Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI) -tutkimus anoreksian kompulsiivisuudesta

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: University of Oxford

FMRI-tutkimus anorexia Nervosasta toipuneiden kompulsiivisuudesta

Tutkijat tutkivat anorexia nervosasta toipuneiden pakko-oireisuutta käyttämällä multimodaalista MRI-tutkimusta. Tärkeimpien fronto-striataalisten alueiden hermoaktivaatiota tutkitaan tehtävällä, joka tutkii joukon siirtoa ja käänteistä oppimista, jotka ovat kaksi pakonomainen osatekijä. Lisäksi lepotilan MRI:n aikana näkyvät toiminnalliset verkostot tutkitaan ryhmien välillä, samoin kuin läsnä olevat neurokemikaalit (magneettiresonanssispektroskopiaa käyttämällä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat neljä erilaista MRI-kuvausta (magneettikuvaus) yhden skannauskerran aikana niille, jotka ovat toipuneet anorexia nervosasta (AN) ja terveille kontrolleille.

Osallistujat tulevat Warnefordin sairaalaan 2,5 tunnin seulontakäynnille, joka koostuu kyselylomakkeista ja haastatteluista, joilla selvitetään heidän lääketieteellistä ja psykiatrista historiaansa ja tämänhetkistä mielialaansa, sekä harjoitellaan skannerissa tehtävää tehtävää. Osallistujat suorittavat myös kaksi tehtävää, jotka mittaavat pakko-oireisuutta ja jotka voidaan korreloida heidän aivotoimintansa kanssa skannauksissa. Tutkijat käyvät tässä vaiheessa läpi myös skannausturvalomakkeen osallistujien kanssa.

Osallistujat osallistuvat myös skannausvierailulle, joka kestää 1,5 tuntia. Yksi skannauksista tarkastelee, kuinka aivot reagoivat tiettyyn tehtävään. Tässä tehtävässä tarkastellaan pakko-oireisuutta (joka toistaa jäykästi toimintoja, jotka eivät ole palkitsevia) käyttämällä kasvojen ja talon ärsykkeitä (katso viite 1).

Tutkijat tekevät myös skannauksen, kun osallistujat ovat levossa nähdäkseen, onko eroja tavoissa, joilla aivoalueet liittyvät toisiinsa, joilla oli aiemmin AN. Tieteellinen kirjallisuus osoittaa, että joissakin keskeisissä aivoverkoissa voi olla eroja, mukaan lukien sellainen, jonka uskotaan osallistuvan reflektointiin ja minä (oletusmoodiverkko), jotka voivat myös olla yhteydessä pakko-oireisuuteen (katso viite 2).

Tässä tutkimuksessa tutkitaan myös edelleen joitakin alustavia pilottilöydöksiä magneettiresonanssispektroskopian avulla, jonka avulla tutkijat voivat tutkia eri neurokemikaalien tasoja aivoissa. On havaittu, että niillä, joilla on tällä hetkellä AN-diagnoosi, on alhaisemmat glutamaattipitoisuudet (avainkemikaali aivoissa) verrattuna terveisiin kontrolleihin, mikä on havainto, jota pyrimme laajentamaan AN:sta toipuneilla (katso viite 3).

Tavoitteet: Tutkijat pyrkivät selvittämään, onko anoreksiasta toipuneiden aivoissa eroja verrattuna niihin, joilla ei ole koskaan ollut anoreksiadiagnoosia. Tämä tapahtuu sekä levossa että osallistujien suorittaessa pakko-oireisuutta mittaavaa tehtävää, koska pakko-oireisuuden uskotaan olevan erityinen syömishäiriöiden riskitekijä.

Arvo: Jos tutkijat pystyvät tunnistamaan eroja, ne saattavat heijastaa syömishäiriöiden taustalla olevia riskitekijöitä, jotka voivat johtaa mahdollisiin tuleviin hoitoihin tai ehkäisyohjelmiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 7JX
        • Department of Psychiatry, University of Oxford

