Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

THRIVE+ Pharmacy Liaison-Patient Navigation Intervention (THRIVE+)

tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Boston Medical Center

Apteekkiyhteyshenkilöiden ja -potilaiden navigointiinterventio, jolla vähennetään sairaala- ja päivystysosastojen käyttöä perusterveydenhuollon potilaiden keskuudessa Medicaidin vastuullisessa hoitoorganisaatiossa: Pragmaattinen kokeilu

Tämä on pragmaattinen vertaileva tehokkuuskoe (n=364), jossa verrataan kahta seulonta- ja läheteohjelmamallia terveyteen liittyvien sosiaalisten tarpeiden (HRSN) käsittelemiseksi Boston Accountable Care Organizationin (BACO), Medicaid ACO:n, keskitason riskipopulaatiossa. Ensimmäinen tutkimusryhmä on THRIVE-Basic, matalan kosketuksen tavallinen hoitomalli, joka on jo otettu käyttöön kaikissa Boston Medical Centerin (BMC) perusterveydenhuollon klinikoissa, joissa potilaat seulotaan HRSN:n varalta ja saavat painetun paperilähteen oppaan. Toinen tutkimushaara on THRIVE+, joka tehostaa THRIVE-Basic-mallia palkkaamalla apteekin yhteyshenkilö-potilasnavigaattorin tarjoamaan kohdennettuja navigointipalveluita ja motivoivaa haastattelua varmistaakseen yhteyden sairaala- ja yhteisöpohjaisiin resursseihin. Potilasnavigaattorit ovat myös yhteydessä suoraan kumppaniyhteisöorganisaatioon, Action for Boston Community Developmentin (ABCD), auttaakseen edelleen yhdistämään THRIVE+:aa saavat potilaat HRSN:n yhteisön resursseihin. Kaikki tutkimuksessamme mukana olevat potilaat saavat apteekkipalveluita olemassa olevan apteekkihoitoohjelman kautta. Tutkimusryhmän 1 potilaat yhdistetään apteekkiyhteyshenkilöön, joka on normaali kliininen käytäntö keskitason riskin ACO-jäsenille BMC:n yleisen sisätautien klinikoilla. Tutkimushaaran 2 potilaat saavat systemaattisen HRSN:n (THRIVE+) seulonnan ja hoidon apteekin yhteyshenkilö-potilaanavigaattorin kautta (apteekkiteknikko, joka on koulutettu potilasnavigaattoriksi ottamaan käyttöön sekä apteekkipalvelut että THRIVE+-toimenpiteen), jolloin vältetään päällekkäiset palvelut ja useita kosketuksia. Tutkimusryhmiin määrittäminen liitetään olemassa oleviin Pharmacy Care -ohjelman ilmoittautumistoimintoihin ja perustuu sairauskertomusnumeroon. Tutkijoiden perustelut tutkimukselle ovat, että jos potilaiden HRSN otetaan huomioon, potilaat pystyvät paremmin hallitsemaan kroonisia sairauksia, noudattamaan ennaltaehkäiseviä hoitosuunnitelmia ja vähemmän todennäköisesti käyttämään ensiapuosastoa (tie laitoshoitoon) avohoitoon. - herkät olosuhteet. Näiden kahden mallin tehokkuutta verrataan HRSN:n lievittämiseen ja akuutin terveydenhuollon käytön vähentämiseen 12 kuukauden seurantajakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
364

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Todettu olevan terveydenhuollon käytön ja kustannusten 3.–10. prosenttipisteessä Boston Accountable Care Organizationin (BACO) Medicaid ACO:n jäsenyydessä kliiniseen ohjelmaan ilmoittautumisen yhteydessä; ja
  • Osallistu perusterveydenhuollon käynnille perusterveydenhuollon tarjoajan (PCP-sairaanhoitaja tai lääkäri) yleisen sisätautien osastolla Boston University Medical Centerissä.

Poissulkemiskriteerit:

-Potilaat, jotka saavat palveluita BACO-kompleksisesta hoidon hallintaohjelmasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: THRIVE-Basic
Seulonta-ja lähete-tavallinen hoitomalli
Muut: THRIVE-seulonta ja lähete
THRIVE-seulontatyökalu sisältää kysymyksiä, joiden avulla tunnistetaan kahdeksan potentiaalisesti täyttämätöntä terveyteen liittyvää sosiaalista tarvetta, jotka liittyvät terveystuloksiin ja terveydenhuollon käyttöön: asuminen ja ruokaturva, kyvyttömyys hankkia lääkkeitä, kuljetustarve, vaikeudet lämmön ja sähkön maksamisessa, työn tai koulutuksen tarve. ja vaikeuksia hoitaa lapsia tai muita perheenjäseniä. Kysely on kirjoitettu 3. luokan lukutasolla, se on saatavilla useilla kielillä ja kestää alle viisi minuuttia. Paperiseulontaohjelma koostuu kahdesta osasta: ensimmäinen osa seuloa potilaiden terveyteen liittyviä sosiaalisia tarpeita kahdeksalla osa-alueella. Toisessa osassa potilaita pyydetään ilmoittamaan resurssit, joihin he haluavat apua kahdeksalla alalla. Potilaat, jotka pyytävät resursseja yhdelle tai useammalle toimialueelle, saavat paperioppaita, jotka kuvaavat saatavilla olevia sairaala- ja yhteisön resursseja osoitettujen tiettyjen toimialueiden käsittelemiseksi.
Muut nimet:
  • THRIVE-Basic
Muut: Apteekkihoitoohjelman palvelut
Apteekkiyhteyshenkilön tarjoamiin apteekkipalveluihin kuuluu täyttöpakkausten saannin puutteiden kartoittaminen, lääkityksen noudattamisen esteiden tunnistaminen, potilaan sairaanhoitoon osallistumisen arviointi ja toimintasuunnitelman laatiminen potilaan kanssa. Toimintasuunnitelmat keskittyvät strategioihin, joilla lisätään lääkityksen noudattamista ja hoitoon sitoutumista. Apteekkiyhteyshenkilö yhdistää potilaan tarvittaessa myös kliiniseen apteekkiin ja auttaa potilasta lääkemääräysten hallinnassa. Kun ensimmäinen otto on suoritettu, apteekkiyhteyshenkilö soittaa potilaille kuukausittain (tai tapaa heidät ennen sovittua tapaamista tai sen jälkeen) kahdentoista kuukauden ajan vahvistaakseen lääkkeiden noudattamisen ja korjatakseen mahdolliset uudet esteet lääkkeiden noudattamiselle ja sairaanhoitoon osallistumiselle. Valvontaryhmän apteekkiyhteyshenkilö ei käynnistä järjestelmällisesti terveyteen liittyvien sosiaalisten tarpeiden seulontaa.
Kokeellinen: KOROSTEE+
Tehostettu seulonta ja lähetteet motivoivalla haastattelulla ja potilaan navigointipalveluilla
Muut: THRIVE-seulonta ja lähete
THRIVE-seulontatyökalu sisältää kysymyksiä, joiden avulla tunnistetaan kahdeksan potentiaalisesti täyttämätöntä terveyteen liittyvää sosiaalista tarvetta, jotka liittyvät terveystuloksiin ja terveydenhuollon käyttöön: asuminen ja ruokaturva, kyvyttömyys hankkia lääkkeitä, kuljetustarve, vaikeudet lämmön ja sähkön maksamisessa, työn tai koulutuksen tarve. ja vaikeuksia hoitaa lapsia tai muita perheenjäseniä. Kysely on kirjoitettu 3. luokan lukutasolla, se on saatavilla useilla kielillä ja kestää alle viisi minuuttia. Paperiseulontaohjelma koostuu kahdesta osasta: ensimmäinen osa seuloa potilaiden terveyteen liittyviä sosiaalisia tarpeita kahdeksalla osa-alueella. Toisessa osassa potilaita pyydetään ilmoittamaan resurssit, joihin he haluavat apua kahdeksalla alalla. Potilaat, jotka pyytävät resursseja yhdelle tai useammalle toimialueelle, saavat paperioppaita, jotka kuvaavat saatavilla olevia sairaala- ja yhteisön resursseja osoitettujen tiettyjen toimialueiden käsittelemiseksi.
Muut nimet:
  • THRIVE-Basic
Muut: Apteekkihoitoohjelman palvelut
Apteekkiyhteyshenkilön tarjoamiin apteekkipalveluihin kuuluu täyttöpakkausten saannin puutteiden kartoittaminen, lääkityksen noudattamisen esteiden tunnistaminen, potilaan sairaanhoitoon osallistumisen arviointi ja toimintasuunnitelman laatiminen potilaan kanssa. Toimintasuunnitelmat keskittyvät strategioihin, joilla lisätään lääkityksen noudattamista ja hoitoon sitoutumista. Apteekkiyhteyshenkilö yhdistää potilaan tarvittaessa myös kliiniseen apteekkiin ja auttaa potilasta lääkemääräysten hallinnassa. Kun ensimmäinen otto on suoritettu, apteekkiyhteyshenkilö soittaa potilaille kuukausittain (tai tapaa heidät ennen sovittua tapaamista tai sen jälkeen) kahdentoista kuukauden ajan vahvistaakseen lääkkeiden noudattamisen ja korjatakseen mahdolliset uudet esteet lääkkeiden noudattamiselle ja sairaanhoitoon osallistumiselle. Valvontaryhmän apteekkiyhteyshenkilö ei käynnistä järjestelmällisesti terveyteen liittyvien sosiaalisten tarpeiden seulontaa.
Muut: Potilasnavigointipalvelut
Perinteisissä potilasnavigointiohjelmissa maallikko yhteiskunnasta opastaa yksilöitä terveydenhuoltojärjestelmän läpi saamaan tarvittavat palvelut. Tätä tutkimusta varten tutkimusryhmä kouluttaa apteekkiyhteyshenkilöitä (apteekkiteknikot tai apteekkiharjoittelijat, joilla on vähintään korkeakoulututkinto ja neljän vuoden apteekkikokemus) tarjoamaan potilasnavigointipalveluita sekä tarjoamaan tukea lääkityksen noudattamisessa ja apua esteiden ratkaisemisessa. lääkityksen saaminen. Palveluiden päällekkäisyyden välttämiseksi potilasnavigointitoimet toimitetaan potilasnavigointiin koulutetun apteekkiyhteyshenkilön kautta, mikä vähentää useiden interventioiden tarjoajien määrää ja lisää kestävyyden potentiaalia, jos toimenpide osoittautuu tehokkaaksi.
Muut: Motivoiva haastattelu
Motivoiva haastattelu on potilaskeskeiseen keskusteluun kannustava neuvontamenetelmä. Motivaatiohaastattelut toteuttavat interventiohaaran apteekin yhteyshenkilö-potilasnavigaattorit tunnistaakseen potilaan tyydyttämättömät tarpeet ja rohkaistakseen potilasta omaksumaan käyttäytymismuutoksen, joka edistää sitoutumista resursseihin ja palveluihin HRSN:n lieventämiseksi tai lievittämiseksi.
Muut: Yhteys yhteisön kumppaniorganisaatioon
Apteekkiyhteyshenkilö-potilasnavigaattori tekee yhteistyötä Action for Boston Community Developmentin (ABCD) yhteisöjärjestön kanssa. ABCD auttaa yhdistämään THRIVE+:a saavia potilaita yhteisön resursseihin, kuten lastenhoitoon, ruokaan, lämmitykseen ja asumiseen. Apteekkien yhteyshenkilö-potilasnavigaattori on suorassa yhteydessä ABCD:hen koordinoidakseen potilaiden resurssien vastaanottamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin terveydenhuollon käytön yhdistelmämittari
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toimenpide sisältää kaikki syyt sairaalaan käynnit ja päivystyskäynnit.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien syiden päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaikkien syiden ensiapukäyntien kokonaismäärä.
12 kuukautta
30 päivän päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaikkien syiden ensiapupoliklinikan uudelleenkäyntien kokonaismäärä kolmenkymmenen (30) päivän sisällä ensimmäisestä ensiapukäynnistä.
12 kuukautta
Päivystyspoliklinikan uudelleenkäyntien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaikkien syiden ensiapupoliklinikalla tehtyjen uudelleenkäyntien kokonaismäärä kolmenkymmenen (30) päivän sisällä ensimmäisestä ensiapukäynnistä jaettuna yleispäivystyskäyntien kokonaismäärällä.
12 kuukautta
Kaiken syyn aiheuttamien sairaalasta lähtöjen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaiken syyn aiheuttamien kotiutusten kokonaismäärä potilastilasta
12 kuukautta
30 päivää kestäneiden sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Sairaalasta poistuneiden kokonaismäärä, joka on otettu myöhemmin kolmenkymmenen (30) päivän kuluessa ensimmäisestä kotiuttamisesta.
12 kuukautta
30 päivän takaisinottoaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kolmenkymmenen (30) päivän sisällä ensimmäisestä kotiuttamisesta saatujen potilaspotilaiden yleisten kotiutusten kokonaismäärä jaettuna potilastilasta poistuneiden kokonaismäärällä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston Medical Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Massachusetts Health Policy Commission
John Hancock Foundation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Karen Lasser, MD MPH, Boston Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H-38000

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset THRIVE-seulonta ja lähete

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia