Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiukka glukoosikontrolli lasten tehohoitoyksikössä (ICU).

torstai 19. tammikuuta 2017 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

Lasten tehohoitopotilaiden tiukka glukoosikontrolli kuolleisuuden ja sairastuvuuden vähentämiseksi

Tutkimuksen tavoitteena on parantaa riskialttiiden kriittisesti sairaiden lasten sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Hypoteesimme on, että tiukka teho-osaston glukoosikontrolliprotokolla vähentää hyperglykemiaan liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta korkean riskin kriittisesti sairaiden lapsipotilaiden populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vasoaktiivinen infuusio (esim. dopamiini, epinefriini, norepinefriini) ja/tai
  • Invasiivinen mekaaninen ilmanvaihto
  • Ikä 1 kk - 21 v

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin I diabetes mellitus
  • Sinulla on sairaus, joka vaatii insuliinia päivittäin
  • Kiinteiden elinsiirtojen vastaanottajat
  • Osallistuminen kokeelliseen tutkimukseen, joka saattaa vaikuttaa tulokseen
  • Leikkauksen jälkeiset potilaat, joille on suunniteltu ekstubaatio toipumisen jälkeen
  • Potilaat, jotka saavat dopamiini-infuusiota alle 3 mikrog/kg/minuutti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
30 päivän kuolleisuusaste ilmoittautumishetkestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lasten kokonaissuorituskykyluokan pisteet tehoosaston kotiuttamisen yhteydessä ja 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen
sairaaloiden verenkiertoinfektioiden määrä
aika elimen vajaatoiminnan korjaamiseen (mekaanisen ventilaattorin päivät ja vasopressorin tuen päivät)
muutos lasten logististen elinten toimintahäiriöiden pisteissä
dialyysin tai hemofiltraation tarve potilailla, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta
verituotteiden siirtojen määrä painokiloa kohden (tilavuus/kg).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital of Philadelphia

Tutkijat

  • Päätutkija: Vinay Nadkarni, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2003-2-3160

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Tiukka glukoosin hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa