes gegen die Alkoholrichtlinie der Universität angeklagt.
Ausschlusskriterien:
- Senioren, die vor der letzten 12-monatigen Nachuntersuchung ihren Abschluss machen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Erweiterte Intervention
Teilnehmer, die diesem Arm zugewiesen sind, erledigen eine Aufgabe zu persönlichen Werten, bevor sie ihr personalisiertes Feedback überprüfen (eCheckUpToGo).
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Die Teilnehmer erledigen unmittelbar eine Aufgabe zu persönlichen Werten, bevor sie sich das Feedback von eCheckUpToGo ansehen.
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Placebo-Komparator: Standardintervention
Teilnehmer, die diesem Arm zugeordnet sind, erledigen unmittelbar vor der Überprüfung ihres personalisierten Feedbacks (eCheckUpToGo) eine Schreibaufgabe über die Lebensmittel, die sie in den letzten 48 Stunden gegessen haben.
|
Die Teilnehmer schreiben über die Lebensmittel, die sie in den letzten 48 Stunden gegessen haben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alkoholkonsum
Zeitfenster: 1 Monat nach Studienbeginn
|
Durchschnitt der Berichte der letzten 30 Tage über die Anzahl der vom Teilnehmer pro Woche konsumierten Standardgetränke.
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1 Monat nach Studienbeginn
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Alkoholbedingte Folgen
Zeitfenster: 1 Monat und 3 Monate nach Studienbeginn
|
Selbstbericht der Teilnehmer zum kurzen Fragebogen zu Alkoholfolgen bei jungen Erwachsenen
|
1 Monat und 3 Monate nach Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kate B Carey, PhD, Brown University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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