Persoonlijke waarden en gemandateerde studenten
Verbetering van de werkzaamheid en duur van een korte alcoholinterventie met behulp van zelfbevestiging
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
Binghamton, New York, Verenigde Staten, 13902
- Binghamton University
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
- Brown University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-24 jaar
- Ingeschreven voor de vierjarige bacheloropleiding van de universiteit
- Zijn gemandateerd wegens overtreding van het alcoholbeleid van de universiteit.
Uitsluitingscriteria:
- Senioren die afstuderen vóór de laatste follow-up van 12 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verbeterde interventie
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, voltooien een taak met persoonlijke waarden voordat ze hun persoonlijke feedback bekijken (eCheckUpToGo).
|
Deelnemers zullen een taak met persoonlijke waarden voltooien onmiddellijk voordat ze feedback van eCheckUpToGo bekijken.
|
|
Placebo-vergelijker: Standaard interventie
Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, zullen een schrijftaak voltooien over het voedsel dat ze in de afgelopen 48 uur hebben gegeten, onmiddellijk voordat ze hun persoonlijke feedback bekijken (eCheckUpToGo).
|
Deelnemers schrijven over het voedsel dat ze de afgelopen 48 uur hebben gegeten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alcoholgebruik
Tijdsspanne: 1 maand na nulmeting
|
Gemiddelde van rapporten van de afgelopen 30 dagen over het aantal standaarddrankjes dat de deelnemer per week consumeert.
|
1 maand na nulmeting
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alcoholgerelateerde gevolgen
Tijdsspanne: 1 maand en 3 maanden na baseline
|
Zelfrapportage van de deelnemer over de korte vragenlijst over de gevolgen van alcohol voor jonge volwassenen
|
1 maand en 3 maanden na baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kate B Carey, PhD, Brown University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 1708001882
- 1R01AA025643-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Alcohol misbruik
-
NCT05232682VoltooidAlcohol; Gebruik, probleem
-
NCT05098639Aanmelden op uitnodigingAlcohol; Gebruik, probleem
-
NCT04213846Voltooid
-
NCT05533554Voltooid
-
NCT04052386VoltooidAlcohol; Gebruik, probleem
-
NCT04164940WervingAlcohol afhankelijkheid | Alcohol; Schadelijk gebruik | Alcohol gebruik | Gezondheidsrisicogedrag
-
NCT07381868WervingmHealth-interventie | Alcohol
-
NCT03696888VoltooidAlcohol drinken | Alcohol afhankelijkheid | Alcohol; Schadelijk gebruik | Alcoholgebruiksstoornis | Alcohol misbruik
-
NCT06722898Nog niet aan het wervenAlcohol gebruik | Alcohol | Veisalgie | Kater Symptomen, NAC
Klinische onderzoeken op Verbeterde interventie
-
NCT05922137WervingDementie | Cognitieve verandering | Cognitieve achteruitgang | Stenose
-
NCT07150923WervingSupraglottische luchtweg | Neonatale reanimatie | Zuigeling, pasgeborene | Implementatie Onderzoek | Verloskamer Reanimatie | Positieve drukventilatie | Larynxmasker Luchtwegen
-
NCT04406714Voltooid
-
NCT07546032Nog niet aan het werven
-
NCT02236468VoltooidBloedarmoede | Groeivertraging
-
NCT07377344Nog niet aan het wervenGingivitis | Zwangerschap | Gerandomiseerde gecontroleerde studie | Tandvleesziekte | Tandheelkundige gezondheid | Tandvleesaandoening | Zwangerschapsuitkomsten
-
NCT04724096VoltooidHoofd-hals plaveiselcelcarcinoom
-
NCT06942949WervingNierstenen; Ureterale Calculi
-
NCT07050251Nog niet aan het wervenGeestelijk welzijn | Sociaal-emotioneel welzijn
-
NCT07067034VoltooidOngerustheid | Ondersteunende zorg onder leiding van een verpleegkundige | Verpleegkundige interventies