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen
  • BMI yli 18,5 ja on pysynyt sellaisena viimeisen vuoden
  • EDE-tutkimuksen nuorten naisten globaalien keskiarvopisteiden keskihajonta pienempi pistemäärä
  • Sujuva englannin puhuja
  • Entinen anorexia nervosa -diagnoosi kyseisessä ryhmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa nykyinen psykiatrisen häiriön diagnoosi, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimustuloksiin (esim. merkittävä masennus, ahdistus tai OCD).
  • Kaikki nykyiset psykotrooppiset lääkkeet.
  • Näköongelmat, jotka estäisivät osallistumisen tehtävä-fMRI-tutkimukseen.
  • Nykyinen säännöllinen tupakointi yli 5 savuketta päivässä.
  • Viimeaikainen laittomien huumeiden käyttö.
  • Alkoholin nauttiminen, joka viittaa alkoholin väärinkäyttöön; tai haluttomuus pidättäytyä juomasta opintokäyntiä edeltävänä iltana.
  • Kaikki magneettikuvauksen vasta-aiheet (mukaan lukien klaustrofobia).
  • Osallistuja on raskaana tai imettää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Toipunut anorexia nervosasta
Naiset, jotka ovat toipuneet Anorexia Nervosasta yli vuoden ajan. BMI yli 18,5, 18–40-vuotiaat, syömishäiriötutkimuksen (EDE) pisteet ovat yhden keskihajonnan sisällä maailmanlaajuisesta keskiarvosta. Kaikille näille osallistujille tehdään MRI-skannaus.
Muut: MRI
MRI-skannaus, mukaan lukien rakennekuvaus, toiminnallinen kuvantaminen (sekä tehtäviin liittyvä että rakenteellinen) ja magneettiresonanssispektroskopia.
Kokeellinen: Terveet kontrollit
Terveet kontrollinaiset. BMI yli 18,5, 18–40-vuotiaat, EDE-pisteet ovat yhden keskihajonnan sisällä globaalista keskiarvosta. Kaikille näille osallistujille tehdään MRI-skannaus.
Muut: MRI
MRI-skannaus, mukaan lukien rakennekuvaus, toiminnallinen kuvantaminen (sekä tehtäviin liittyvä että rakenteellinen) ja magneettiresonanssispektroskopia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren happitasosta riippuva (BOLD) signaali suoritettaessa sarjan siirtoa ja käänteistä oppimista
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
BOLD signaalierot ryhmien välillä tehtävän siirto- ja käänteisoppimiselementtien aikana: tutkitaan orbitofrontaalisessa aivokuoressa, dorsolateraalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa ja striatumissa. Analysoi käyttämällä toistuvien mittausten ANOVAa, jossa alue on kohteen sisäisenä tekijänä ja ryhmä koehenkilöiden välisenä tekijänä. Seuraa merkittäviä vuorovaikutuksia parillisten t-testien avulla.
1 päivä (magneettikuvauksen aikana)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien väliset erot fronto-parietaalisen ja oletusmoodin verkkojen liitettävyydessä käyttämällä riippumattomia komponenttianalyysiä, kaksoisregressio- ja permutaatiotestausta aivoissa.
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Lepotilaskannaus suoritetaan ja itsenäisten komponenttien analyysi verkkojen tunnistamiseksi. Kaksoisregressio käyttäen fronto-parietaalista ja oletustilan verkkoa testatakseen, onko ryhmissä eroja. Tämä menettely regressoi ryhmätilakartat kunkin kohteen 4D-tietojoukkoon saadakseen joukon aikakulkuja ja regressoi sitten nämä aikakurssit samaksi 4D-tietojoukoksi aihekohtaisen paikkakarttojen saamiseksi. Tämän jälkeen tutkijat vertaavat kohderyhmien spatiaalisia karttoja etsiäkseen ryhmien välisiä eroja aivojen välisissä yhteyksissä käyttämällä satunnaistettua permutaatiotestausta.
1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Oletustilan verkon ja frontoparietaalisen verkon toiminnan korrelaatio Wisconsinin korttien lajittelutehtävän jatkuvien virheiden kanssa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Korreloi Wisconsinin korttien lajittelutehtävän jatkuvat virheet Default Mode Networkin (DMN) ja etuparietaaliverkon yhteystasoon
1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Tutki glutamaattitasojen eroa ryhmien välillä
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Kortikaalisen glutamaatin pitoisuus anoreksiasta toipuneilla verrokkeihin verrattuna. Analysoidaan käyttämällä LCModelia metaboliittien kvantifiointiin, sitten riippumattomien näytteiden t-testi.
1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Tutki ryhmien välisiä eroja impulsiivisuusmittauksella
Aikaikkuna: 1 päivä (magneettikuvauksen aikana)
Erot Affective Go/No-Go -tehtävän tulosten välillä. Analysoitu riippumattomien näytteiden t-testillä.
1 päivä (magneettikuvauksen aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Oxford

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Philip J Cowen, Prof, University of Oxford

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 5. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R47959/RE004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pakonomaista käyttäytymistä

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia