Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuriannoksinen kemoterapia plus autologinen kantasolusiirto verrattuna keskiannoksen kemoterapiaan Plus autologinen kantasolusiirto isotretinoiinilla tai ilman sitä hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on toistuvia korkea-asteisia glioomia

keskiviikko 6. toukokuuta 2015 päivittänyt: Children's Oncology Group

Kolmannen vaiheen satunnaistettu koe lasten korkea-asteisten glioomien hoitoon ensimmäisen uusiutumisen yhteydessä yhdellä suuren annoksen kemoterapialla ja autologisella kantasolusiirrolla verrattuna kolmeen keskiannoksen kemoterapiaan perifeeristen veren kantasolujen (PBSC) tuella

PERUSTELUT: Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten karboplatiini, tiotepa ja etoposidi, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen jakautumisen, jolloin ne lopettavat kasvun tai kuolevat. Kemoterapian yhdistäminen autologiseen kantasolusiirtoon voi antaa lääkärille mahdollisuuden antaa suurempia annoksia kemoterapialääkkeitä ja tappaa enemmän kasvainsoluja. Isotretinoiini voi olla tehokas estämään gliooman uusiutumista. Vielä ei tiedetä, mikä kemoterapia-ohjelma ja autologinen kantasolusiirto isotretinoiinin kanssa tai ilman sitä on tehokkaampi toistuvan korkea-asteen gliooman hoidossa.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan suuriannoksista kemoterapiaa tai keskiannoksen kemoterapiaa, jota seuraa autologinen kantasolusiirto, jotta nähdään, kuinka hyvin se toimii verrattuna suuriannoksiseen kemoterapiaan tai keskiannoksiseen kemoterapiaan, jota seuraa autologinen kantasolusiirto ja isotretinoiini hoidetaan nuoria potilaita, joilla on uusiutuva korkea-asteinen gliooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Vertaa tapahtumavapaata eloonjäämistä ja kokonaiseloonjäämistä lapsipotilailla, joilla on toistuvia korkea-asteisia glioomia ja joita hoidetaan yhdellä suuren annoksen karboplatiini-, etoposidi- ja tiotepa-annoksella ja autologisilla kantasolusiirroilla useisiin keskiannoksen karboplatiini- ja tiotepa- ja autologisiin hoitojaksoihin. kantasolusiirto isotretinoiinin kanssa tai ilman.
  • Vertaa sairaalapäivien lukumäärää ja istutukseen kuluvaa aikaa näillä hoito-ohjelmilla hoidetuilla potilailla.
  • Vertaa näillä hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden toksisia kuolleisuutta.
  • Vertaa isotretinoiinin siedettävyyttä potilailla, joita hoidetaan näillä hoito-ohjelmilla.

OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, monikeskustutkimus. Potilaat jaetaan patologisen diagnoosin mukaan (glioblastooma multiforme vs anaplastinen astrosytooma vs. muu korkealaatuinen gliooma).

  • Kemoterapia ja autologinen kantasolujen uudelleeninfuusio (ASCR): Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

    • Käsivarsi I (suuriannoksinen kemoterapia ja ASCR): Potilaat saavat suuriannoksista kemoterapiaa, joka sisältää karboplatiini IV:tä 4 tunnin ajan päivinä -8 - -6; tiotepa IV yli 3 tuntia ja etoposidi IV yli 3 tuntia päivinä -5 - -3; ja filgrastiimi (G-CSF) IV tai ihonalaisesti (SC) kerran päivässä alkaen päivästä 1 ja jatkaen, kunnes veriarvot palautuvat. Autologiset perifeerisen veren kantasolut (PBSC) tai luuydin infusoidaan uudelleen päivänä 0.
    • Käsiryhmä II (keskiannoksen kemoterapia ja ASCR): Potilaat saavat keskiannoksen kemoterapiaa, joka sisältää karboplatiini IV yli 4 tuntia ja tiotepa IV yli 3 tuntia päivinä 1-2 ja G-CSF IV tai SC kerran päivässä alkaen päivästä 4 ja jatkuu veriarvot palautuvat. Autologinen PBSC tai luuydin infusoidaan uudelleen päivänä 3. Hoito toistetaan 28 päivän välein yhteensä 3 hoitojakson ajan.

  • Ylläpitohoito: Solunsalpaajahoidosta toipumisen jälkeen (noin 30. päivää transplantaation jälkeen) kaikki potilaat satunnaistetaan edelleen yhteen kahdesta ylläpitohaarasta.

    • Käsivarsi I: Potilaat saavat suun kautta isotretinoiinia kahdesti päivässä päivinä 1-14. Hoito toistetaan 28 päivän välein yhteensä 6 hoitojakson ajan.
    • Käsivarsi II: Potilaat eivät saa ylläpitohoitoa. Kaikissa käsissä hoitoa jatketaan taudin etenemisen puuttuessa.

Potilaita seurataan 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan, 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Yhteensä 80-150 potilasta (40-75 per hoitohaara) kerääntyy tähän tutkimukseen viiden vuoden sisällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6001
        • Princess Margaret Hospital for Children
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • Children's & Women's Hospital of British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital at Hamilton Health Sciences
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
        • Montreal Children's Hospital at McGill University Health Center
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • Hopital Sainte Justine
      • Ste-Foy, Quebec, Kanada, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94609-1809
        • Children's Hospital and Research Center - Oakland
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123-4282
        • Children's Hospital and Health Center - San Diego
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218-1088
        • Children's Hospital Cancer Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010-2970
        • Children's National Medical Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610-0232
        • University of Florida Shands Cancer Center
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Nemours Children's Clinic
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Miami Children's Hospital
      • St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33701
        • All Children's Hospital
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • St. Joseph's Cancer Institute at St. Joseph's Hospital
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • Kaplan Cancer Center at St. Mary's Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital - Atlanta
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 95813
        • Cancer Research Center of Hawaii
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202-5289
        • Indiana University Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • St. Vincent Indianapolis Hospital
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40232
        • Kosair Children's Hospital
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • CancerCare of Maine at Eastern Maine Medial Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Floating Hospital for Children at Tufts - New England Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503-2560
        • Spectrum Health Cancer Care - Butterworth Campus
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Yhdysvallat, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Fairview University Medical Center - University Campus
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospital of Minnesota - Minneapolis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Cancer Institute at New York University Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center at Columbia University
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • James P. Wilmot Cancer Center at University of Rochester Medical Center
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • SUNY Upstate Medical University Hospital
      • Valhalla, New York, Yhdysvallat, 10595
        • New York Medical College
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44308-1062
        • Children's Hospital Medical Center of Akron
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106-5000
        • Rainbow Babies and Children's Hospital
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205-2696
        • Columbus Children's Hospital
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45404-1815
        • Children's Medical Center - Dayton
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Oklahoma University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57117-5039
        • Sioux Valley Hospital and University of South Dakota Medical Center
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104-9958
        • Cook Children's Medical Center - Fort Worth
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79410
        • Covenant Children's Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84113-1100
        • Primary Children's Medical Center
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Inova Fairfax Hospital
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507-1971
        • Children's Hospital of The King's Daughters
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298-0037
        • Massey Cancer Center at Virginia Commonwealth University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792-6164
        • University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center
      • Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
        • Marshfield Clinic - Marshfield Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Histologisesti vahvistettu diagnoosi yhdelle seuraavista korkea-asteisista glioomista:

    • Glioblastoma multiforme
    • Anaplastinen astrosytooma
    • Gliosarkooma
  • Sairaus ensimmäisessä pahenemisvaiheessa
  • Ei primaarisia aivorungon tai selkäytimen glioomia
  • Ei sekundaarisia glioblastoomia, joita syntyy ei-gliakasvaimen aiemman hoidon jälkeen
  • Edellinen paikallinen sädehoito 5000-6000 cGy vaaditaan
  • Alle 1,5 cm jäljellä olevaa gadoliinia lisäävää kasvainta suurimmalla poikkileikkaushalkaisijalla magneettikuvauksessa
  • Ei metastaattista kasvainta selkärangan MRI:llä

POTILAS OMINAISUUDET:

Ikä

  • Diagnoosin yhteydessä alle 21-vuotias

Suorituskyvyn tila

  • Lansky 50-100 % TAI
  • Karnofsky 50-100%

Elinajanodote

  • Ei määritelty

Hematopoieettinen

  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 500/mm^3
  • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 000/mm^3 (riippumaton verensiirrosta)

Maksa

  • Bilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
  • AST tai ALT < 2,5 kertaa ULN

Munuaiset

  • Glomerulaarinen suodatusnopeus ≥ 60 ml/min JA/TAI
  • Kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min

Kardiovaskulaarinen

  • Lyhennysfraktio ≥ 27 % kaikukardiogrammissa TAI
  • Ejektiofraktio ≥ 50 % MUGA:lla

Keuhkosyöpä

  • Ei hengenahdistusta levossa
  • Ei liikunta-intoleranssia
  • pulssioksimetria > 94 %

muu

  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Negatiivinen raskaustesti
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Biologinen terapia

  • Ei määritelty

Kemoterapia

  • Yli 4 viikkoa edellisestä kemoterapiasta
  • Ei aikaisempaa tiotepaa
  • Ei aikaisempaa myeloablatiivista kemoterapiaa

Endokriininen terapia

  • Ei samanaikaisia ​​kortikosteroideja

Sädehoito

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Yli 8 viikkoa edellisestä sädehoidosta
  • Ei aikaisempaa kraniospinaalista sädehoitoa

Leikkaus

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (suuriannoksinen kemoterapia ja ASCR)
Potilaat saavat suuriannoksista kemoterapiaa, joka sisältää karboplatiini IV:tä 4 tunnin ajan päivinä -8 - -6; tiotepa IV yli 3 tuntia ja etoposidi IV yli 3 tuntia päivinä -5 - -3; ja filgrastiimi (G-CSF) IV tai SC kerran päivässä alkaen päivästä 1 ja jatkaen, kunnes veriarvot palautuvat. Autologinen PBSC tai luuydin infusoidaan uudelleen päivänä 0.
Lääke: etoposidi
Koska IV
Muut nimet:
  • VP-16
  • Etopophos
  • VePesid
  • NSC #141540
Lääke: karboplatiini
Koska IV
Muut nimet:
  • CBDCA
  • NSC #241240
  • Paraplain
Lääke: tiotepa
Koska IV
Muut nimet:
  • Tiofosfamidi
  • Tespa
  • Trietyleenitiofosforamidi Tspa
  • WR-45312
  • NSC#6396
Biologinen: filgrastiimi
Koska IV
Muut nimet:
  • G-CSF
  • Granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä
  • r-metHuG-CSF
  • Neupogen
  • NSC 614629
Lääke: isotretinoiini
Koska IV
Muut nimet:
  • Accutane
  • 13-cis-retinoiinihappo
  • RO-43
  • 780
  • NSC#329481
Menettely: autologinen luuytimensiirto
Perifeerisen veren kantasolut tai luuydin infusoidaan uudelleen noin 72 tuntia viimeisen kemoterapia-annoksen jälkeen (päivä 0)
Muut nimet:
  • Kantasolujen uudelleenfuusio
Menettely: perifeerisen veren kantasolujen siirto
Filgrastiimia annetaan päivittäin iltapäivällä 4 päivän ajan ennen ensimmäistä sadonkorjuuta ja sitä jatketaan päivittäisten sadonkorjuujen loppuun asti. Päivittäinen PBSC-keräys tulee aloittaa ennen viidettä filgrastiimiannosta.
Muut nimet:
  • Perifeerinen kantasolukokoelma
Kokeellinen: Käsivarsi II (keskimääräinen kemoterapia ja ASCR)
Potilaat saavat keskiannoksen kemoterapiaa, joka sisältää karboplatiini IV yli 4 tuntia ja tiotepa IV yli 3 tuntia päivinä 1-2 ja G-CSF IV tai SC kerran päivässä alkaen päivästä 4 ja jatkuu, kunnes veriarvot palautuvat. Autologinen PBSC tai luuydin infusoidaan uudelleen päivänä 3. Hoito toistetaan 28 päivän välein yhteensä 3 hoitojakson ajan.
Lääke: karboplatiini
Koska IV
Muut nimet:
  • CBDCA
  • NSC #241240
  • Paraplain
Lääke: tiotepa
Koska IV
Muut nimet:
  • Tiofosfamidi
  • Tespa
  • Trietyleenitiofosforamidi Tspa
  • WR-45312
  • NSC#6396
Biologinen: filgrastiimi
Koska IV
Muut nimet:
  • G-CSF
  • Granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä
  • r-metHuG-CSF
  • Neupogen
  • NSC 614629
Menettely: autologinen luuytimensiirto
Perifeerisen veren kantasolut tai luuydin infusoidaan uudelleen noin 72 tuntia viimeisen kemoterapia-annoksen jälkeen (päivä 0)
Muut nimet:
  • Kantasolujen uudelleenfuusio
Menettely: perifeerisen veren kantasolujen siirto
Filgrastiimia annetaan päivittäin iltapäivällä 4 päivän ajan ennen ensimmäistä sadonkorjuuta ja sitä jatketaan päivittäisten sadonkorjuujen loppuun asti. Päivittäinen PBSC-keräys tulee aloittaa ennen viidettä filgrastiimiannosta.
Muut nimet:
  • Perifeerinen kantasolukokoelma
Kokeellinen: Käsivarsi III (isotretinoiini)
Potilaat saavat oraalista isotretinoiinia kahdesti päivässä päivinä 1-14. Hoito toistetaan 28 päivän välein yhteensä 6 hoitojakson ajan.
Lääke: isotretinoiini
Koska IV
Muut nimet:
  • Accutane
  • 13-cis-retinoiinihappo
  • RO-43
  • 780
  • NSC#329481
Ei väliintuloa: Käsivarsi IV (ei isotretinoiinia)
Potilaat eivät saa ylläpitohoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapahtumaton selviytyminen
Aikaikkuna: om tutkimuksen aloittaminen taudin etenemisestä, taudin uusiutumisesta, toisen pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisestä tai kuolemasta mistä tahansa syystä. arvioitu enintään 4 vuotta
Ensisijainen päätetapahtuma hoidon tehokkuuden arvioinnissa on tapahtumaton eloonjääminen (EFS)
om tutkimuksen aloittaminen taudin etenemisestä, taudin uusiutumisesta, toisen pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisestä tai kuolemasta mistä tahansa syystä. arvioitu enintään 4 vuotta
Myrkyllinen kuolema, joka johtuu hoidon komplikaatioista tuumorin etenemisen puuttuessa NCI:n yleisten haittatapahtumien toksisuuskriteerien (CTCAE) version 3.0 mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta tutkimushoidon päättymisen jälkeen
Toksista kuolemaa seurataan erikseen kummassakin kahdessa kemoterapiaryhmässä
Jopa 4 vuotta tutkimushoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: tavanomaisiin loppupisteisiin kuuluvat kokonaiseloonjääminen (OS), joka määritellään ajaksi tutkimukseen siirtymisestä kuolemaan mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 4 vuotta
Toissijaisia ​​päätepisteitä ovat kokonaiseloonjääminen (OS), joka määritellään ajaksi tutkimukseen siirtymisestä kuolemaan mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 4 vuoteen
tavanomaisiin loppupisteisiin kuuluvat kokonaiseloonjääminen (OS), joka määritellään ajaksi tutkimukseen siirtymisestä kuolemaan mistä tahansa syystä, arvioituna enintään 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sharon L. Gardner, MD, NYU Langone Health
  • Opintojen puheenjohtaja: Ziad Khatib, MD, Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. maaliskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ACNS0231
  • U10CA098543 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • COG-ACNS0231 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000353207 (Muu tunniste: NCI)
  • NCI-2012-02578 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

Kliiniset tutkimukset etoposidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa