Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HLA-herkistys suurten aivokuoren allograftiluun toimenpiteiden jälkeen

perjantai 26. lokakuuta 2012 päivittänyt: University of Florida
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko luovuttajan luun vastaanottavien potilaiden veressä vasta-aineita vai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailta, joilla on luusyöpä, syöpäluu poistetaan usein leikkauksella ja korvataan luunpalalla, joka on otettu luovuttajalta (henkilö, joka luovuttaa osia ruumiistaan ​​käytettäväksi siirtoihin kuolemansa jälkeen). Joskus tämä korvaava luu ei kuitenkaan parane yhdessä potilaan luun kanssa. Syytä, miksi luu ei parane, ei tiedetä, mutta uskotaan, että potilaan keho voi reagoida luovuttajaluun tuottamalla vasta-aineita luovuttajaluun soluja vastaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko luovuttajan luun vastaanottavien potilaiden veressä vasta-aineita vai ei. Sinua on pyydetty osallistumaan tähän tutkimukseen, koska sinulle on määrä tehdä tämäntyyppinen leikkaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • UF Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ortopedinen klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 12-vuotiaille potilaille, joille on suunniteltu massiivinen tuoreen pakastetun ihmisen rakenteellisen luun allograftin implantaatio osallistuvissa keskuksissa, annetaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen. Kaikilla potilailla on oltava mukana oleva pitkä luu rekonstruktio joko intercalary-siirreellä, nivelsiirteellä tai allografti/endoproteesi-yhdistelmäsiirteellä. Tutkittu liitos- tai liitoskohta on aivokuoren ja aivokuoren isäntäsiirteen liitoskohta, ei silkkirajapintoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät tarvitse suurta painoa kantavia kortikaalisia luusiirteitä, suljetaan pois. Myös naiset, jotka ovat tai voivat tulla raskaaksi, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark T. Scarborough, M.D., University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 173-2005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luun syöpä

Kliiniset tutkimukset ottaa verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa