Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alpha Hope -ravintolisän vaikutus terveyteen ja kognitiiviseen suorituskykyyn

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Richard Bloomer, University of Memphis

Alpha Hope -ravintolisän vaikutus terveyden biokemiallisiin markkereihin ja kognitiivisen suorituskyvyn tietokoneistettuihin testeihin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida väitteitä kognitiiviseen toimintaan vaikuttavista lisäravinteista, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen tehtävään ja siihen liittyviin biokemiallisiin mittareihin. Pyrrolokinoliinikinonin ja molekyylivedyn (Alfa Hopen muodossa) synergististä antoa arvioidaan aikuisilla, joilla ei ole sairausdiagnoosia (eli muutoin terveet aikuiset – populaatio, jolle lisäravinnetta markkinoidaan) tietyillä biokemiallisilla markkereilla, koehenkilön omalla itsellään. arvioitu hyvinvointi ja tietokonetesteillä määritetyt toiminnalliset mittaukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Alpha Hope on ravintolisä, joka sisältää pyrrolokinoliinikinonia ja magnesiumia, joiden on osoitettu muodostavan molekyylivetyä veteen sekoitettuna. Sekä pyrrolokinoliinikinonin että molekyylivedyn on osoitettu olevan antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Sekä pyrrolokinoliinikinonia että magnesiumia käytetään laajalti ravintolisinä yksinään ja yhdessä muiden ainesosien kanssa; Tietojemme mukaan tämä on kuitenkin ensimmäinen kerta, kun nämä kaksi ainesosaa on yhdistetty yhteen ravintolisään.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet monenlaisia ​​terveyshyötyjä pyrrolokinoliinikinonilla. Erityisen mielenkiintoista on, että pyrrolokinoliinikinonin on osoitettu parantavan kognitiota, kun sitä täydennetään samanlaisilla päivittäisillä annoksilla kuin tässä tutkimuksessa ehdotetaan.

Molekyylivedyllä on luontaisia ​​anti-apoptoosia, anti-inflammatorisia ja hapettumista estäviä ominaisuuksia, ja siksi sitä on tutkittu lukuisissa eläintutkimuksissa sekä ihmistutkimuksissa mahdollisena hoitona rappeuttavalle aivotoiminnalle. Yksi menetelmä molekyylivedyn tuottamiseksi on käyttää alkuainemagnesiumia, joka reagoi veden kanssa muodostaen molekyylivetyä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida väitteitä kognitiiviseen toimintaan vaikuttavista lisäravinteista, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen tehtävään ja siihen liittyviin biokemiallisiin mittareihin. Pyrrolokinoliinikinonin ja molekyylivedyn (Alfa Hopen muodossa) synergististä antoa arvioidaan aikuisilla, joilla ei ole sairausdiagnoosia (eli muutoin terveet aikuiset - populaatio, jolle lisäravinnetta markkinoidaan) tietyillä biokemiallisilla merkkiaineilla, koehenkilön itsellä. -arvioitu hyvinvointi ja tietokonetesteillä määritetyt toiminnalliset mittaukset.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve (ei diagnosoitua sairautta, mukaan lukien aineenvaihdunta-, sydän- ja verisuonisairaudet tai neurologiset sairaudet, mutta niihin rajoittumatta)
  • Pystyy kuluttamaan kalsiumkarbonaattia (plaseboa)
  • pystyy paastoamaan yön yli (> 10 tuntia)

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakan käyttäjä
  • käyttää parhaillaan lääkärin suosittelemaa lääkettä/ravintolisää kognition tai aivojen terveyteen, mukaan lukien donepetsiili (Aricept®), rivastigmiinitartraatti (Exelon®), galantamiini HBr (Reminyl®) ja memantiini (Namenda®), modafiniili (Provigil®), Ginkgo biloba, ginseng B-vitamiinit, E-vitamiini, omega-3-rasvahapot, A- ja C-vitamiinit, D-vitamiini, fosfatidyyliseriini, fosfatidyylikoliini tai lisäravinteet, joiden nimissä on aivo-, kognitio-, neuro- tai vastaava.
  • käsikauppalääkkeen tai ravintolisän ottaminen, joka voi vaikuttaa kognition/aivojen terveyteen, mukaan lukien Ginkgo biloba, ginseng B-vitamiinit, E-vitamiini, omega-3-rasvahapot, A- ja C-vitamiinit, D-vitamiini, fosfatidyyliseriini, fosfatidyylikoliini tai lisäravinteet joiden nimissä on aivot, keskittyminen, muisti, kognitio tai neuro.
  • joilla on diagnosoitu jokin näistä tiloista (vasta-aiheinen kalsiumkarbonaatille): korkea kalsiumtaso (hyperkalsemia), mahalaukun/suolikanavan tukos, munuaissairaus (kuten munuaiskivet) (Cleveland Clinic)
  • kalsiumkarbonaatin kanssa vuorovaikutuksessa olevien lääkkeiden ottaminen, mukaan lukien ammoniumkloridi, metenamiini, antibiootit, kuten siprofloksasiini tai tetrasykliini, kaptopriili, delavirdiini, gabapentiini, rautalisät, sieni-infektiolääkkeet, kuten ketokonatsoli ja itrakonatsoli, kohtauslääkkeet, kuten etotoiini, mykofennytoiini, p. rosuvastatiini, sukralfaatti, kilpirauhaslääketiede (Cleveland Clinic)
  • alkoholia sisältävien juomien nauttiminen 24 tunnin sisällä testauksesta
  • kofeiinin nauttiminen 24 tunnin sisällä testistä
  • rasittava harjoitus 24 tunnin sisällä testistä
  • itse ilmoittama aktiivinen infektio tai mikä tahansa sairaus
  • raskaana tai imetyksen aikana
  • allerginen tai yliherkkä jollekin lisäaineen ja lumelääkkeen aineosalle: PQQ, magnesium, omenahappo, dekstroosi, adipiinihappo, sitruunahappo, luonnollinen aromi, karhunvatukkalehtiuute, kalsiumkarbonaatti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Alfa toivo
Jokainen tabletti sisältää 10 mg PQQ:ta ja 40 mg (19 % DV) magnesiumia sekä omenahappoa, dekstroosia, adipiinihappoa, sitruunahappoa, luonnollista aromia ja karhunvatukkalehtiuutetta
Ravintolisä: Juoda
Nauti yksi tabletti täysin liuotettuna 8 unssiin. Ota 2 tablettia päivässä aikuisille (aamulla ja illalla) 4 viikon ajan
Placebo Comparator: Plasebo
Sama koostumus kuin kokeellisessa 250 mg:lla kalsiumkarbonaattia, joka korvaa magnesiumin ja PQQ:n.
Ravintolisä: Juoda
Nauti yksi tabletti täysin liuotettuna 8 unssiin. Ota 2 tablettia päivässä aikuisille (aamulla ja illalla) 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numerosymbolien korvaustesti
Aikaikkuna: perusviiva
Vastausnäppäimellä (testin yläosassa) koehenkilöt valitsevat tietokoneen hiirellä vastaavan numeron, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää tiettyä symbolia saadakseen mahdollisimman monta oikeaa vastausta asetetussa ajassa (kaksi minuuttia) )
perusviiva
Numerosymbolien korvaustesti
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Vastausnäppäimellä (testin yläosassa) koehenkilöt valitsevat tietokoneen hiirellä vastaavan numeron, joka vastaa tietokoneen näytöllä näkyvää tiettyä symbolia saadakseen mahdollisimman monta oikeaa vastausta asetetussa ajassa (kaksi minuuttia) )
4 viikon aikapiste
AX-Continuous Performance Test
Aikaikkuna: perusviiva
Kohde painaa näppäimistön eri näppäimiä osoittaaksesi, onko ärsyke kohde (AX) vai ei-kohde mittaamaan tarkkuutta ja vasteaikaa
perusviiva
AX-Continuous Performance Test
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Kohde painaa näppäimistön eri näppäimiä osoittaaksesi, onko ärsyke kohde (AX) vai ei-kohde mittaamaan tarkkuutta ja vasteaikaa
4 viikon aikapiste
Go/No-Go testi
Aikaikkuna: perusviiva
Kohteet painavat näppäintä, kun Go on näytössä, ja ei näppäintä, kun No Go on näytössä tarkkuuden ja reaktioajan testaamiseksi.
perusviiva
Go/No-Go testi
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Kohteet painavat näppäintä, kun Go on näytössä, ja ei näppäintä, kun No Go on näytössä tarkkuuden ja reaktioajan testaamiseksi.
4 viikon aikapiste
irisin
Aikaikkuna: perusviiva
Irisiinin määrä määritetään verinäytteestä
perusviiva
irisin
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Irisiinin määrä määritetään verinäytteestä
4 viikon aikapiste
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Aikaikkuna: perusviiva
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä kvantifioidaan verinäytteestä
perusviiva
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä kvantifioidaan verinäytteestä
4 viikon aikapiste
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: perusviiva
Fibroblastikasvutekijä 21 -tekijä määritetään verinäytteestä
perusviiva
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Fibroblastikasvutekijä 21 -tekijä määritetään verinäytteestä
4 viikon aikapiste
Itseraportoitu hyvinvointiarviointi
Aikaikkuna: perusviiva
Koehenkilöt raportoivat omasta hyvinvoinnistaan ​​visuaalisella analogisella asteikolla 0-10, jossa 0 on erittäin alhainen ja 10 on erittäin korkea
perusviiva
Itseraportoitu hyvinvointiarviointi
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Koehenkilöt raportoivat omasta hyvinvoinnistaan ​​visuaalisella analogisella asteikolla 0-10, jossa 0 on erittäin alhainen ja 10 on erittäin korkea
4 viikon aikapiste
Verenpaine
Aikaikkuna: perusviiva
Verenpaine (diastolinen ja systolinen) mitataan automaattisella koneella
perusviiva
Verenpaine
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Verenpaine (diastolinen ja systolinen) mitataan automaattisella koneella
4 viikon aikapiste
Syke
Aikaikkuna: perusviiva
Syke mitataan automaattisella koneella
perusviiva
Syke
Aikaikkuna: 4 viikon aikapiste
Syke mitataan automaattisella koneella
4 viikon aikapiste

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Memphis

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Calerie LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Richard Bloomer, PhD, University of Memphis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 10. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 21. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PRO-FY2022-130

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Juoda

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia